Τι είναι ένα γονίδιο;
Ένα γονίδιο είναι μια ορισμένη αλληλουχία νουκλεοτιδίων του δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος, στην οποία κωδικοποιούνται γενετικές πληροφορίες (πληροφορίες σχετικά με την πρωτογενή δομή των μορίων πρωτεΐνης). Το μόριο DNA είναι δίκλωνο. Κάθε μία από τις αλυσίδες φέρει μια συγκεκριμένη αλληλουχία νουκλεοτιδίων. Η πρωταρχική δομή μιας πρωτεΐνης, που είναι ο αριθμός και η αλληλουχία των αμινοξέων, παίζει καθοριστικό ρόλο στα κληρονομικά χαρακτηριστικά. Προκειμένου οι κωδικοποιημένες πληροφορίες να διαβάζονται σωστά και τακτικά, ένα γονίδιο πρέπει να έχει ένα κωδικόνιο έναρξης, ένα κωδικόνιο τερματισμού και κωδικόνια αίσθησης που κωδικοποιούν άμεσα την απαραίτητη αλληλουχία αμινοξέων. Τα κωδικόνια είναι τρία διαδοχικά νουκλεοτίδια που κωδικοποιούν ένα συγκεκριμένο αμινοξύ. Τα κωδικόνια UAA, UAG, UGA είναι άδεια και δεν κωδικοποιούν κανένα από τα υπάρχοντα αμινοξέα· όταν διαβαστούν, η διαδικασία αντιγραφής σταματά. Τα υπόλοιπα κωδικόνια (σε61 τεμάχια) κωδικός για αμινοξέα.
Διαχωρίστε τα κυρίαρχα και τα υπολειπόμενα γονίδια. Ένα κυρίαρχο γονίδιο είναι μια αλληλουχία νουκλεοτιδίων που διασφαλίζει την εκδήλωση ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού (ανεξάρτητα από το ποιος τύπος γονιδίου βρίσκεται στο ίδιο ζεύγος (που σημαίνει υπολειπόμενο ή κυρίαρχο γονίδιο)). Ένα υπολειπόμενο γονίδιο είναι μια αλληλουχία νουκλεοτιδίων στην οποία η εκδήλωση ενός χαρακτηριστικού στον φαινότυπο είναι δυνατή μόνο εάν το ίδιο υπολειπόμενο γονίδιο υπάρχει σε ένα ζευγάρι.
Τέτοιες πληροφορίες φέρουν μόνο γενετικά δεδομένα που μπορούν να περάσουν από γενιά σε γενιά. Ωστόσο, η εκδήλωση ενός ή άλλου χαρακτηριστικού εξαρτάται μόνο από τις παραλλαγές του συνδυασμού των γονιδίων. Εάν υπάρχει ένα υπολειπόμενο και κυρίαρχο γονίδιο στο ζεύγος, τότε η ιδιότητα που κωδικοποιείται από το κυρίαρχο θα εκδηλωθεί φαινοτυπικά. Και μόνο στην περίπτωση συνδυασμού δύο υπολειπόμενων γονιδίων, εμφανίζονται οι πληροφορίες τους. Δηλαδή, το κυρίαρχο γονίδιο καταστέλλει το υπολειπόμενο.
Από πού προέρχονται τα γονίδια;
Οι πληροφορίες που φέρουν τα γονίδιά μας προέρχονται από τους προγόνους μας. Αυτά περιλαμβάνουν όχι μόνο γονείς, αλλά και παππούδες και γιαγιάδες και άλλους συγγενείς εξ αίματος. Ένα μεμονωμένο σύνολο γονιδίων σχηματίζεται από τη σύντηξη ενός σπερματοζωαρίου και ενός ωαρίου, ή μάλλον, από τη σύντηξη των χρωμοσωμάτων Χ και Υ ή δύο χρωμοσωμάτων Χ. Και τα δύο χρωμοσώματα Χ και Υ μπορούν να φέρουν πληροφορίες από τον πατέρα, ενώ μόνο το χρωμόσωμα Χ μπορεί να φέρει πληροφορίες από τη μητέρα.
Είναι γνωστό ότι το χρωμόσωμα Χ περιέχει περισσότερες πληροφορίες, επομένως οι γυναίκες είναι πιο ανθεκτικές στις ασθένειεςδιαφορετική φύση από τον ανδρικό πληθυσμό. Θεωρητικά, ο αριθμός των νεογέννητων αγοριών και κοριτσιών πρέπει να είναι ίσος, αλλά στην πράξη γεννιούνται αγόρια. Ως αποτέλεσμα, με βάση αυτά τα δύο δεδομένα, υπάρχει μια εξισορρόπηση των δύο φύλων. Το υψηλότερο ποσοστό γεννήσεων του ανδρικού πληθυσμού αντισταθμίζεται από τη μεγαλύτερη αντίσταση σε διάφορα είδη επιρροών που χαρακτηρίζουν τις γυναίκες.
Γονιδιακή μηχανική
Αυτή τη στιγμή βρίσκεται σε εξέλιξη μια εντατική μελέτη γενετικού υλικού. Έχουν αναπτυχθεί μέθοδοι για την απομόνωση, την κλωνοποίηση και τον υβριδισμό μεμονωμένων γονιδίων. Αυτό είναι το πιο σημαντικό βήμα για τη δημιουργία του μέλλοντος. Τέτοια μεγάλη προσοχή σε αυτό το θέμα προκάλεσε πολλές υποθέσεις και ελπίδες. Άλλωστε, μια λεπτομερής μελέτη μπορεί να επιτρέψει στην ανθρωπότητα να σχεδιάσει τις ιδιότητες και τα χαρακτηριστικά της μελλοντικής γενιάς, να αποφύγει πολλές ασθένειες και να αναπτύξει όργανα και τα συστήματά τους για μεταμόσχευση.
