"Pulmicort": σύνθεση του φαρμάκου, δοσολογία, τρόπος αραίωσης

Πίνακας περιεχομένων:

"Pulmicort": σύνθεση του φαρμάκου, δοσολογία, τρόπος αραίωσης
"Pulmicort": σύνθεση του φαρμάκου, δοσολογία, τρόπος αραίωσης

Βίντεο: "Pulmicort": σύνθεση του φαρμάκου, δοσολογία, τρόπος αραίωσης

Βίντεο:
Βίντεο: Maisto paildas - Valocordin N 2024, Νοέμβριος
Anonim

Στο άρθρο, θα εξετάσουμε λεπτομερώς τη σύνθεση του Pulmicort και τις οδηγίες για αυτό. Αυτό είναι ένα σουηδικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για εισπνοή. Το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά όχι μόνο σύμφωνα με άμεσες ιατρικές ενδείξεις, αλλά και για βήχα διαφορετικής προέλευσης σε ενήλικες και παιδιά από 6 μηνών.

Σύνθεση "Pulmicort" και φόρμα έκδοσης

Αυτό το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή λευκού δοσομετρικού εναιωρήματος που μπορεί εύκολα να επαναιωρηθεί. Το κύριο δραστικό στοιχείο είναι η βουδεσονίδη (μικρονοποιημένη) σε δόση 500 mcg ανά 1 ml.

Βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση του "Pulmicort" για εισπνοή είναι: εδετικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, πολυσορβικό 80, κιτρικό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, καθαρό νερό.

σύνθεση pulmicort για εισπνοή
σύνθεση pulmicort για εισπνοή

Ιατρικά συσκευασμένα σε δοχεία πολυαιθυλενίου μίας δόσης και φακέλους από φύλλο αλουμινίου, καθώς και σε χαρτοκιβώτια.

Η σύνθεση του Pulmicort περιγράφεται λεπτομερώς στις οδηγίες.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου

Αυτό είναι ένα γλυκοκορτικοστεροειδές για εισπνοή. Η βουδεσονίδη ως μέρος του "Pulmicort" στις συνιστώμενες δόσεις έχει αντιφλεγμονώδη δράση στους βρόγχους, μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τη συχνότητα των κρίσεων άσθματος με τη χαμηλότερη συχνότητα παρενεργειών από ό,τι κατά τη χρήση συστηματικών κορτικοστεροειδών. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο μειώνει τη σοβαρότητα του οιδήματος της βλεννογόνου μεμβράνης των βρόγχων, την παραγωγή βλέννας, το σχηματισμό πτυέλων και την υψηλή αντιδραστικότητα των αναπνευστικών καναλιών. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό σε μακροχρόνια θεραπεία, δεν έχει μεταλλοκορτικοειδή δράση.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά την εισπνοή μιας εφάπαξ δόσης αυτού του φαρμάκου εμφανίζεται σχεδόν αμέσως και διαρκεί για αρκετές ώρες. Το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται 1-2 εβδομάδες μετά τη θεραπεία. Η κύρια ουσία στη σύνθεση του φαρμάκου "Pulmicort" έχει προληπτική δράση στην πορεία της νόσου και δεν επηρεάζει τα οξέα συμπτώματά της.

Εμφανίζει δοσοεξαρτώμενη επίδραση στην περιεκτικότητα σε κορτιζόλη στα ούρα και στο πλάσμα κατά τη λήψη του φαρμάκου. Σε συνιστώμενα επίπεδα, έχει σημαντικά μικρότερη επίδραση στη λειτουργία των επινεφριδίων από την πρεδνιζόνη, όπως φαίνεται στις δοκιμές ACTH.

Φαρμακοκινητικοί δείκτες

Η βουδεσονίδη ως μέρος του Pulmicort απορροφάται ταχέως μετά την εισπνοή. Σε ενήλικες ασθενείς, η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα μετά από εισπνοή μέσω νεφελοποιητή είναι περίπου το 15% της συνολικής συνταγογραφούμενης δόσης και περίπου το 40-70% αυτής που λαμβάνεται. Μέγιστο επίπεδο σεπλάσμα επιτυγχάνεται 30 λεπτά μετά τη χορήγηση εισπνοής.

Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 90%. Η βουδεσονίδη στο ήπαρ υφίσταται έντονο βιομετασχηματισμό με το σχηματισμό μεταβολιτών με χαμηλή ορμονική δραστηριότητα. Η δράση των γλυκοκορτικοειδών αυτών των ουσιών (16α-υδροξυπρεδνιζολόνη και 6β-υδροξυ-βουδεσονίδη) είναι μικρότερη από το 1% της δραστηριότητας της βουδεσονίδης, η οποία απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζευγμένων ή αμετάβλητων μεταβολιτών. Η ουσία έχει υψηλή κάθαρση (1,2 l/min).

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της βουδεσονίδης ως μέρος του Pulmicort για εισπνοή στην παιδική ηλικία και σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία δεν έχουν μελετηθεί.

εφαρμογή pulmicort
εφαρμογή pulmicort

Ενδείξεις για συνταγή

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • για άσθμα που απαιτεί θεραπεία συντήρησης με κορτικοστεροειδή,
  • για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Ποια είναι η δοσολογία του Pulmicort για εισπνοή; Η οδηγία θα μας βοηθήσει να κατανοήσουμε αυτό το ζήτημα.

Κανόνες δοσολογίας

Η δοσολογία του φαρμάκου ρυθμίζεται ξεχωριστά. Εάν η δόση που συνιστά ο γιατρός δεν είναι μεγαλύτερη από 1 mg / ημέρα, χορηγείται κάθε φορά. Σε περίπτωση εισαγωγής μεγαλύτερων δόσεων του φαρμάκου, συνιστάται ο διαχωρισμός τους σε 2 ενέσεις εισπνοής.

Η αρχική δόση για ενήλικες ασθενείς είναι 1-2 mg την ημέρα. Η δόση συντήρησης είναι 0,5-4 mg την ημέρα. Κατά τη διάρκεια των παροξύνσεων, ο όγκος του χορηγούμενου φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί.

Σε ηλικία 6 μηνών και άνω, η αρχική δόση είναι0,25-0,5 mg την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται σε 1 mg την ημέρα.

Πριν από τη χρήση του Pulmicort για εισπνοή, το φάρμακο θα πρέπει να αραιωθεί με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% έτσι ώστε ο συνολικός όγκος του φαρμάκου να είναι 2 ml.

Εάν είναι απαραίτητο να επιτευχθεί ένα πρόσθετο θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορεί να συνιστάται αύξηση της δόσης του φαρμάκου αντί του συνδυασμού του με GCS για εσωτερική χρήση, λόγω του χαμηλού κινδύνου ανάπτυξης συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αυτό επιβεβαιώνει τις οδηγίες για το "Pulmicort" για εισπνοή για ενήλικες.

Συμβουλές για ασθενείς που λαμβάνουν HSC από το στόμα

Η ακύρωση των κορτικοστεροειδών από το στόμα θα πρέπει να ξεκινά μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης της υγείας του ασθενούς. Εντός 10 ημερών, συνταγογραφούνται υψηλές δόσεις Pulmicort στο πλαίσιο της χρήσης GCS στις συνήθεις δόσεις. Στο μέλλον, κατά τη διάρκεια ενός μήνα, η δόση του GCS θα πρέπει να μειωθεί σταδιακά στον ελάχιστο όγκο. Σε πολλές περιπτώσεις, οι ασθενείς καταφέρνουν να σταματήσουν εντελώς τη χρήση αυτών των φαρμάκων.

Χρήση με νεφελοποιητή

Η χρήση του "Pulmicort" πραγματοποιείται με εισπνοή, με χρήση νεφελοποιητή εξοπλισμένου με ειδική μάσκα και επιστόμιο. Η συσκευή συνδέεται με συμπιεστή για να ληφθεί η απαιτούμενη ροή αέρα, ο όγκος πλήρωσης του δοχείου του νεφελοποιητή πρέπει να είναι τουλάχιστον 2-4 ml. Δεδομένου ότι το φάρμακο λαμβάνεται στους πνεύμονες κατά την εισπνοή, είναι σημαντικό να δίνετε οδηγίες στον ασθενή να εισπνεύσει το φάρμακο μέσω του επιστόμιου ομοιόμορφα και ήρεμα. Εάν η διαδικασία γίνει σε ένα παιδί και δεν μπορεί να το κάνει μόνο τουαναπνοή, χρησιμοποιείται ειδική μάσκα.

Οδηγίες σύνθεσης pulmicort
Οδηγίες σύνθεσης pulmicort

Ο ασθενής θα πρέπει επίσης να ενημερώνεται για την ανάγκη ανάγνωσης των οδηγιών χρήσης αυτού του φαρμάκου και ότι οι νεφελοποιητές υπερήχων δεν χρησιμοποιούνται για τη χρήση του με τη μορφή εναιωρήματος. Το εναιώρημα πρέπει να αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή με διαλύματα φαρμάκων όπως τερβουταλίνη, σαλβουταμόλη, φαινοτερόλη, χρωμογλυκικό νάτριο, ακετυλοκυστεΐνη και βρωμιούχο ιπρατρόπιο. Μετά την εισπνοή, συνιστάται να ξεπλύνετε το στόμα με νερό για να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης στοματοφαρυγγικής καντιντίασης. Για να μειώσετε τον κίνδυνο ερεθισμού του δέρματος μετά τη χρήση της μάσκας, ξεπλύνετε το πρόσωπό σας με νερό. Επιπλέον, είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι το τελικό εναιώρημα του φαρμάκου Pulmicort θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από 30 λεπτά το πολύ, μετά τα οποία θεωρείται ακατάλληλο για χορήγηση.

Συνιστάται επίσης να ξεπλένετε τακτικά τον νεφελοποιητή σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.

Όροι Χρήσης

Λοιπόν, πώς να χρησιμοποιήσετε το "Pulmicort" όταν βήχετε; Το δοχείο που περιέχει μία δόση φαρμάκου επισημαίνεται με μια γραμμή. Αν το γυρίσετε ανάποδα, τότε αυτή η γραμμή θα σημαίνει όγκο ίσο με 1 ml. Όταν πρόκειται να εφαρμοστεί ακριβώς αυτή η ποσότητα εναιωρήματος, το περιεχόμενο της συσκευασίας συμπιέζεται μέχρι το υγρό να φτάσει στο επίπεδο που υποδεικνύεται από τη γραμμή. Ένα ανοιχτό δοχείο αποθηκεύεται σε σκοτεινό μέρος για όχι περισσότερο από 12 ώρες. Ανακινήστε το περιεχόμενο του πλαστικού δοχείου πριν εφαρμόσετε το υπόλοιπο υγρό.

Παρενέργειες

Έως 10%οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο μπορεί να παρουσιάσουν αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες:

  1. Αναπνευστική οδός: ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης του φάρυγγα, καντιντίαση του στοματοφάρυγγα, βήχας, ξηροστομία, βραχνάδα, βρογχόσπασμος.
  2. ΚΝΣ: κεφαλαλγία, πιθανή νευρικότητα, κατάθλιψη, ευερεθιστότητα, διαταραχές συμπεριφοράς.
  3. Αλλεργικές εκδηλώσεις: αγγειοοίδημα.
  4. Δερματολογικές αντιδράσεις: δερματίτιδα εξ επαφής, κνίδωση, εξάνθημα.
  5. Άλλα συμπτώματα: μπορεί να υπάρχουν σημεία παραβίασης της γενικής κατάστασης που προκαλείται από συστηματική έκθεση σε κορτικοστεροειδή (συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης λειτουργίας των επινεφριδίων). Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζεται η εμφάνιση αιμορραγιών στο δέρμα, ερεθισμός.

Αντενδείξεις

Φαρμακολογικό παρασκεύασμα "Pulmicort" αντενδείκνυται για χρήση σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • ηλικία κάτω των 6 μηνών;
  • υψηλή ευαισθησία στη βουδεσονίδη.

Οι ασθενείς χρειάζονται πιο προσεκτική παρακολούθηση (χρήση φαρμάκων με προσοχή) εάν έχουν ενεργή μορφή πνευμονικής φυματίωσης, μυκητιασικές, ιογενείς, βακτηριακές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, κίρρωση του ήπατος.

Κατά τη χρήση, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι πιθανές συστηματικές επιδράσεις των κορτικοστεροειδών.

pulmicort για εισπνοή οδηγίες για ενήλικες
pulmicort για εισπνοή οδηγίες για ενήλικες

Κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Παρατήρηση εγκύων ασθενών που έλαβαν βουδεσονίδη ως μέρος του φαρμάκου "Pulmicort" δεν έδειξε την εμφάνιση δυσπλασιών στο έμβρυο, αλλά ο κίνδυνος εμφάνισής τους δεν μπορεί να αποκλειστεί. Ως εκ τούτου, σεκατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνιστάται η χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης του φαρμάκου.

Η βουδεσονίδη διεισδύει στο μητρικό γάλα, ωστόσο, όταν χρησιμοποιείται Pulmicort σε θεραπευτικές δόσεις, δεν παρατηρήθηκε καμία επίδραση στο παιδί, επομένως το φάρμακο επιτρέπεται να χορηγείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικές συστάσεις

Για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα μυκητιασικής λοίμωξης του φάρυγγα, θα πρέπει να δίνεται οδηγίες στον ασθενή να ξεπλένει καλά το στόμα μετά από κάθε εισπνοή. Πλύνετε το πρόσωπό σας για να αποφύγετε τον ερεθισμό του δέρματος.

Η ταυτόχρονη χρήση βουδεσονίδης με ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη και άλλους αναστολείς του CYP3A4 θα πρέπει επίσης να αποφεύγεται. Εάν ένας τέτοιος συνδυασμός είναι απαραίτητος, συνιστάται να αυξήσετε στο μέγιστο το διάστημα μεταξύ των φαρμάκων.

Λόγω του πιθανού κινδύνου μειωμένης λειτουργίας των επινεφριδίων, θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που μεταφέρονται από τη λήψη συστηματικών κορτικοστεροειδών στη λήψη Pulmicort. Επιπλέον, απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που έχουν λάβει υψηλές δόσεις κορτικοστεροειδών ή έχουν λάβει τις υψηλότερες εισπνεόμενες δόσεις κορτικοστεροειδών για μεγάλο χρονικό διάστημα. Όταν είναι αγχωμένοι, αυτά τα άτομα μπορεί να εμφανίσουν σημάδια επινεφριδιακής ανεπάρκειας. Σε περιπτώσεις χειρουργικών επεμβάσεων, συνιστάται σε αυτούς τους ασθενείς να υποβάλλονται σε επιπλέον θεραπεία με συστηματικά κορτικοστεροειδή.

Κατά τη διαδικασία μετάβασης από τα από του στόματος κορτικοστεροειδή στο Pulmicort, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα που είχαν παρατηρηθεί προηγουμένως, όπως πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς. Σε τέτοιες περιπτώσεις, μπορεί να είναι απαραίτητοπροσωρινή αύξηση της δόσης των κορτικοστεροειδών για εσωτερική χρήση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως πονοκέφαλος, κόπωση, έμετος και ναυτία, υποδεικνύοντας ανεπάρκεια GCS. Είναι επίσης δυνατό να επιδεινωθεί η υπάρχουσα ρινίτιδα και το έκζεμα, αλλεργικές αντιδράσεις που προηγουμένως εξαλείφονταν μέσω συστηματικών φαρμάκων.

Ποια είναι η δοσολογία του "Pulmicort" για εισπνοή για παιδιά σύμφωνα με τις οδηγίες;

σύνθεση pulmicort του φαρμάκου
σύνθεση pulmicort του φαρμάκου

Παιδιατρική χρήση

Έφηβοι και παιδιά που λαμβάνουν θεραπεία με κορτικοστεροειδή (σε οποιαδήποτε μορφή) για μεγάλο χρονικό διάστημα, συνιστάται τακτική παρακολούθηση των δεικτών ανάπτυξης. Όταν χρησιμοποιείτε GCS, είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί η αναλογία των πλεονεκτημάτων από τη χρήση αυτού του φαρμάκου και η πιθανή πιθανότητα καθυστέρησης της ανάπτυξης σε ένα παιδί.

Ο διορισμός βουδεσονίδης σε δόση έως 400 mcg/ημέρα σε παιδιά μετά από 3 χρόνια, σύμφωνα με στατιστικές πληροφορίες, δεν οδήγησε στην ανάπτυξη συστηματικών επιδράσεων. Βιοχημικοί δείκτες της συστηματικής επίδρασης του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείται σε δόση 400 έως 800 mcg / ημέρα. Με μια αύξηση αυτής της δόσης, οι συστηματικές επιδράσεις είναι αρκετά συχνές.

Η χρήση κορτικοστεροειδών για τη θεραπεία του βρογχικού άσθματος μπορεί να προκαλέσει δυσπλασία. Τα αποτελέσματα πολυάριθμων παρατηρήσεων σε εφήβους και παιδιά που έλαβαν βουδεσονίδη για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως 11 ετών) απέδειξαν ότι η ανάπτυξη φθάνει τον αναμενόμενο κανόνα για τους ενήλικες. Οι οδηγίες για το "Pulmicort" πρέπει να τηρούνται αυστηρά.

pulmicort για βήχα
pulmicort για βήχα

Επίδραση σεικανότητα οδήγησης οχημάτων και επικίνδυνων μηχανισμών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλους πολύπλοκους μηχανισμούς. Το κύριο πράγμα είναι να μάθετε εκ των προτέρων πόση ποσότητα Pulmicort μπορεί να καταναλωθεί την ημέρα.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Με σοβαρή υπερδοσολογία φαρμάκων, συνήθως δεν παρατηρούνται κλινικά συμπτώματα.

Με παρατεταμένη εισπνοή χορήγησης του φαρμάκου σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες, μπορεί να αναπτυχθούν γενικές επιδράσεις των κορτικοστεροειδών με τη μορφή καταστολής της λειτουργίας των επινεφριδίων και υπερκορτιζολισμού.

Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα

Δεν υπήρξε αλληλεπίδραση της βουδεσονίδης στο Pulmicort για ενήλικες και παιδιά με άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα, η κετοκοναζόλη (σε δόση 200 mg την ημέρα) μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της βουδεσονίδης στο πλάσμα κατά μέσο όρο 6 φορές. Κατά τη χρήση της κετοκοναζόλης 12 ώρες μετά τη βουδεσονίδη, το επίπεδο της τελευταίας στο πλάσμα αυξάνεται κατά μέσο όρο 3 φορές. Εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε ταυτόχρονα βουδεσονίδη και κετοκοναζόλη, το χρονικό διάστημα μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να αυξηθεί στο μέγιστο διάστημα. Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη η μείωση της δόσης της βουδεσονίδης.

Η ιτρακοναζόλη, ένας άλλος πιθανός αναστολέας του CYP3A4, αυξάνει επίσης σημαντικά τα επίπεδα της βουδεσονίδης στο πλάσμα. Η προκαταρκτική εισπνοή βήτα-αδρενεργικών διεγερτικών συμβάλλει στην επέκταση των βρόγχων, βελτιώνοντας τη διείσδυση της βουδεσονίδης στα αναπνευστικά όργανα καιενισχύοντας τη θεραπευτική του δράση.

Φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, ριφαμπικίνη, όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό, μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του Pulmicort, λόγω της επαγωγής μικροσωμικών ενζύμων οξείδωσης.

Τα οιστρογόνα και η μεθανδροστενολόνη ενισχύουν τις επιδράσεις της βουδεσονίδης.

Κανόνες αποθήκευσης

Αυτός ο φαρμακολογικός παράγοντας πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 °C, μακριά από παιδιά. Η διάρκεια ζωής του Pulmicort είναι 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα του πλαστικοποιημένου φακέλου, τα δοχεία που περιέχονται σε αυτόν πρέπει να εξαντληθούν εντός 3 μηνών. Τα δοχεία αποθηκεύονται σε φάκελο για προστασία από την ηλιακή ακτινοβολία. Το ανοιγμένο δοχείο χρησιμοποιείται εντός 12 ωρών.

Όταν επιλέγετε ανάλογα, είναι σημαντικό να καταλάβετε ότι οι οδηγίες χρήσης του "Pulmicort", η τιμή και οι κριτικές για φάρμακα παρόμοιας δράσης δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην αλλάξετε το φάρμακο μόνοι σας.

Η τιμή στα φαρμακεία κυμαίνεται από 812 έως 1200 ρούβλια.

σύνθεση pulmicort του φαρμάκου για εισπνοή
σύνθεση pulmicort του φαρμάκου για εισπνοή

Ανάλογα

Τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ανάλογα του φαρμάκου "Pulmicort":

  1. "Benakort" - ένα φάρμακο με βάση τη βουδεσονίδη, το οποίο διατίθεται με τη μορφή διαλύματος και κόνεων για εισπνοή. Αυτό το ανάλογο συνταγογραφείται για το βρογχικό άσθμα ως το κύριο αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Οι δόσεις καθορίζονται ξεχωριστά από το γιατρό. Η θεραπεία με αυτόν τον παράγοντα ξεκινά σε μια σταθερή περίοδο της παθολογικής διαδικασίας. Πρώτες 2-3 εβδομάδεςοι εισπνοές πραγματοποιούνται στο πλαίσιο της λήψης ορμονικών φαρμάκων. Για τα παιδιά, το φάρμακο "Benacort" αντενδείκνυται. Αυτό το φάρμακο έχει το ίδιο αποτέλεσμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο από την ηλικία των δεκαέξι ετών.
  2. Το "Berodual" είναι ένα φάρμακο που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ανάλογο του "Pulmicort" στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής βρογχίτιδας. Τα κύρια δραστικά συστατικά είναι το βρωμιούχο ιπρατρόπιο και η υδροβρωμική φενοτερόλη. Το φάρμακο παράγεται ως υγρό για εισπνοή. Το "Berodual" είναι ένα φθηνότερο ανάλογο του "Pulmicort" και μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά από 6 ετών.
  3. Το Budenitis Steri-Neb είναι ένα γλυκοκορτικοστεροειδές φάρμακο που προορίζεται για διαδικασίες εισπνοής. Αυτό το φάρμακο έχει αντιεξιδρωματικές, αντιφλεγμονώδεις και αντιαλλεργικές ιδιότητες. Το φάρμακο βασίζεται στη δραστική ουσία βουδεσονίδη. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή άοσμου εναιωρήματος και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά από 6 μηνών.

Κριτικές

Οι γιατροί χαρακτηρίζουν αυτό το φάρμακο ως ένα καλό σύγχρονο φάρμακο για μια μεγάλη ποικιλία βήχα. Χρησιμοποιείται όχι μόνο για την εξάλειψη των κρίσεων άσθματος, αλλά για τη θεραπεία παθολογιών όπως η λαρυγγίτιδα, η φαρυγγίτιδα, όταν υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης ψευδούς κρούπας. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα μικρά παιδιά και το κύριο πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου, σύμφωνα με τους γιατρούς, είναι η δυνατότητα χρήσης του στη βρεφική ηλικία.

Ασθενείς που χρησιμοποίησαν Pulmicort για τον βήχα σημειώνουν ότι αυτό το φάρμακο τους βοηθά καλά, σταματά γρήγορα μια ασθματική κρίση, είναι βολικόσε χρήση. Το φάρμακο είναι αρκετά ακριβό, σύμφωνα με τους ασθενείς, αλλά πολύ αποτελεσματικό.

Εξετάσαμε τη σύνθεση του φαρμάκου για εισπνοή "Pulmicort" και τις οδηγίες για αυτό. Ελπίζουμε ότι οι πληροφορίες που παρέχονται θα σας φανούν χρήσιμες.

Συνιστάται: