Ακόμη και στις αρχές του περασμένου αιώνα, οι επιστήμονες απέδειξαν την ύπαρξη διαφορετικών τύπων αίματος. Αυτό είναι ένα ολόκληρο σύστημα ενός συνόλου γονιδίων που λαμβάνονται από τους γονείς. Με βάση τα αποτελέσματα πολυάριθμων μελετών, η μαμά και ο μπαμπάς μεταβιβάζουν την ομάδα αίματος στο παιδί. Τι μπορεί να είναι, πώς κληρονομείται; Σε αυτό το άρθρο θα προσπαθήσουμε να απαντήσουμε σε αυτές τις ερωτήσεις.
Λίγη ιστορία
Ο επιστήμονας Karl Landsteiner κατά τη διάρκεια των πειραμάτων αποκάλυψε ότι κατά την ανάμειξη του αίματος ορισμένων ανθρώπων με αίμα που λαμβάνεται από άλλους, μπορεί να συμβεί συγκόλληση κόκκινων σωμάτων (ερυθροκυττάρων), που προκαλεί το σχηματισμό θρόμβων. Μετά από αυτό, ο επιστήμονας ξεκίνησε μια λεπτομερή μελέτη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα να βρει ουσίες ειδικού τύπου. Τα χώρισε σε Α και Β κατηγορίες. Ο Καρλ ανακάλυψε επίσης μια τρίτη κατηγορία, που περιγράφει κύτταρα που δεν περιέχουν ειδικά στοιχεία.
Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, οι A. von Decastello και A. Sturli βρήκαν ερυθροκύτταρα που περιείχαν στοιχεία Α και Β ταυτόχρονα.
Ως αποτέλεσμα της εργασίας αυτών των επιστημόνων, δημιουργήθηκε το σύστημα ABO,που χωρίζει το αίμα σε ομάδες. Αυτό το σύστημα είναι γνωστό σε εμάς με την ακόλουθη μορφή:
- I(O). Αυτή είναι η πρώτη ομάδα, η οποία χαρακτηρίζεται από την απουσία αντιγόνων Α και Β.
- II(A). Αίμα με αντιγόνο Α.
- III(B). Αίμα με αντιγόνο Β.
- IV(AB). Αυτή η ομάδα χαρακτηρίζεται από την παρουσία δύο τύπων αντιγόνων ταυτόχρονα - τόσο Α όσο και Β.
Μετά από αυτήν την ανακάλυψη, οι γιατροί κατάφεραν να εξαλείψουν τις απώλειες μετάγγισης που κάποτε προέκυπταν λόγω της ασυμβατότητας του αίματος του δότη και του λήπτη. Αν και υπήρξαν περιπτώσεις επιτυχούς μετάγγισης.
Το σύστημα ABO κατέστησε δυνατή την πλήρη αλλαγή της γνώμης για τη φύση του αίματος. Αργότερα, οι γενετιστές απέδειξαν την ταυτότητα των αρχών της κληρονομικότητας μιας ομάδας αίματος από ένα παιδί από τους γονείς, καθώς και τη λήψη άλλων σημείων. Στο δεύτερο μισό του εικοστού αιώνα, ο Μέντελ ανακάλυψε τους νόμους της κληρονομικότητας, με βάση τα αποτελέσματα πειραμάτων στον αρακά.
Νόμοι του Mendel
Επιστήμονες έχουν αποδείξει νόμους που καθορίζουν ποιον τύπο αίματος θα κληρονομήσει ένα παιδί από τους γονείς:
- Ένας πατέρας και μητέρα με την πρώτη ομάδα μπορούν να έχουν παιδιά μόνο με την πρώτη ομάδα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι δεν έχουν αντιγόνα Α και Β.
- Αν οι γονείς έχουν την πρώτη και τη δεύτερη ομάδα, τότε τα παιδιά θα έχουν τις ίδιες ομάδες. Το ίδιο θα συμβεί αν οι γονείς έχουν το πρώτο και το τρίτο.
- Για γονείς με την τέταρτη ομάδα αίματος, το παιδί θα έχει οποιοδήποτε αίμα εκτός από την πρώτη ομάδα.
- Υπάρχουν άνθρωποι που έχουν αντιγόνα Α και Β, αλλά δεν εμφανίζονται. Αυτή η ποικιλία απαντάται συχνότερα σεΙνδουιστές και ονομάστηκε «φαινόμενο της Βομβάης».
παράγοντας Rh
Αν σε μια οικογένεια και οι δύο γονείς έχουν θετικό Rh και το μωρό είναι αρνητικό, τότε μπορεί να προκύψει δυσπιστία προς τον σύζυγο, αν και έχει δημιουργηθεί από την αρχή.
Ο παράγοντας Rh είναι μια μοναδική, ειδική πρωτεΐνη που βρίσκεται στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Περίπου το 85 τοις εκατό του παγκόσμιου πληθυσμού έχει αυτή την πρωτεΐνη, και το υπόλοιπο όχι. Στην πρώτη περίπτωση, διαγιγνώσκεται ένας θετικός (+) παράγοντας Rh και στη δεύτερη, ένας αρνητικός (-). Αυτοί οι ίδιοι παράγοντες αναφέρονται ως Rh. Για τη διεξαγωγή έρευνας, συνήθως λαμβάνουν μερικά γονίδια.
Όπως η ομάδα αίματος, το παιδί κληρονομεί τον παράγοντα Rh, αλλά εδώ ισχύει μια ελαφρώς διαφορετική αρχή.
Το Rh θετικό συνήθως υποδηλώνεται με το λατινικό DD ή Dd. Τις περισσότερες φορές, είναι κυρίαρχο και ο αρνητικός Rh συμβολίζεται με dd και είναι υπολειπόμενος. Εάν οι σύζυγοι έχουν ετερόζυγο Dd Rh, τότε το 75% των παιδιών θα έχουν θετικό (+) Rh και τα υπόλοιπα θα έχουν αρνητικό (-).
Εάν οι γονείς είναι φορείς του Dd και του Dd, τότε μπορούν να κάνουν παιδιά με διαφορετικούς γονότυπους: DD, Dd, dd.
Είναι ευκολότερο να κατανοήσουμε την αρχή της κληρονομικότητας χρησιμοποιώντας τον πίνακα:
ABO κληρονομικότητα αίματος
Και τι τύπο αίματος θα έχει το παιδί εάν οι γονείς έχουν την πρώτη και τη δεύτερη ομάδα; Αυτές οι ερωτήσεις γίνονται συχνά από τους μελλοντικούς γονείς. Η απάντηση σε αυτό και άλλες ερωτήσεις στον πίνακα:
Κληρονομικότητα
Εξάλλουομάδες αίματος, το παιδί από τους γονείς παρουσιάζει άλλα σημάδια. Για αιώνες, οι άνθρωποι φανταζόντουσαν τι θα μπορούσε να είναι ένα παιδί, αλλά η κληρονομικότητα κάνει τον φόρο της.
Σήμερα, ο υπέρηχος σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια το φύλο του αγέννητου μωρού, να δείτε αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η γενετική σάς επιτρέπει να καθορίσετε ποιο θα είναι το χρώμα των μαλλιών, των ματιών, αν το παιδί θα έχει αυτί για μουσική. Αυτά τα χαρακτηριστικά είναι κυρίαρχα και υπολειπόμενα. Για να μάθετε ποια είναι η πιθανότητα κληρονομικότητας, θα πρέπει να ανατρέξετε στους νόμους του Mendel.
Κυρίαρχες ιδιότητες περιλαμβάνουν καστανά μάτια, σγουρά μαλλιά, την ικανότητα να κυλήσει η γλώσσα σε ένα σωλήνα. Εάν ένας από τους γονείς έχει αυτά τα σημάδια, τότε το παιδί είναι πιθανό να τα εμφανίσει.
Θα είναι λιγότερο χαρούμενο αν οι γονείς γκριζάρουν νωρίς, φαλακρίσουν, τότε αυτό θα μεταδοθεί και στα παιδιά, καθώς αυτό είναι επίσης ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Επίσης, τα παιδιά πιθανότατα θα έχουν μεγάλο κενό μεταξύ των μπροστινών δοντιών, μυωπία.
Αλλά τα μπλε μάτια, τα ίσια μαλλιά, το ανοιχτόχρωμο δέρμα είναι όλα υπολειπόμενα χαρακτηριστικά που είναι πιο δύσκολο να κληρονομηθούν.
Προσδιορισμός φύλου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Για πολύ καιρό, οι γυναίκες κατηγορούνται ότι δεν έχουν κληρονόμους στις οικογένειές τους. Φταίνε όμως οι γυναίκες; Γενετικοί επιστήμονες ανακάλυψαν ότι τα ωάρια και το σπέρμα έχουν 23 χρωμοσώματα, εκ των οποίων τα 22 ταιριάζουν με τα φυλετικά κύτταρα του συζύγου και το τελευταίο δεν ταιριάζει - πρόκειται για θηλυκό ζευγάρι - XX, αρσενικό - XY.
Το φύλο του μελλοντικού μωρού εξαρτάται από το σύνολο των χρωμοσωμάτων του μπαμπά, δηλαδή από αυτά τα 23 χρωμοσώματα πουβρίσκεται στα σπερματοζωάρια.
Συμβατότητα ABO
Στο στάδιο του προγραμματισμού εγκυμοσύνης, όταν οι σύντροφοι είναι ύποπτοι για ανοσολογική υπογονιμότητα, ελέγχουν τη συμβατότητα των τύπων αίματος για τη σύλληψη ενός παιδιού.
Ασυμβατότητα εμφανίζεται μόνο όταν συγκολλητογόνα βρίσκονται στο αίμα του ενός από τους συζύγους και οι συγκολλητίνες που αντιστοιχούν σε αυτά, για παράδειγμα, Α και α, Β και β, βρίσκονται στον άλλο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, τα εμβρυϊκά ερυθροκύτταρα κολλάνε μεταξύ τους.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά μπορεί να αρχίσουν να σχηματίζουν μια τρίτη ομάδα αίματος που δεν είναι συμβατή με το μητρικό ABO. Σε τέτοιες περιπτώσεις, εμφανίζεται μια ανοσολογική σύγκρουση, δηλ. συμβαίνει μια πρώιμη αποβολή ή το μωρό γεννιέται με αιμολυτική νόσο.
συμβατό Rh
Ο τύπος αίματος πατέρα, μητέρας, παιδιού σπάνια μπορεί να είναι ασύμβατος, τις περισσότερες φορές υπάρχει σύγκρουση Rh. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει όταν μια γυναίκα είναι αρνητική Rh και μένει έγκυος με ένα παιδί θετικό Rh(+).
Σε αυτήν την κατάσταση, οι εμβρυϊκές πρωτεΐνες εισέρχονται στη μητέρα μέσω της γενικής κυκλοφορίας του αίματος, όπου συναντώνται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Αντιλαμβάνεται αυτές τις πρωτεΐνες ως ξένα αντικείμενα. Σε αυτό το σημείο, το γυναικείο σώμα αρχίζει να παράγει αντισώματα που προκαλούν το θάνατο των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο έμβρυο.
Αν αυτή είναι η πρώτη εγκυμοσύνη για μια γυναίκα, τότε δεν υπάρχουν σοβαρές αλλαγές, αφού το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά αργά σε ένα έμβρυο με θετικό παράγοντα Rh. Και δεν έχει χρόνο να αναπτύξει την απαιτούμενη ποσότητα αντισωμάτων. Όταν επαναλαμβάνεταιΕγκυμοσύνη με παιδί με θετικό Rh, το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να σκοτώνει τα ερυθρά αιμοσφαίρια, αλλά εάν το έμβρυο είναι αρνητικό Rh, το μωρό θα αναπτυχθεί φυσιολογικά, χωρίς απειλές.
Ασυμβατότητα συνεργατών
Πριν αποφασίσετε να κάνετε παιδί, θα πρέπει να είστε προετοιμασμένοι. Περιλαμβάνει όχι μόνο τη θεραπεία όλων των τρεχουσών ασθενειών, αλλά και ένα τεστ συμβατότητας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, πρέπει να στραφείτε στη γενετική. Συνήθως μια τέτοια ανάγκη προκύπτει σε περιπτώσεις όπου η μητέρα και το παιδί έχουν ομάδες αίματος που συγκρούονται.
Συνήθως, σε περίπτωση ασυμβατότητας ABO, οι σύζυγοι πρέπει να αναζητήσουν εναλλακτικές επιλογές για να συλλάβουν ή να υιοθετήσουν ένα παιδί.
Εάν οι σύντροφοι δεν είναι συμβατοί με τον παράγοντα Rh, δεν πρέπει να ανησυχείτε κατά την πρώτη εγκυμοσύνη, καθώς το γυναικείο σώμα δεν θα «επιτεθεί» στο έμβρυο. Μετά τον τοκετό, το πρώτο παιδί πρέπει να καθορίσει την ομάδα αίματος και τον παράγοντα Rh. Εάν η πρώτη εγκυμοσύνη καταλήξει σε έκτρωση, αποβολή, τότε στη γυναίκα γίνεται ένεση ανοσοσφαιρίνης anti-Rhesus για να αποφευχθεί η σύγκρουση Rhesus μεταξύ μητέρας και εμβρύου.
Γνωρίζοντας εάν η ομάδα αίματος του παιδιού και της μητέρας μπορεί να είναι ασυμβίβαστη, ποιες ομάδες γονέων και παράγοντες Rh είναι κατάλληλοι μεταξύ τους, μπορείτε να προγραμματίσετε με ασφάλεια μια εγκυμοσύνη. Σε περίπτωση που υπάρχει πιθανότητα ασυμβατότητας, τότε αυτό μπορεί να προσπαθήσει να διορθωθεί με την εφαρμογή της μεθόδου που προτείνει ο γιατρός.
