Πολλοί άνθρωποι γνωρίζουν ότι η αναιμία είναι μια αρκετά επικίνδυνη ασθένεια. Υπάρχουν πολλές ποικιλίες αυτής της ασθένειας και καθεμία από αυτές είναι επιβλαβής για την ανθρώπινη υγεία. Η σιδεροβλαστική αναιμία είναι μια επικίνδυνη παθολογία που σχετίζεται με παραβίαση της σύνθεσης ιχνοστοιχείων. Σε αυτή την ασθένεια, ο μυελός των οστών χρησιμοποιεί σίδηρο για να συνδυάσει την αιμοσφαιρίνη, επομένως εναποτίθεται στα εσωτερικά όργανα. Το κύριο πράγμα είναι να αποφευχθούν οι επιπλοκές και για αυτό είναι απαραίτητο να αναζητήσετε έγκαιρα βοήθεια από έναν ειδικό.
Έννοια
Η σιδεροβλαστική αναιμία διαφέρει από άλλους τύπους της νόσου λόγω της μειωμένης συγκέντρωσης σιδήρου στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Το γεγονός είναι ότι ο μυελός των οστών δεν χρησιμοποιεί αυτό το στοιχείο στη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης. Τις περισσότερες φορές, η ασθένεια αναπτύσσεται ως συγγενής ή επίκτητη. Σε γενετικό επίπεδο, η αναιμία εμφανίζεται κυρίως στα αγόρια.
Η νόσος μπορεί επίσης να μεταδοθεί με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Αυτή η αναιμία ονομάζεται σύνδρομο Pearson. Όταν ο σίδηρος απορροφάται ελάχιστα στο σώμα, εναποτίθεται στα εσωτερικά όργανα, γεγονός που οδηγεί σε σιδεροβλαστική αναιμία. Εάν υπάρχει πολύ σίδηροςη εργασία του ήπατος, των νεφρών και του καρδιακού μυός διαταράσσεται.
Τύποι ασθενειών
Η αναιμία αυτού του τύπου υποδιαιρείται ανάλογα με το βαθμό βαρύτητας, καθώς και την αιτία εμφάνισης και κλινικής εικόνας. Υπάρχουν διάφοροι τύποι σιδεροβλαστικής αναιμίας:
- Κληρονομικό. Η ασθένεια κληρονομείται ως αποτέλεσμα μιας γονιδιακής μετάλλαξης. Αυτή η παθολογία προκαλείται από μια ανωμαλία της μεταβολικής διαδικασίας με τη συμμετοχή της βιταμίνης Β6 και του αμινολεβουλινικού οξέος. Η ασθένεια γίνεται αισθητή μετά τη γέννηση ή κατά την εφηβεία.
- Έμφυτο. Αυτή η μορφή απομονώνεται χωριστά, αν και σε κάποιο βαθμό ανήκει στο κληρονομικό είδος. Χαρακτηρίζεται από υψηλή περιεκτικότητα σε ερυθροκυτταρική κοπροπορφυρίνη.
- Αγοράστηκε. Εμφανίζεται ως αποτέλεσμα των δυσμενών επιπτώσεων των χημικών ουσιών. Μεταξύ αυτών, απομονώνονται αιθανόλη, μόλυβδος, κυκλοσιρίνη.
Προβλήματα με τη σύνθεση σιδήρου συμβαίνουν επίσης λόγω διεργασιών όγκου στο σώμα. Περίπου το 1/10 των ασθενών με σιδεροβλαστική αναιμία πάσχουν από οξεία λευχαιμία.
Αιτίες της νόσου
Ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη αυτής της νόσου είναι η έλλειψη πρωτοπορφυρίνης, η οποία είναι ένα από τα συστατικά της σύνθεσης του πιο σημαντικού στοιχείου της αιμοσφαιρίνης. Εκτός από αυτή την ουσία, η πρωτεΐνη και ο σίδηρος συμμετέχουν επίσης στη δημιουργία.
Η επίκτητη μορφή σιδεροβλαστικής αναιμίας εμφανίζεται λόγω του ότι ο οργανισμός δεν λαμβάνει τις απαραίτητες ουσίες σε επαρκείς ποσότητες. Υπάρχουν φορές που οι σωστές ενώσεις καταστέλλονται από τα φάρμακα που παίρνει το άτομο.
Το σώμα εξαντλείται από την επίδραση του αλκοόλ. Η αναιμία μπορεί να εμφανιστεί λόγω δηλητηρίασης από μόλυβδο ή χρήσης ισχυρών αντιβιοτικών. Η κληρονομική μορφή μεταδίδεται μέσω του γυναικείου χρωμοσώματος με ένα κατεστραμμένο γονίδιο. Επίσης, η αιτία της νόσου μπορεί να είναι μια διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος και η ανάπτυξη διεργασιών όγκου.
Διάγνωση σιδεροβλαστικής αναιμίας
Η διαδικασία ανίχνευσης αυτής της νόσου είναι αρκετά δύσκολη, καθώς είναι σχεδόν ασυμπτωματική. Επιπλέον, δεν υπάρχει έντονη κλινική εικόνα στην οποία να βασιστούμε. Εάν κοιτάξετε μόνο εξωτερικά σημάδια, τότε δεν είναι ρεαλιστικό να διαγνώσετε αυτήν την ασθένεια. Ωστόσο, υπάρχει ένας τρόπος για την ανίχνευση της σιδεροβλαστικής αναιμίας - μια εξέταση αίματος.
Ασκείται επίσης η εξέταση των εσωτερικών οργάνων του ασθενούς για την ανεύρεση εναποθέσεων σιδήρου. Αλλά αυτή τη στιγμή, το στοιχείο προκαλεί ήδη αιματολογικά συμπτώματα. Για να μην κάνουμε λάθος, είναι απαραίτητο να επιβεβαιώσετε τη διάγνωση. Αυτό γίνεται μέσω μακροσκοπικής εξέτασης του μυελού των οστών.
Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος, είναι απαραίτητη η βιοψία. Αυτή η διαδικασία είναι ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για τον προσδιορισμό της σιδεροβλαστικής αναιμίας. Διενεργείται ως εξής: η βιοψία χρωματίζεται προκαταρκτικά με ειδική ουσία και εάν εντοπιστεί μη συνθετικός σίδηρος, γίνονται ορατές χαρακτηριστικές ενώσεις.
Με ποιον ειδικό να απευθυνθώ;
Όπως έχει ήδη σημειωθεί, τα συμπτώματα της σιδεροβλαστικής αναιμίας πρακτικά δεν έχουν προσδιοριστεί. Κλινική εικόναλείπει επίσης και εξαιτίας αυτού προκύπτουν ορισμένες δυσκολίες. Εάν ένα άτομο αισθάνεται κόπωση, αδυναμία στο σώμα, τότε, κατά κανόνα, απευθύνεται σε έναν θεραπευτή. Αυτός είναι ένας γιατρός που, εάν υπάρχει υποψία αναιμίας, ανακατευθύνει τον ασθενή σε έναν αιματολόγο που κάνει μια εξέταση.
Πρώτον, ο ειδικός ανακαλύπτει τη γενική κατάσταση του ασθενούς, ενδιαφέρεται για τον τρόπο ζωής, την παρουσία κακών συνηθειών, μια λίστα προηγούμενων ασθενειών κ.λπ. Εάν ο γιατρός το κρίνει απαραίτητο, θα πραγματοποιήσει αρκετές μελέτες. Αυτά περιλαμβάνουν:
- εξέταση αίματος (γενική και βιοχημική);
- βιοψία ήπατος;
- ανάλυση της κυτταρικής σύνθεσης του μυελού των οστών.
Ο αιματολόγος, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να παραπέμψει τον ασθενή σε άλλους ειδικούς για μια πιο ολοκληρωμένη εξέταση. Για παράδειγμα, για να μάθετε τη μορφή της αναιμίας, πρέπει να στραφείτε στη γενετική. Αυτός ο γιατρός θα καθορίσει εάν υπάρχει κληρονομικός τύπος σιδεροβλαστικής αναιμίας. Μπορεί επίσης να χρειαστεί να συμβουλευτείτε έναν γυναικολόγο, ουρολόγο ή πρωκτολόγο.
Θεραπεία
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιορίσετε εάν η εναπόθεση σιδήρου συμβαίνει πραγματικά. Για αυτό, χρησιμοποιείται ένα τεστ απεμπλοκής. Χορηγείται ενδομυϊκά, και ως αποτέλεσμα, περίπου 0,5-1,1 mg σιδήρου θα πρέπει να απεκκρίνεται στα ούρα, και με υποχρωμική, υπερσιδεραιμική, σιδηροαχρεστική, σιδεροβλαστική αναιμία - 5-10 mg.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η κληρονομική μορφή της νόσου μπορεί να θεραπευτείαδύνατο. Για την καταστολή ενός γονιδίου που έχει αρχίσει να μεταλλάσσεται, χρησιμοποιείται συχνά θεραπεία με υψηλές δόσεις βιταμίνης Β6. Χορηγείται σε ποσότητα 100 mg την ημέρα. Ωστόσο, η αντίδραση του σώματος εδώ είναι σχεδόν απρόβλεπτη. Στη διαδικασία θεραπείας της σιδεροβλαστικής αναιμίας, το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης θα πρέπει να ανέλθει σε φυσιολογικά επίπεδα εντός τριών μηνών. Εάν δεν υπάρξει βελτίωση σε αυτό το χρονικό διάστημα, η περαιτέρω θεραπεία είναι άσκοπη.
Πρόληψη και πρόγνωση
Πολύ συχνά η ασθένεια εμφανίζεται ως αποτέλεσμα δηλητηρίασης από μόλυβδο. Για να αποφευχθεί αυτό, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά το χειρισμό αυτής της ουσίας. Κατά την ανακατασκευή παλαιών σπιτιών, πρέπει να λαμβάνονται προφυλάξεις, εάν είναι δυνατόν, μεταφέροντας προσωρινά τα παιδιά. Μην καίτε και μην θάβετε το χρώμα που περιέχει μόλυβδο. Είναι καλύτερο να τα ξύσετε ή να τα αφαιρέσετε χημικά. Επιπλέον, πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά την καθαριότητα των οικιστικών χώρων, να συμμορφώνεστε με τα κατασκευαστικά και υγειονομικά πρότυπα.
Είναι αδύνατο να θεραπευθεί η κληρονομική μορφή της νόσου. Για να εξασφαλιστούν ευνοϊκά αποτελέσματα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε συνεχώς τις μετρήσεις αίματος, ιδιαίτερα τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης. Αυτό επιτυγχάνεται με την τακτική παρακολούθηση μιας πορείας θεραπείας που δεν επιτρέπει την ανάπτυξη της νόσου και διατηρεί μια φυσιολογική ανθρώπινη κατάσταση.
