Μαϊμού πτυχή: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία, διόρθωση και συμβουλές από γιατρούς

Πίνακας περιεχομένων:

Μαϊμού πτυχή: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία, διόρθωση και συμβουλές από γιατρούς
Μαϊμού πτυχή: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία, διόρθωση και συμβουλές από γιατρούς

Βίντεο: Μαϊμού πτυχή: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία, διόρθωση και συμβουλές από γιατρούς

Βίντεο: Μαϊμού πτυχή: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία, διόρθωση και συμβουλές από γιατρούς
Βίντεο: Let's Chop It Up Episode 11 Saturday December 19, 2020 2024, Ιούλιος
Anonim

Τι είναι η πτυχή μαϊμού; Πρόκειται για μια ειδική γραμμή στην παλάμη που συναντάται σε μικρό αριθμό ατόμων. Αυτό το χαρακτηριστικό δεν είναι παθολογία. Αλλά οι γιατροί επέστησαν την προσοχή στο γεγονός ότι ένα τέτοιο αυλάκι στο χέρι παρατηρείται μερικές φορές με χρωμοσωμικές ασθένειες και δυσπλασίες. Σε πολλές περιπτώσεις, παρατηρείται σε υγιή άτομα. Ωστόσο, εάν αυτή η γραμμή βρεθεί σε νεογέννητο, τότε θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην υγεία ενός τέτοιου παιδιού.

Τι είναι αυτή η γραμμή

Συχνά, γιατροί και παλαμιστές μιλούν για την πτυχή του πιθήκου στην παλάμη του χεριού σας. Τι σημαίνει αυτός ο όρος;

Θα εξετάσουμε τις ιατρικές και κλινικές επιπτώσεις αυτού του ορισμού. Στο πάνω μέρος της ανθρώπινης παλάμης, μπορούν να βρεθούν δύο οριζόντιες γραμμές. Αυτές είναι οι αυλακώσεις τριών και πέντε δακτύλων. Στη χειρολογία ονομάζονται γραμμή του νου και γραμμή καρδιάς. Στους περισσότερους ανθρώπους, αυτές οι πτυχές του δέρματος βρίσκονται χωριστά και δεν τέμνονται. Αυτά τααυλάκια φαίνονται στην παρακάτω φωτογραφία.

Γραμμές στην παλάμη
Γραμμές στην παλάμη

Σε ένα μικρό ποσοστό ανθρώπων αυτές οι γραμμές συγχωνεύονται σε μία. Σε αυτή την περίπτωση, ένα ευρύ αυλάκι διασχίζει την παλάμη ενός ατόμου. Αυτό το χαρακτηριστικό ονομάζεται πτυχή του πιθήκου στην παλάμη του χεριού σας. Μια τέτοια γραμμή βρίσκεται στα ανθρωποειδή πρωτεύοντα. Αυτός είναι ο λόγος για το όνομα του πάσο. Διαφορετικά, ονομάζεται γραμμή Simian (από την αγγλική λέξη Simian - "μαϊμού-όπως"). Μια φωτογραφία της πτυχής του πιθήκου μπορείτε να δείτε παρακάτω.

Πίθηκος τσάκιση στην παλάμη
Πίθηκος τσάκιση στην παλάμη

Μπορεί να ειπωθεί ότι ένα άτομο έχει μόνο μία γραμμή στην παλάμη του χεριού του αντί για τρεις. Χρησιμοποιείται επίσης ο όρος "αυλάκι με τέσσερα δάχτυλα". Μια τέτοια πτυχή από τη μία πλευρά παρατηρείται στο 4% των ανθρώπων και σε δύο - στο 1%. Είναι πιο συχνή στους άνδρες παρά στις γυναίκες.

Διαταραχές εμβρυογένεσης

Ο σχηματισμός μοτίβων δέρματος στις παλάμες ενός ατόμου συμβαίνει στον τρίτο μήνα της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Είναι κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου που το αγέννητο παιδί μπορεί να αναπτύξει μια πτυχή πιθήκου στο χέρι.

Μια τέτοια δυνατότητα μπορεί να κληρονομηθεί από τους γονείς. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υποδηλώνει καμία ασθένεια. Αλλά συχνά ένα τέτοιο εγκάρσιο αυλάκι υποδηλώνει παραβιάσεις της εμβρυογένεσης. Μαζί με τον ανώμαλο σχηματισμό δερματικών μοτίβων στο έμβρυο, μπορούν να παρατηρηθούν και άλλες ανωμαλίες.

Ενδομήτρια ανάπτυξη
Ενδομήτρια ανάπτυξη

Η γραμμή Simian είναι ένα είδος αναπτυξιακής ανωμαλίας. Ένας τέτοιος σχηματισμός πτυχών δέρματος στην παλάμη του χεριού σας δεν μπορεί να θεωρηθεί ο κανόνας. Εάν ταυτόχρονα το αγέννητο παιδί δεν έχει άλλες ανωμαλίες, τότε ένα τέτοιο σχέδιο δέρματοςοι παλάμες δεν είναι επικίνδυνες. Αλλά συχνά αυτό το χαρακτηριστικό συνδυάζεται με πιο επικίνδυνες δυσπλασίες.

Σύνδρομο Down

Πίθηση μαϊμού εμφανίζεται στο 40-50% των ασθενών με σύνδρομο Down. Συνήθως αυτό το χαρακτηριστικό σημειώνεται μόνο από το ένα χέρι. Το σύνδρομο Down αναφέρεται σε συγγενείς χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από νοητική υστέρηση ποικίλου βαθμού. Οι ασθενείς έχουν μια χαρακτηριστική εμφάνιση: επίπεδο πρόσωπο, κοντό κρανίο, λοξά μάτια.

Ένα παιδί με σύνδρομο Down
Ένα παιδί με σύνδρομο Down

Άλλες συγγενείς παθολογίες

Η γραμμή Simian βρίσκεται στα περισσότερα παιδιά με σύνδρομο Patau. Πρόκειται για μια σοβαρή συγγενή παθολογία που χαρακτηρίζεται από πολλαπλές δυσπλασίες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα παιδιά πεθαίνουν πριν από την ηλικία του 1 έτους.

Η πτυχή πιθήκου στο ένα χέρι παρατηρείται συχνά σε ασθενείς με σύνδρομο Noonan. Οι ασθενείς έχουν μικρό ανάστημα, καθυστερημένη εφηβεία, καρδιακά ελαττώματα και παραμορφώσεις στο στήθος. Η διανοητική ανάπτυξη μπορεί να παραμείνει φυσιολογική, σε ορισμένους ασθενείς η νοητική ανάπτυξη είναι μειωμένη.

Η πτυχή πιθήκων εμφανίζεται επίσης σε άνδρες με σύνδρομο Klinefelter. Πρόκειται για μια συγγενή ασθένεια κατά την οποία ένα αγόρι έχει αυξημένο αριθμό γυναικείων χρωμοσωμάτων Χ. Οι εκδηλώσεις αυτής της ασθένειας συνήθως σημειώνονται στην εφηβεία. Το αγόρι έχει ψηλό ανάστημα, γυναικομαστία και διαταραχές εφηβείας.

Ωστόσο, ένα τέτοιο χαρακτηριστικό των αυλακιών στην παλάμη του χεριού σας δεν υποδηλώνει πάντα χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Εμφανίζεται στο 7% των γυναικών που πάσχουν από συγγενείς ανωμαλίες στοη δομή της μήτρας.

Επίσης, η γραμμή του Σημίου παρατηρείται σε άτομα με καρδιακά ελαττώματα. Σε αυτήν την περίπτωση, μετατοπίζεται ελαφρώς στην κορυφή της παλάμης.

Αυτό δείχνει πάντα ασθένεια

Μπορεί να διαγνωστεί μια πτυχή πιθήκου στην παλάμη του χεριού σας; Αυτό το χαρακτηριστικό δεν είναι πάντα σημάδι της νόσου. Η σειρά Simian μπορεί να βρεθεί και σε απολύτως υγιή άτομα που δεν πάσχουν από καμία παθολογία. Από μόνη της, το εγκάρσιο αυλάκι δεν είναι ασθένεια, μπορεί μόνο να είναι ένα από τα συμπτώματα μιας συγγενούς πάθησης.

Αυτό το σύμπτωμα από μόνο του δεν αρκεί για τη διάγνωση της νόσου. Αυτό το χαρακτηριστικό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο σε συνδυασμό με άλλες εκδηλώσεις γενετικών διαταραχών.

Διάγνωση

Τι να κάνετε εάν ένα νεογέννητο έχει εγκάρσιο αυλάκι στην παλάμη του χεριού του; Εάν ταυτόχρονα το παιδί δεν έχει άλλες ανωμαλίες, τότε αυτό το σύμπτωμα δεν πρέπει να προκαλεί ανησυχία. Αυτό δεν σημαίνει ότι το μωρό γεννήθηκε άρρωστο. Ωστόσο, οι γιατροί συνιστούν εξέταση αίματος για καρυότυπο. Αυτή η εξέταση ανιχνεύει χρωμοσωμικές ανωμαλίες με υψηλή ακρίβεια.

ανθρώπινα χρωμοσώματα
ανθρώπινα χρωμοσώματα

Πρέπει να γίνει εξέταση αίματος, καθώς υπάρχουν μωσαϊκές μορφές χρωμοσωμικών διαταραχών. Δεν συνοδεύονται πάντα από έντονα συμπτώματα και αλλαγές στην εμφάνιση του νεογέννητου. Οι διαταραχές μωσαϊκού εμφανίζονται μόνο με την πάροδο του χρόνου. Σε αυτή την περίπτωση, το εγκάρσιο αυλάκι στην παλάμη μπορεί να είναι το μόνο σημάδι παθολογίας και συνιστάται να υποβληθείτε σε πρόσθετη εξέταση. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι αυτό το χαρακτηριστικόυποδηλώνει 45% πιθανότητα να έχετε σύνδρομο Down.

Εάν το παιδί έχει άλλα προφανή σημάδια γενετικής ανωμαλίας, τότε η παρουσία ή η απουσία της γραμμής του πιθήκου δεν έχει μεγάλη σημασία για τη διάγνωση.

Αν παρατηρηθεί μια τέτοια πτυχή στην παλάμη του χεριού σας σε έναν ενήλικα, τότε κατά τον προγραμματισμό της τεκνοποίησης, συνιστάται να επισκεφθεί τη γενετική. Η διαβούλευση με έναν ειδικό είναι απαραίτητη, ακόμα κι αν ο ασθενής αισθάνεται απόλυτα υγιής. Αυτό είναι σημαντικό για την υγεία των μελλοντικών παιδιών του.

Θεραπεία

Η παρουσία ενός εγκάρσιου αυλακιού στην παλάμη του χεριού σας μπορεί να είναι μόνο ένα από τα συμπτώματα των χρωμοσωμικών διαταραχών. Επομένως, είναι απαραίτητη η θεραπεία της υποκείμενης νόσου.

Οι περισσότερες γενετικές ανωμαλίες δεν θεραπεύονται πλήρως. Η σύγχρονη ιατρική δεν μπορεί να επηρεάσει τη σύνθεση των χρωμοσωμάτων. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να διορθωθούν έγκαιρα οι συγγενείς διαταραχές:

  1. Με το σύνδρομο Down, είναι απαραίτητο να αναπτυχθούν οι δεξιότητες ομιλίας και επικοινωνίας του μωρού από μικρή ηλικία. Είναι επίσης σημαντικό να δίνετε προσοχή στην υγεία του παιδιού. Τέτοια παιδιά υποφέρουν συχνά από καρδιακά ελαττώματα και έχουν επίσης προβλήματα με τους μύες και τις αρθρώσεις. Επομένως, το παιδί θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά από παιδίατρο.
  2. Στο σύνδρομο Noonan, ένας έφηβος λαμβάνει θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης. Αυτό σας επιτρέπει να επιταχύνετε την καθυστερημένη σεξουαλική ανάπτυξη. Οι αναπτυξιακές δραστηριότητες ενδείκνυνται σε νεαρή ηλικία, καθώς τέτοια παιδιά μπορεί να παρουσιάσουν νοητική υστέρηση.
  3. Στο σύνδρομο Klinefelter, ενδείκνυνται σκευάσματα τεστοστερόνης. Εάν ένα αγόρι ή νεαρός άνδρας έχει σημάδια γυναικομαστίας, γίνεται πλαστική χειρουργική.
  4. Το σύνδρομο Patau είναι πρακτικά μη θεραπεύσιμο. Αυτή η σοβαρή ασθένεια έχει εξαιρετικά κακή πρόγνωση. Η ιατρική φροντίδα για ένα παιδί συνίσταται μόνο σε συνεχή παρακολούθηση της κατάστασής του και συμπτωματική θεραπεία.
Ανάπτυξη τάξεων
Ανάπτυξη τάξεων

Πρόληψη

Η γραμμή του πιθήκου παρατηρείται συχνότερα σε χρωμοσωμικές ασθένειες. Μέχρι σήμερα, η πρόληψη τέτοιων ανωμαλιών δεν έχει αναπτυχθεί. Ωστόσο, τέτοιες παθολογίες στο αγέννητο παιδί μπορούν να ανιχνευθούν χρησιμοποιώντας προγεννητική διάγνωση.

Κάθε έγκυος γυναίκα πρέπει να ελέγχεται. Μια τέτοια έρευνα σάς επιτρέπει να εντοπίσετε χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης. Ο προσυμπτωματικός έλεγχος ενδείκνυται ιδιαίτερα για ασθενείς ηλικίας άνω των 35 ετών. Εξάλλου, παιδιά με σύνδρομο Down και άλλες συγγενείς διαταραχές γεννιούνται συχνότερα από γυναίκες στην όψιμη αναπαραγωγική ηλικία.

Συνιστάται: