Capecitabine (lat. Capecitabinum) είναι μια ουσία που είναι παράγωγο της καρβαμιδικής φθοριοπυριμιδίνης. Ανήκει στην ομάδα των αντιμεταβολιτών - ειδικών ενώσεων που μπορούν να αναστείλουν την ανάπτυξη κακοήθων όγκων. Το ενδιαφέρον για τέτοιες ουσίες προέκυψε το 1960. Αρχικά, θετικά δεδομένα λήφθηκαν μέσω μελετών σε εργαστηριακά ποντίκια. Λίγο καιρό αργότερα, ανακαλύφθηκε η αποτελεσματικότητά τους στη θεραπεία ορισμένων ανθρώπινων καρκίνων.
Σήμερα, πολλά αντικαρκινικά φάρμακα περιέχουν καπεσιταβίνη ως ενεργό συστατικό. Τα σχόλια πολλών ασθενών μιλούν για την επιτυχία της χρήσης τέτοιων φαρμάκων στην αντικαρκινική θεραπεία.
Φαρμακολογική ομάδα και ιδιότητες
Ο τύπος της καπεσιταβίνης είναι η 5'-δεοξυ-5-φθορο-Ν-[(πεντυλοξυ)καρβονυλ]κυτιδίνη. Η χημική ομάδα των αντιμεταβολιτών αντιπροσωπεύεται από έναν αριθμό ουσιών που είναι κοντά στη φύση των προϊόντων του ανθρώπινου μεταβολισμού (μεταβολισμός). Είναι σε θέση να εισέλθουν σε μεταβολικές αντιδράσεις, να τις διορθώσουν και να αναστέλλουν ορισμένες βιοχημικές διεργασίες. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει παραβίαση της φυσιολογικής ζωτικής δραστηριότητας των καρκινικών κυττάρων και αναστολή της ανάπτυξής τους κατά τη χρήση φαρμάκων που βασίζονται στην ουσία καπεσιταβίνη. Οι κριτικές των ανθρώπων μιλούν για μείωση του μεγέθους των νεοπλασμάτων. Αυτός ο μηχανισμός δράσης ονομάζεται κυτταροστατικός.
Τέτοιες ιδιότητες των αντιμεταβολιτών καθιστούν δυνατή τη χρήση τους στην αντικαρκινική θεραπεία. Η αποτελεσματικότητά τους σε σχέση με κακοήθη νεοπλάσματα του γαστρεντερικού σωλήνα και των μαστικών αδένων έχει αποδειχθεί. Ταυτόχρονα, τόσο η μονοθεραπεία όσο και ο συνδυασμός με άλλα μέσα δίνουν καλό αποτέλεσμα. Μέχρι σήμερα, περισσότερα από 800 φάρμακα έχουν δημιουργηθεί με βάση τους αντιμεταβολίτες, αλλά η αναζήτηση νέων ομάδων ενώσεων συνεχίζεται.
Μηχανισμός δράσης
Ενεργοποίηση της καπεσιταβίνης εμφανίζεται στους ιστούς του ίδιου του όγκου, μετά την οποία αρχίζει να έχει τοξική επίδραση στα κύτταρά του (κυτταροτοξικός μηχανισμός). Αυτή η ουσία εμπλέκεται σε μεταβολικές αντιδράσεις και οδηγεί στο γεγονός ότι τόσο τα υγιή όσο και τα καρκινικά κύτταρα θα μετατραπούν σε κυτταροτοξικά ανάλογα. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει παραβίαση της παραγωγής μιας ουσίας που είναι απαραίτητη για τη σύνθεση DNA και, κατά συνέπεια, τη διαδικασία διαίρεσης.
Έτσι σταματούν να αναπτύσσονται τα κύτταρα. Σύμφωνα με άλλο σενάριο, υπάρχει «υποκατάσταση» μιας ουσίας με μια άλλη, με αποτέλεσμα να διαταράσσεται η πρωτεϊνοσύνθεση κατά τη λήψη φαρμάκων με βάση την ένωση καπεσιταβίνη. Το εγχειρίδιο περιγράφει αυτή τη διαδικασία λεπτομερώς.
Ο μηχανισμός αυτής της μεταμόρφωσης ελαχιστοποιεί την πιθανότητα βλάβης σε υγιείςκύτταρα. Η καπεσιταβίνη είναι πιο συγκεντρωμένη στον ίδιο τον όγκο παρά στους περιβάλλοντες ιστούς. Αυτό το χαρακτηριστικό βλάπτει λιγότερο τον οργανισμό όταν ένα άτομο υποβάλλεται σε θεραπεία με ένα φάρμακο που βασίζεται στην ουσία καπεσιταβίνη. Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τη λήψη του φαρμάκου σε αυστηρά συνταγογραφημένες δόσεις, οι οποίες καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.
Κατοικία μιας ουσίας στο σώμα
Μετά τη λήψη καπεσιταβίνης, απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Εάν τρώτε αυτή τη στιγμή, η διαδικασία θα επιβραδυνθεί. Ως εκ τούτου, η χορήγηση φαρμάκων με βάση αντιμεταβολίτες πραγματοποιείται μετά από ένα γεύμα. Περαιτέρω μετασχηματισμοί της ουσίας συμβαίνουν στο ήπαρ, μια ορισμένη ποσότητα καπεσιταβίνης και οι μεταβολίτες της δεσμεύονται με πρωτεΐνες (για παράδειγμα, λευκωματίνη αίματος). Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1,5-3 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Αυτό υποδεικνύεται από τις οδηγίες για το φάρμακο "Capecitabine". Τα ανάλογα έχουν παρόμοια φαρμακοκινητική.
Το μεγαλύτερο μέρος της ουσίας απεκκρίνεται στα ούρα, λιγότερο - στα κόπρανα. Επιπλέον, ο οργανισμός αφήνει αμετάβλητη όχι μόνο την καπεσιταβίνη (περίπου 3%), αλλά και τα παράγωγά της. Μερικά από αυτά μεταβολίζονται σε λιγότερο δραστικές ενώσεις. Η παρουσία και ο μετασχηματισμός της καπεσιταβίνης στον οργανισμό δεν επηρεάζεται από το φύλο, την ηλικία, τη φυλή.
Όταν διορίστηκε;
Η καπεσιταβίνη με τη μορφή διαφόρων φαρμάκων συνταγογραφείται σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που βρίσκονται στο στάδιο της μετάστασης. Σε αυτή την περίπτωση, η ουσία χρησιμοποιείται ως μέρος μονοθεραπείας ή συνδυασμένης θεραπείας παρουσία αντενδείξεων ή αναποτελεσματικότητας.χημειοθεραπεία. Τις περισσότερες φορές, η καπεσιταβίνη συνδυάζεται με δοσεταξέλη.
Συνταγογραφείται επίσης για ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου, του οισοφάγου, του στομάχου, του παγκρέατος, του παχέος εντέρου, τόσο στο στάδιο της τοπικής εξάπλωσης όσο και κατά τη διάρκεια της μετάστασης. Στη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου, συνταγογραφείται επίσης "Capecitabine". Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν να ακολουθείτε προσεκτικά τη δοσολογία και να ακολουθείτε τις συμβουλές του γιατρού σας.
Αλληλεπίδραση με άλλα εργαλεία
Εάν τα μαθήματα χημειοθεραπείας είναι αναποτελεσματικά, ένας ογκολόγος μπορεί να συνταγογραφήσει μια συνδυαστική θεραπεία, η οποία θα περιλαμβάνει "Capecitabine". Οι οδηγίες χρήσης παρέχουν μια λίστα κεφαλαίων με τα οποία είναι δυνατός ένας επιτυχημένος συνδυασμός.
Για παράδειγμα, με το "Docetaxel" - ένα φάρμακο κυτταροτοξικού τύπου, φυτικής προέλευσης. Είναι σε θέση να παραμείνει στα κύτταρα για μεγάλο χρονικό διάστημα σε υψηλές συγκεντρώσεις. Ωστόσο, αυτός ο συνδυασμός παραγόντων αντενδείκνυται σε άτομα με αριθμό αιμοπεταλίων και ουδετερόφιλων 100.000/μl και 1500/μl, αντίστοιχα. Επίσης, το "Docetaxel" δεν χρησιμοποιείται για ασθενείς με αυξημένο ποσοστό χολερυθρίνης. Σε αυτή την περίπτωση, είναι πιθανές δυσάρεστες συνέπειες. Εάν η "Docetaxel" για κάποιο λόγο "εγγραφεί" από το θεραπευτικό σχήμα, συνεχίστε τη θεραπεία με "Capecitabine", αλλά σε μειωμένες δόσεις.
Εάν παρουσιαστεί αντίδραση υπερευαισθησίας, η θεραπεία με Capecitabine και Docetaxel διακόπτεται και τα συμπτώματα εξαλείφονται. Συνδυασμένο σχέδιοη λήψη φαρμάκων αναπτύσσεται από αρμόδιο ογκολόγο. Εάν εμφανιστούν τοξικές επιδράσεις, αυτό το σχήμα προσαρμόζεται.
Το "Capecitabine" δεν συνταγογραφείται ταυτόχρονα με το "Sorivudine" - έναν αντιικό παράγοντα. Αυτός ο συνδυασμός μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του πρώτου φαρμάκου. Η συνδυασμένη χρήση με το αντιεπιληπτικό φάρμακο «Φαινυτοΐνη» αυξάνει τη συγκέντρωση του τελευταίου στο πλάσμα του αίματος. Είναι επίσης δυνατή η παραβίαση της πήξης του αίματος κατά τη χρήση κουμαρινικών αντιπηκτικών και φαρμάκων, όπου το κύριο συστατικό είναι η καπεσιταβίνη. Οι οδηγίες χρήσης προειδοποιούν για πιθανές συνέπειες, επομένως πρέπει πρώτα να το διαβάσετε.
Σε ποιους αντενδείκνυται;
Λόγοι για αντενδείξεις ή περιορισμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να είναι:
- Υψηλή ευαισθησία (αντίδραση υπερευαισθησίας).
- Σοβαρή νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
- Διάφορα στάδια εγκυμοσύνης (το φάρμακο επηρεάζει το έμβρυο), εκτός από τις περιπτώσεις που η ζωή της μητέρας είναι προτεραιότητα·
- Θηλασμός νεογέννητου.
Επίσης, η χρήση της καπεσιταβίνης είναι περιορισμένη για άτομα με στεφανιαία νόσο (ΣΝ), με κατάσταση αυξημένης συγκέντρωσης χολερυθρίνης στο αίμα, ηπατική βλάβη με μεταστάσεις με παραβίαση των βασικών λειτουργιών της. Για ανήλικα παιδιά και ηλικιωμένους, το φάρμακο δεν συνιστάται. Αυτό επιβεβαιώνει τις οδηγίες για το φάρμακο "Capecitabine". Οι κριτικές ασθενών μιλούν για πολλές παρενέργειες και τοξικές εκδηλώσεις μεθεραπευτική αγωγή. Επομένως, η θεραπεία με καπεσιταβίνη πραγματοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη ειδικού ογκολόγου.
Υπάρχουν παρενέργειες;
Μετά τη λήψη του φαρμάκου, είναι πιθανός πονοκέφαλος, κατάσταση ταχείας κόπωσης, απάθεια και αδυναμία. Μπορεί να εμφανιστεί αϋπνία ή, αντίθετα, υπνηλία. Σε σπάνιες περιπτώσεις - διαταραχή συντονισμού και ισορροπίας, σύγχυση.
Μια παρενέργεια στο καρδιαγγειακό σύστημα είναι η αναιμία (αναιμία). Σε μικρότερο βαθμό, είναι πιθανή στηθάγχη, ισχαιμία του μυοκαρδίου, καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανεπάρκεια και άλλα. Εάν τα αναπνευστικά όργανα εμπλέκονται στη διαδικασία, μπορεί να εμφανιστεί δύσπνοια, αίσθημα πονόλαιμου, βήχας. Πολύ σπάνιες - πνευμονική εμβολή, πνευμονικός σπασμός.
Όταν χρησιμοποιείται ως μέρος μονοθεραπείας ή συνδυασμένης θεραπείας, είναι πιθανή μια αρνητική επίδραση στο μυοσκελετικό σύστημα. Εκδηλώνεται με πόνο στα άκρα και στη μέση, την εμφάνιση μυϊκής υπερτονίας (μυαλγία), πόνο στις αρθρώσεις (αρθραλγία).
Το δέρμα μπορεί επίσης να υποφέρει. Ίσως η εμφάνιση δερματίτιδας, ερύθημα, υπερβολική ξηρότητα του δέρματος, ερυθρότητα, μυρμήγκιασμα, μούδιασμα, ξεφλούδισμα, κνησμός, αυξημένη μελάγχρωση, η βλάβη επηρεάζει και τα νύχια. Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται ρωγμές του δέρματος, αυξημένη ευαισθησία στην υπεριώδη ακτινοβολία, ξεφλούδισμα και αυξημένη ευθραυστότητα των πλακών των νυχιών.
Μεταξύ άλλων παρενεργειών, μπορεί να εμφανιστούν μολυσματικές διεργασίες στο πλαίσιο της μείωσης της άμυνας του οργανισμού. Εξάλλου, η φαρμακευτική θεραπεία προκαλεί μείωση των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων του αίματος. ΤέτοιοςΟι εκδηλώσεις περιγράφονται για τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου "Capecitabine". Τα ανάλογα δίνουν τα ίδια αποτελέσματα.
Λήψη του φαρμάκου
Το "Capecitabine" είναι κατάλληλο μόνο για εσωτερική χρήση. Συνήθως ξεπλένεται με νερό μισή ώρα μετά το φαγητό, αλλά όχι αργότερα.
Η ημερήσια δόση καθορίζεται από τον θεράποντα ογκολόγο, ανάλογα με το μέγεθος του νεοπλάσματος, το στάδιο ανάπτυξης και τη συνολική επιφάνεια του σώματος. Είναι επιθυμητό ο ειδικός να είχε ήδη τις δεξιότητες να εργαστεί με αυτό το φάρμακο. Τις περισσότερες φορές, συνταγογραφείται διπλή δόση - πρωί και βράδυ. Σε αυτή την περίπτωση, ολόκληρος ο κύκλος διαρκεί για δύο εβδομάδες, στη συνέχεια ένα διάλειμμα για επτά ημέρες, ακολουθούμενο από επανάληψη της θεραπείας.
Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, οι ημερήσιες δόσεις μειώνονται. Με μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων (λευκοπενία) και των ουδετερόφιλων κοκκιοκυττάρων (ουδετεροπενία) στο αίμα, το φάρμακο συνεχίζεται. Έτσι συνιστά τις οδηγίες χρήσης για το φάρμακο "Capecitabine". Συνώνυμα ή ανάλογα συνταγογραφούνται με πρωτοβουλία του θεράποντος ιατρού.
Επίπεδα τοξικότητας
Υπάρχουν αρκετοί βαθμοί, σύμφωνα με τους οποίους αναπτύσσεται η τοξική δράση του φαρμάκου "Capecitabine" (οδηγίες χρήσης). Τα σχόλια πολλών ανθρώπων υποδηλώνουν ότι αυτή η διαδικασία είναι καθαρά ατομική.
Υπάρχουν αρκετοί βαθμοί τοξικότητας:
- 1 βαθμός. Εμφανίζονται μικρές παρενέργειες.
- 2 βαθμός. Έντονη διάρροια (έως 4 φορές την ημέρα) που συνοδεύεται από οίδημα των άκρων, ερυθρότητα, μειωμένη δραστηριότητα,απότομη αύξηση της χολερυθρίνης. Σε αυτό το στάδιο, η καπεσιταβίνη διακόπτεται μέχρι να εμφανιστούν σημεία τοξικότητας σταδίου 1.
- 3 βαθμός. Η διάρροια αυξάνεται έως και 9 φορές την ημέρα. Εμφανίζεται δυσαπορρόφηση (σύνδρομο δυσαπορρόφησης). Σε αυτή την περίπτωση παρατηρείται έντονο ξεφλούδισμα του δέρματος, ερυθρότητα, εμφάνιση ελκών και φυσαλίδων. Υπάρχουν έντονοι πόνοι στα άκρα, μειωμένη απόδοση. Η χολερυθρίνη αυξάνεται 3 φορές. Σε αυτό το στάδιο, η θεραπεία διακόπτεται και με την εκδήλωση 1 βαθμού τοξικότητας, το φάρμακο συνεχίζεται σε μειωμένη δόση.
- 4 βαθμός. Πιο συχνή διάρροια - έως και 10 φορές την ημέρα. Μάζες κοπράνων με ανάμειξη αίματος. Υπάρχει ανάγκη για εισαγωγή φαρμάκων, παρακάμπτοντας το γαστρεντερικό σωλήνα. Εάν εμφανιστούν σημεία αυτού του βαθμού, η θεραπεία διακόπτεται και δεν συνεχίζεται πλέον.
Τι προφυλάξεις πρέπει να πάρω;
Η πορεία της θεραπείας πρέπει να πραγματοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση. Ο ειδικός πρέπει να εντοπίσει έγκαιρα τοξικές εκδηλώσεις - είτε πρόκειται για ναυτία, διάρροια κ.λπ. Εάν εντοπιστούν αυτά τα σημάδια, η θεραπεία προσαρμόζεται. Εάν είναι απαραίτητο, εξαλείψτε τα συμπτώματα, μειώστε την ημερήσια δόση, κάντε ένα διάλειμμα. Συνεχίστε τη θεραπεία εάν τα σημάδια τοξικότητας δεν είναι απειλητικά για τη ζωή.
Για άτομα με στεφανιαία νόσο, η επίβλεψη από ειδικό θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα λεπτομερής. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να εντοπιστούν έγκαιρα οι αρνητικές επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα και να ληφθούν έγκαιρα τα απαραίτητα μέτρα.
Οι ειδικοί απέχουν από τη χρήση της ουσίας στην παιδιατρική πρακτική. Η αποτελεσματικότητα της χρήσης του σε παιδιά δεν έχει τεκμηριωθεί. Αν έναμια γυναίκα σε αναπαραγωγική ηλικία υποβάλλεται σε θεραπεία, θα πρέπει να προειδοποιηθεί για την επίδραση της καπεσιταβίνης στο έμβρυο. Θα πρέπει να χρησιμοποιεί αξιόπιστα αντισυλληπτικά ενώ βρίσκεται σε θεραπεία.
Παρασκευάσματα και ανάλογα
Υπάρχουν πολλά προϊόντα με βάση την καπεσιταβίνη. Υπάρχουν 7 εμπορικές ονομασίες φαρμάκων που παράγονται από πολλές εγχώριες και ξένες εταιρείες στη ρωσική αγορά. Για παράδειγμα:
- "Capecitabine".
- "Capecitabine-TL".
- "Tutabin".
- "Xeloda".
- "Kabetsin".
- "Capecitover".
- "Capametin FS".
Δεδομένου ότι όλα αυτά τα φάρμακα βασίζονται στο ίδιο δραστικό συστατικό - την καπεσιταβίνη, οι οδηγίες για αυτά θα είναι παρόμοιες. Συνήθως, περιέχει έναν πίνακα για τον υπολογισμό της δόσης λαμβάνοντας υπόψη το σωματικό βάρος και ένα πρόγραμμα διόρθωσης θεραπείας για σημεία τοξικότητας διαφόρων βαθμών.
Είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι το πρώτο πράγμα που πρέπει να γνωρίζετε όταν, για παράδειγμα, συνταγογραφήθηκε το "Capecitabine TL" είναι μια οδηγία. Οι πληροφορίες που δίνονται σε αυτό δεν είναι κατάλληλες για ανεξάρτητη χρήση κεφαλαίων! Όλοι οι υπολογισμοί που σχετίζονται με τον καθορισμό της δόσης και του θεραπευτικού σχήματος γίνονται από τον θεράποντα ιατρό - ογκολόγο, ο οποίος έχει επαρκή αρμοδιότητα σε αυτό το θέμα. Η αυτοχορήγηση αντικαρκινικών φαρμάκων προκαλεί ανεπανόρθωτη βλάβη στον οργανισμό.
Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε μερικά από τα φάρμακα.
Περιγραφές φαρμάκων
- Το "Capecitabine - TL" παράγεται από τη ρωσική εταιρεία LLC "Technology of Medicines". Το βασικό συστατικό είναι η καπεσιταβίνη. Οδηγίες χρήσης, φόρμα έκδοσης ενδιαφέρουν πολλούς. Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα. Αυτά είναι επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας είναι 150 ή 500 mg. Βοηθητικά συστατικά: κυτταρίνη, λακτόζη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, υπρομελλόζη, στεατικό μαγνήσιο. Μία συσκευασία μπορεί να περιέχει 60 ή 120 δισκία, ανάλογα με τη δοσολογία του φαρμάκου "Capecitabine - TL". Η οδηγία περιέχει απαραίτητα αναλυτικές πληροφορίες για τη χρήση του προϊόντος.
- Το "Capecitabine" είναι ένα εγχώριο φάρμακο με το ίδιο δραστικό συστατικό. Η περιγραφή του είναι παρόμοια με το παραπάνω εργαλείο. Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου "Capecitabine" - δισκία. Στη συσκευασία περιλαμβάνονται και οδηγίες χρήσης.
- Το "Kabetsin" είναι ένα ρωσικής παραγωγής αντικαρκινικό φάρμακο (Company Deco LLC). Μορφή απελευθέρωσης - επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 150 ή 500 mg δραστικού συστατικού. Μικρά συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κροσποβιδόνη, άμυλο, στεατικό μαγνήσιο. Διανομή από φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή.
- Το Το "Capecitover" είναι προϊόν της ρωσικής εταιρείας JSC "Veropharm". Αυτό το αντικαρκινικό φάρμακο διατίθεται σε δισκία των 150 ή 500 mg σε ποσότητα 60 - 120 τεμαχίων. Εκτός από την καπεσιταβίνη, η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει λακτόζη, κυτταρίνη, νατριούχο κροσκαρμελλόζη, στεατικό νάτριο και υπρομελλόζη.
- "Kapametin FS" - που παράγεται από τη ρωσική εταιρεία "Nativa" - ενεργός συμμετέχων στο πρόγραμμαυποκατάσταση φαρμάκων κατά την εισαγωγή. Το "Capametin FS" παράγεται με δόση 150 - 500 mg, η δραστική ουσία είναι η καπεσιταβίνη. Οι οδηγίες χρήσης (ο κατασκευαστής αναφέρεται επίσης σε αυτό) θα σας πουν πόσα δισκία υπάρχουν στη συσκευασία - 60 ή 120.
- Το "tutabine" είναι ένα ξένο φάρμακο που βασίζεται στην καπεσιταβίνη. Παράγεται από την αργεντίνικη εταιρεία Laboratorio VARIFARMA S. A., η οποία είναι και ο καταχωρητής του προϊόντος. Το "Tutabin" παράγεται με τη μορφή δισκίων με περιεκτικότητα σε δραστικό συστατικό 500 mg. Συσκευασία - κουτί από χαρτόνι με συνημμένες οδηγίες.
- Το Το Xeloda είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο. Παράγεται στην Ελβετία από την εταιρεία "F. Hoffman La Roche", καθώς και τις θυγατρικές και τα γραφεία αντιπροσωπείας της σε άλλες χώρες - Μεξικό και Ηνωμένες Πολιτείες. Υπάρχουν 5 φάρμακα με αυτή την εμπορική ονομασία στη ρωσική αγορά. Φόρμα απελευθέρωσης - δισκία (150 - 500 mg) των 60 ή 120 τεμ. σε ένα πακέτο.
Κριτικές
Οι κριτικές σχετικά με τη δράση των φαρμάκων που βασίζονται στην καπεσιταβίνη είναι πολύ διαφορετικές. Τα περισσότερα από αυτά είναι θετικά, αλλά υπάρχουν και αρνητικές κριτικές. Ωστόσο, αυτό δεν χαρακτηρίζει αυτά τα κεφάλαια ως καλά ή κακά, επειδή πρέπει πάντα να λαμβάνεται υπόψη ο παράγοντας της ατομικότητας του οργανισμού κάθε μεμονωμένου ατόμου. Η λήψη της ίδιας θεραπείας από διαφορετικούς ανθρώπους δεν δίνει ποτέ το ίδιο αποτέλεσμα. Μεγάλη σημασία έχει ποιο συγκεκριμένο όργανο προσβλήθηκε από το νεόπλασμα και πόσο καιρό συμβαίνει αυτό.
Μιλούν για τα άτομα που πήραν το φάρμακοισχυρή τοξική δράση μετά από αρκετές ημέρες χρήσης. Ωστόσο, πολλοί σημειώνουν σημαντική βελτίωση στην κατάστασή τους και ακόμη και είσοδο σε περίοδο ύφεσης. Σημαντική προϋπόθεση για να λειτουργήσει το φάρμακο όσο το δυνατόν καλύτερα για ένα άτομο είναι η συμβουλή ογκολόγου και η αυστηρή τήρηση των οδηγιών του σχετικά με τη θεραπεία.
