Η βιοψία Χορίου είναι μια μελέτη που σας επιτρέπει να ανιχνεύσετε συγγενείς και κληρονομικές παθολογίες στην αρχή της εγκυμοσύνης. Με αυτό λαμβάνονται δείγματα του χορίου που αργότερα σχηματίζει τον πλακούντα.
Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν γίνονται χειρισμοί με το ίδιο το έμβρυο, επομένως η βιοψία χορίου θεωρείται αρκετά ασφαλής. Μετά τη διαδικασία, ο κίνδυνος αυτόματης αποβολής είναι μόνο 2%. Αυτή η μελέτη δίνει ακριβή αποτελέσματα, αλλά είναι επώδυνη και μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ενόχληση στην έγκυο γυναίκα, επομένως, πραγματοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις ενδείξεις. Χρειάζεται πολύ λίγο χρόνο και τα αποτελέσματα είναι έτοιμα σε 3-4 ημέρες.
Υπάρχουν 2 κύριοι τύποι αυτού του χειρισμού:
• Δειγματοληψία κολπικής χοριακής λάχνης - πραγματοποιείται μεταξύ 8 και 12 εβδομάδων κύησης. Υπό υπερηχογραφικό έλεγχο, εισάγεται στη μήτρα μέσω του κόλπου ένα ειδικό όργανο, το οποίο τοποθετείται μεταξύ του ενδομητρίου και του χορίου (είναι η εμβρυϊκή μεμβράνη). Με αυτόν τον χειρισμό κόβονται ή απορροφώνται οι λάχνες του χορίου. Στο μέλλον, υπόκεινται σε εργαστηριακή έρευνα. Αυτή η διαδικασία είναι απολύτωςανώδυνη.
• Βιοψία κοιλιακής χοριακής λάχνης - γίνεται μεταξύ 9 και 11 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Μερικές φορές αυτός ο χειρισμός μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο, καθώς σας επιτρέπει να έχετε γρήγορα αποτελέσματα, ειδικά σε περιπτώσεις όπου υπάρχει λίγο αμνιακό υγρό, επομένως η αμνιοπαρακέντηση δεν είναι δυνατή. Για χειραγώγηση, η ασθενής ξαπλώνει ανάσκελα. Ο γιατρός, χρησιμοποιώντας μια μηχανή υπερήχων, καθορίζει τη θέση του πλακούντα, τα τοιχώματα της μήτρας και επίσης ανακαλύπτει το μελλοντικό ασφαλές σημείο παρακέντησης. Για τη λήψη του απαραίτητου υλικού, γίνεται παρακέντηση του κοιλιακού και του τοιχώματος της μήτρας με τη μία βελόνα και με την άλλη λαμβάνεται δείγμα κυττάρων για περαιτέρω έρευνα. Αξίζει να σημειωθεί ότι το σημείο της παρακέντησης πρέπει να αντιμετωπίζεται με τοπικό αναισθητικό με καλές αναλγητικές ιδιότητες.
Η βιοψία χορίου συνταγογραφείται συχνότερα για έγκυες γυναίκες που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσουν μωρό με γενετικές διαταραχές, αν και οποιαδήποτε γυναίκα μπορεί να κάνει αυτό το τεστ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν το επιθυμεί.
Ποιες παθολογίες μπορούν να ανιχνευθούν χρησιμοποιώντας αυτήν τη διαγνωστική τεχνική; Αυτό είναι κυρίως το σύνδρομο Down, τα χρωμοσώματα τρισωμίας 13 και 18, το σύνδρομο Turner, η κυστική ίνωση και η δρεπανοκυτταρική αναιμία, καθώς και το σύνδρομο Klinefelter. Επιπλέον, μια χοριακή βιοψία μπορεί να ανιχνεύσει περίπου 100 ακόμη χρωμοσωμικές και γενετικές ανωμαλίες.
Αξίζει να σημειωθεί το σημαντικό πλεονέκτημα αυτής της διάγνωσης - μπορεί να χρησιμοποιηθεί πολύ νωρίτερα από την αμνιοπαρακέντηση (ήδη στις 10 εβδομάδες κύησης). ΕκτόςΑυτό, τα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν αρκετά γρήγορα - στις περισσότερες περιπτώσεις την πρώτη εβδομάδα μετά την εξέταση.
Πρέπει να πω ότι μια χοριακή βιοψία μπορεί επίσης να αποκαλύψει τον μωσαϊκό του πλακούντα, όταν ορισμένα κύτταρα έχουν φυσιολογικό σύνολο χρωμοσωμάτων, ενώ άλλα έχουν σχηματιστεί με ορισμένες ανωμαλίες.
Μετά την εξέταση, μπορεί να εμφανιστούν πόνοι κηλίδων και κράμπες στην κοιλιά. Το αμνιακό υγρό μπορεί επίσης να απελευθερωθεί από τον κόλπο (σε μικρή ποσότητα). Εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε ασυνήθιστα συμπτώματα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον γιατρό που διαχειρίζεται την εγκυμοσύνη.
