Corpus callosum του εγκεφάλου: δομή, λειτουργίες

Πίνακας περιεχομένων:

Corpus callosum του εγκεφάλου: δομή, λειτουργίες
Corpus callosum του εγκεφάλου: δομή, λειτουργίες

Βίντεο: Corpus callosum του εγκεφάλου: δομή, λειτουργίες

Βίντεο: Corpus callosum του εγκεφάλου: δομή, λειτουργίες
Βίντεο: Πρώτες βοήθειες/Λιποθυμία 2024, Νοέμβριος
Anonim

Μια ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον Roger Sperry στη δεκαετία του εξήντα του περασμένου αιώνα ανακάλυψε τις λειτουργίες του corpus callosum του εγκεφάλου και το 1981 έλαβε το βραβείο Νόμπελ. Για πολύ καιρό, αυτό το τμήμα του εγκεφάλου ήταν ένα μυστήριο - οι επιστήμονες δεν μπορούσαν να κατανοήσουν πλήρως τη λειτουργία του.

Ιστορικό σπουδών

Οι γιατροί έκαναν τις πρώτες επεμβάσεις στο σωρό σώμα για να θεραπεύσουν την επιληψία. Η επικοινωνία μεταξύ των ημισφαιρίων διακόπηκε και οι ασθενείς στην πραγματικότητα θεραπεύτηκαν από επιληπτικές κρίσεις. Με την πάροδο του χρόνου, οι επιστήμονες άρχισαν να παρατηρούν ορισμένες παρενέργειες σε αυτούς τους ασθενείς - οι ικανότητές τους άλλαξαν, οι αντιδράσεις συμπεριφοράς διαταράχθηκαν. Πειραματικά, αποκαλύφθηκε ότι, έχοντας υποβληθεί σε μια τέτοια επέμβαση, ένας «δεξιός», για παράδειγμα, δεν μπορούσε να ζωγραφίζει με το δεξί του χέρι και να γράφει με το αριστερό. Υπήρχαν και άλλες αποκλίσεις, για παράδειγμα μεταξύ συνειδητής συμπεριφοράς και ασυνείδητων αντιδράσεων. Ένας άντρας που υποβλήθηκε σε μια τέτοια επέμβαση είπε ότι αγαπούσε τη γυναίκα του, αλλά την ίδια στιγμή την αγκάλιασε με το δεξί του χέρι και την έσπρωξε μακριά με το αριστερό.

σεξουαλικός διμορφισμός
σεξουαλικός διμορφισμός

Corpus callosum σταμάτησε να ανατομεί για να επουλωθείεπιληψία. Ένα ολόκληρο στρώμα δραστηριότητας έχει ανοίξει για τους επιστήμονες να μελετήσουν τις λειτουργίες κάθε ημισφαιρίου του εγκεφάλου. Τις τελευταίες δεκαετίες, έχει συζητηθεί ενεργά ο σεξουαλικός διμορφισμός (διαφορές) στο μέγεθος του σωρού σε άνδρες και γυναίκες, καθώς και σε άτομα γενικά. Υποτίθεται ότι εξαρτάται από την επιρροή του στις διαφορές στη συμπεριφορά και τις ικανότητες.

Έννοια

Κάθε ημισφαίριο του εγκεφάλου ελέγχει το αντίθετο μισό του σώματος: την αριστερή - τη δεξιά πλευρά, τη δεξιά - την αριστερή. Κάθε ένα από τα ημισφαίρια ελέγχει επίσης ορισμένες λειτουργίες. Για να εξασφαλιστεί ο φυσικός συντονισμός του σώματος και η επεξεργασία των πληροφοριών, είναι απαραίτητη η κοινή τους εργασία. Το corpus callosum του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι ο σύνδεσμος του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου, παρέχοντας έτσι μια σύνδεση μεταξύ τους. Λειτουργεί ως αγωγός, γι' αυτό και δεν ξεχωρίζει ως τμήμα.

Κτίριο

Η δομή του σκληρού σώματος είναι ένα πλέγμα νευρικών ινών (έως 250 εκατομμύρια). Έχει φαρδύ και κάπως πεπλατυσμένο σχήμα. Το κάλλος του σώματος έχει εγκάρσια κυρίως κατεύθυνση ινών που συνδέουν τις συμμετρικές θέσεις των ημισφαιρίων. Υπάρχουν όμως ίνες που συνδέουν και ασύμμετρες θέσεις. Για παράδειγμα, η βρεγματική έλικα του δεξιού ημισφαιρίου με τη μετωπιαία έλικα του αριστερού.

Τμήματα του σκληρού σώματος:

  • μπροστά;
  • μέσο;
  • πίσω.
θέση στον εγκέφαλο
θέση στον εγκέφαλο

Καθένα από αυτά εκτελεί τη δική του λειτουργία.

  • Μπροστινό τμήμα - γόνατο. Το όνομα συνδέεται με το σχήμα του - στην αρχή είναι επιμήκη, μετά σκύβει. Μετατρέπεται σε καρίνα (ράμφος). Μπαίνει μέσατερματική πλάκα. Εδώ οι μεσοημισφαιρικές ίνες των μετωπιαίων λοβών είναι κλειστές.
  • Το μεσαίο τμήμα είναι ο κορμός. Έχει σχήμα ορθογωνίου. Βρίσκεται στο μέσο του σκληρού σώματος και είναι το μεγαλύτερο μέρος του. Εδώ συγκλίνουν οι ίνες του βρεγματικού και του μετωπιαίου λοβού.
  • Πίσω τμήμα - ρολό. Είναι πάχυνση. Εδώ ενώνονται οι ίνες των οπίσθιων τμημάτων των κροταφικών λοβών και των ινιακών λοβών.

Στο πάνω μέρος του σκληρού σώματος καλύπτει ένα λεπτό στρώμα φαιάς ουσίας. Ταυτόχρονα, σε ορισμένες περιοχές σχηματίζονται διαμήκεις παχύνσεις παρόμοιες με λωρίδες. Οι πρόσθιες εγκεφαλικές αρτηρίες είναι η κύρια πηγή παροχής αίματος στο κάλλος του σώματος και η φλεβική εκροή αίματος λαμβάνει χώρα μέσω της φλεβικής κλίνης που βρίσκεται κάτω από αυτό.

Λειτουργίες

Η κύρια και πρακτικά η μοναδική λειτουργία του corpus callosum είναι η μεταφορά πληροφοριών από το ένα ημισφαίριο στο άλλο και η διασφάλιση της κανονικής λειτουργίας ενός ατόμου λόγω του συγχρονισμού της εργασίας του. Ως εκ τούτου, είναι ένα σημαντικό μέρος του εγκεφάλου. Μελέτες έχουν δείξει ότι η ρήξη του σκληρού σώματος αφήνει και τα δύο ημισφαίρια να λειτουργούν και δεν οδηγεί σε θάνατο. Ωστόσο, λειτουργούν σε ξεχωριστό τρόπο, ο οποίος επηρεάζει την ανθρώπινη συμπεριφορά.

εγκεφαλική λειτουργία
εγκεφαλική λειτουργία

Σχηματισμός

Ο σχηματισμός του σκληρού σώματος συμβαίνει στον εγκέφαλο του εμβρύου, συνήθως στο τέλος του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης (12-16 εβδομάδες). Όλη την παιδική ηλικία αναπτύσσεται. Μέχρι την ηλικία των 12 ετών, το σωρό σώμα έχει σχηματιστεί πλήρως και παραμένει αμετάβλητο. Πρόσφατα, στη δομή της επίπτωσης των νεογνών, μια αύξηση των συγγενώνδυσπλασίες, όπου από 10 έως 30% είναι δυσπλασίες του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου.

Agenesis of the corpus callosum

Πρόκειται για μια αρκετά σπάνια ανωμαλία που εμφανίζεται σε περίπου 1 στους 3000 ανθρώπους. Πρόκειται για την πλήρη ή μερική απουσία του σκληρού σώματος στη δομή του εγκεφάλου σε ένα παιδί κατά τη γέννηση. Παραβίαση του σχηματισμού του στο έμβρυο συμβαίνει μεταξύ της πέμπτης και δέκατης έκτης εβδομάδας της εγκυμοσύνης.

δομή του σωρού
δομή του σωρού

Συγκεκριμένες αιτίες αναπτυξιακών διαταραχών δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί, αλλά έχουν εντοπιστεί πιθανοί παράγοντες:

  • γενετικές ανωμαλίες;
  • λοιμώξεις και ιοί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (τοξοπλάσμωση, ερυθρά, γρίπη);
  • κατάποση τοξικών ουσιών στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας, συμπεριλαμβανομένου αλκοόλ και ναρκωτικών,
  • επιδράσεις της χρήσης φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;
  • έκθεση σε ακτινοβολία;
  • παραβίαση μεταβολικών διεργασιών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο σώμα της μητέρας.

Φορείς του γονιδίου που προκαλεί την ανωμαλία μπορεί να είναι γονείς - η λεγόμενη υπολειπόμενη γενετική διαταραχή. Μπορεί επίσης να επηρεαστεί το σωμάτιο σώμα. Τα παιδιά με την ανωμαλία της έχουν πολύ συχνά καθυστερημένη ανάπτυξη: μπορεί να είναι τυφλά ή κωφά, να μην μπορούν να περπατήσουν ή να μιλήσουν.

Διάγνωση αγενεσίας, συμπτώματα και θεραπεία της

Συνήθως διαγιγνώσκεται μέσα στα πρώτα δύο χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Τα πρώτα σημάδια είναι συχνά οι επιληπτικές κρίσεις. Η ασθένεια μπορεί να περάσει απαρατήρητη για αρκετά χρόνια εάν η περίπτωση είναι ήπια.

Απαιτείται απεικόνιση για την επιβεβαίωση της διάγνωσηςβοήθεια:

  • περιγεννητικό υπερηχογράφημα;
  • μαγνητική τομογραφία (MRI);
  • αξονική τομογραφία.
φωτο αγενεσια
φωτο αγενεσια

Αλλά υπάρχουν μερικά κοινά συμπτώματα που υποδηλώνουν την παρουσία αγενεσίας και την ανάγκη για άμεση επαγγελματική διάγνωση:

  • προβλήματα όρασης και ακοής;
  • χαμηλός μυϊκός τόνος;
  • διαταραχές στην εργασία των οργάνων του γαστρεντερικού σωλήνα, με διαφορετική ένταση και φύση,
  • προβλήματα συμπεριφοράς;
  • υδροκέφαλος;
  • προβλήματα ύπνου;
  • ψυχοκινητικές διαταραχές;
  • σπασμοί;
  • εμφάνιση όγκων στον εγκέφαλο;
  • υπερκινητικότητα;
  • ασυντονισμός κινήσεων.
αλλαγές της χρωμοσωμικής περιοχής
αλλαγές της χρωμοσωμικής περιοχής

Τα αναγνωρισμένα συμπτώματα αγενεσίας μπορούν να αντιμετωπιστούν. Τις περισσότερες φορές, πρόκειται για φαρμακευτική θεραπεία, σε ορισμένες περιπτώσεις, θεραπεία άσκησης (θεραπεία άσκησης).

Το Agenesis μπορεί να συνδυαστεί με άλλες ανωμαλίες του εγκεφάλου όπως:

  • Σύνδρομο Arnold-Chiari;
  • υδροκέφαλος (υπερβολική συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο κοιλιακό σύστημα του εγκεφάλου);
  • διαταραχές νευρικής μετάδοσης.

Μπορεί να συνδυαστεί με spina bifida.

Υποπλασία του σκληρού σώματος

Αυτή είναι μια σοβαρή αλλά μάλλον σπάνια (1 στις 10.000) ανωμαλία. Στην υποπλασία, το σωρό σώμα είναι παρόν αλλά υπανάπτυκτο. Η ασθένεια σχηματίζεται στο έμβρυο στο 1-2 τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Οι λόγοι επίσης δεν είναι πλήρως τεκμηριωμένοι, αλλάοι πιθανοί παράγοντες που επηρεάζουν την υπανάπτυξη του σωρού είναι παρόμοιοι με αυτούς που περιγράφονται παραπάνω.

Η νόσος διαγιγνώσκεται συχνότερα κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Συνέπειες που μπορεί να οδηγήσει σε υποπλασία:

  • νοητική και σωματική υστέρηση;
  • διανοητική έκπτωση (μέτρια και σοβαρή);
  • νοητική υστέρηση (στο 70% των περιπτώσεων);
  • διάφορα νευρολογικά προβλήματα.
έφηβος με υποπλασία
έφηβος με υποπλασία

Η πλήρης θεραπεία αυτής της ασθένειας, όπως η αγενεσία, είναι αδύνατη από τη σύγχρονη ιατρική. Η θεραπεία στοχεύει στη μείωση των συμπτωμάτων. Συνιστάται στους ασθενείς να εκτελούν ένα ειδικό σετ σωματικών ασκήσεων, το οποίο βοηθά στην αποκατάσταση των συνδέσεων μεταξύ των ημισφαιρίων και θεραπεία με κύματα πληροφοριών.

Έτσι, παρά το μικρό του μέγεθος, το corpus callosum παίζει πολύ σημαντικό ρόλο στη ζωή των ανθρώπων. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό για τις μητέρες να προσέχουν την υγεία τους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Άλλωστε, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου σχηματίζονται πιθανές αποκλίσεις στην ανάπτυξη του σκληρού σώματος.

Οι επιστήμονες, παρά τις προσπάθειές τους, δεν κατάφεραν ακόμη να μελετήσουν αυτή τη δομή μέχρι το τέλος. Επομένως, υπάρχει ένας μικρός αριθμός στρατηγικών για τη θεραπεία των συμπτωμάτων αυτών των ανωμαλιών. Οι κυριότερες από αυτές είναι η φαρμακευτική θεραπεία και οι ασκήσεις φυσιοθεραπείας (LFK).

Συνιστάται: