Η αναιμία (ή με άλλα λόγια, η αναιμία) είναι μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης στο αίμα, συνήθως σε συνδυασμό με ταυτόχρονη μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Τις περισσότερες φορές είναι δευτερογενής και είναι σημάδι κάποιας ασθένειας στο σώμα. Τα συμπτώματα της αναιμίας αντιμετωπίζονται από άτομα όλων των ηλικιών και φύλων. Συνήθως, με τις εκδηλώσεις του, οι ασθενείς παραπονιούνται για συνεχές αίσθημα κόπωσης και αδυναμίας, αδυναμία και ζάλη, υπερβολική ευερεθιστότητα και άγχος. Όταν η αναιμία επιδεινώνεται, οι άνθρωποι διαγιγνώσκονται με καταστάσεις σοκ, σοβαρή υπόταση, στεφανιαία, πνευμονική ανεπάρκεια και αιμορραγικό σοκ. Κατά κανόνα, όταν επιβεβαιώνεται η αναιμία, οι κύριες τακτικές θεραπείας στοχεύουν στην εξάλειψη των σημείων της ταυτόχρονης παθολογίας και στην εξάλειψη της βασικής αιτίας της αναιμίας.
Κατάσταση αναιμίας σε ενήλικες
Τα συμπτώματα αναιμίας στον ενήλικο πληθυσμό του πλανήτη είναι μία από τις πιο κοινές παθήσεις. Η ιατρική διακρίνει διάφορους τύπους αναιμίας, χωρίζοντάς τους ανάλογα με τις αιτίες τους:
- ανεπάρκεια σιδήρου. Εμφανίζεται σε φόντο παραβίασης της παραγωγής ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα. Η βάση για την εμφάνιση μιας τέτοιας παθολογίας είναι η έλλειψη σιδήρου στο σώμα, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης. Αυτή η μορφή αναιμίας επηρεάζει συχνότερα γυναίκες, παιδιά και άτομα με περιορισμένη δίαιτα.
- Αιμολυτικό. Εμφανίζεται λόγω του γρήγορου θανάτου των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Συνήθως πρόκειται για μια συγγενή ή κληρονομική παθολογία (θαλασσαιμία, ωοθυλακίτιδα). Συχνά τα συμπτώματα της αιμολυτικής αναιμίας εμφανίζονται στο πλαίσιο επίκτητων αυτοάνοσων νοσημάτων.
- Απλαστικό. Ανήκει στην ομάδα των λεγόμενων καταθλιπτικών καταστάσεων του αίματος λόγω της ταχείας καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών. Αυτός ο υποτύπος αναιμίας είναι μια σοβαρή κατάσταση και απαιτεί ιατρική παρέμβαση και έλεγχο.
- Siderroblastic. Ένας τύπος αναιμίας που προκαλείται από χαμηλά επίπεδα σιδήρου στο αίμα. Εμφανίζεται λόγω του γεγονότος ότι ο μυελός των οστών αγνοεί αυτό το στοιχείο κατά τη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης. Αυτή η παθολογία είναι συνήθως μια γενετική ασθένεια, η οποία μπορεί να προκληθεί από την εμφάνιση αυτοάνοσων παθολογιών και διεργασιών όγκου. Η αιτία των συμπτωμάτων της αναιμίας μερικές φορές σχετίζεται με δηλητηρίαση από αλκοόλ ή βαρέα μέταλλα, καθώς και με θεραπεία με φυματιοστατικά φάρμακα.
- Β12-ανεπάρκεια. Εμφανίζεται στο πλαίσιο της έλλειψης βιταμινών Β στο σώμα, οι οποίες εμπλέκονται στο σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων. Συχνά, όταν ανιχνεύεται αυτή η μορφή αναιμίας, οι ασθενείς έχουν κακοήθη αναιμία που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και τον εγκέφαλο.
- Μεταμορραγικό. Μπορεί να εκδηλωθεί σε οξεία ή χρόνια μορφή. Η βασική αιτία αυτής της παθολογίας σε οποιαδήποτε μορφή ροής είναι η παρατεταμένη απώλεια αίματος.
- δρεπανοκύτταρο. Παθολογική γενετική κατάσταση. Χαρακτηρίζεται από μια τροποποιημένη μορφή της δομής των ερυθροκυττάρων.
- Μεγαλοβλαστική. Ο λόγος για την εμφάνιση αυτής της μορφής αναιμίας είναι το χρόνιο beriberi, το οποίο έχει ως αποτέλεσμα δομικές αλλαγές στα ερυθρά αιμοσφαίρια.
- Φολική ανεπάρκεια. Η έλλειψη φυλλικού οξέος στη διατροφή οδηγεί στο σχηματισμό μεγαλοβλαστών στο μυελό των οστών και στην καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
- Νορμοχρωμικό. Παθολογική κατάσταση του αίματος με το φυσιολογικό του χρώμα. Το χρώμα του αίματος δείχνει τον βαθμό κορεσμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων με αιμοσφαιρίνη. Ωστόσο, η παθολογία προκαλείται από ανεπαρκή παραγωγή ερυθροποιητίνης στον οργανισμό.
- Υποχρωμική ή αλλιώς υποχρωμία. Παθολογία που προκαλείται από μείωση του χρωματικού δείκτη του αίματος. Αυτός ο όρος μπορεί να εφαρμοστεί σε όλες τις μορφές αναιμίας.
Ανάλογα με την εκδήλωση των συμπτωμάτων της αναιμίας και τα αίτια εμφάνισής τους, μπορούν να διακριθούν άλλες μορφές και υποτύποι αναιμίας.
Προϋποθέσεις νοσηρότητας
Σύμφωνα με στατιστικές του ΠΟΥ, περίπου το 25% του παγκόσμιου πληθυσμού πάσχει από διάφορες μορφές αναιμίας. Η ομάδα κινδύνου για την ανάπτυξη τέτοιων παθολογιών περιλαμβάνει:
- Ακόλουθοι διαφόρωνδίαιτες και χορτοφαγικές αρχές διατροφής. Μια μη ισορροπημένη διατροφή οδηγεί σε ανεπαρκή πρόσληψη βασικών μικροθρεπτικών συστατικών, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση έντονων σημείων και συμπτωμάτων αναιμίας σε ενήλικες γυναίκες. Η θεραπεία σε αυτή την περίπτωση είναι η τροποποίηση της διατροφής.
- Επαγγελματίες αθλητές και ασθενείς με οξείες και χρόνιες μορφές ορισμένων ασθενειών, καθώς και άτομα που αντιμετωπίζουν συνεχή σωματική άσκηση.
- Άτομα που παρουσιάζουν συνεχή απώλεια αίματος λόγω φυσιολογικών παραγόντων (βαριές περίοδοι στις γυναίκες και ασθένειες που συνοδεύονται από εσωτερικές αιμορραγίες).
- Δότες που δίνουν τακτικά αίμα.
- Άτομα που πάσχουν από ανεπάρκεια βασικών ιχνοστοιχείων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εμπλέκονται στη διαδικασία της αιμοποίησης.
- Γυναίκες που παρουσιάζουν ανεπάρκειες βιταμινών και μετάλλων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
- Κληρονομική προδιάθεση.
- Άτομα που είχαν μολυσματικές ασθένειες που προκάλεσαν δομικές αλλαγές στα στοιχεία του αίματος.
- Δηλητηρίαση από χημικές και ραδιενεργές ουσίες.
Χαρακτηριστικά της παθολογίας
Η ιατρική διακρίνει τις μορφές και τους τύπους αναιμίας σύμφωνα με ορισμένα συμπτώματα που είναι χαρακτηριστικά ενός συγκεκριμένου τύπου παθολογικής κατάστασης. Τα συνήθη συμπτώματα αναιμίας σε έναν ενήλικα είναι:
- Κίτρινος τόνος δέρματος και διευρυμένη σπλήνα.
- Δυσάρεστα μυρμήγκιασμα στα άκρα ανεξάρτητα από την ώρα της ημέρας.
- Σκουρύνει το χρώμα των ούρων.
- Μόνιμη φλεγμονή στη στοματική κοιλότητα (ρωγμές, έλκη καιπληγές).
- Ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου και εμφάνιση ρωγμών στις γωνίες των χειλιών.
- Μειωμένη σεξουαλική ορμή.
- Διαταραχές των οργάνων αφής, όσφρησης και γεύσης.
- παρατεταμένη επούλωση μικρών δερματικών βλαβών.
- Αίσθηση αδυναμίας και απώλεια βάρους.
Συχνά, παράλληλα με τη διάγνωση των συμπτωμάτων της αναιμίας σε ενήλικες και τη θεραπεία των προκαθοριστικών αιτιών της εμφάνισής της, εντοπίζεται το σύνδρομο δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας, το οποίο συμβάλλει στην εμφάνιση μυκητιασικών και κρυολογημάτων.
Η αναιμία προκαλεί έξαρση χρόνιων και συγγενών παθολογιών του εγκεφάλου, του κεντρικού νευρικού και του καρδιαγγειακού συστήματος. Συχνά αυτό εκδηλώνεται με τη μορφή ισχαιμικής προσβολής και προκαλεί τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκεφαλικού επεισοδίου. Με την ηλικία, τα συμπτώματα της αναιμίας σε γυναίκες και άνδρες εμφανίζονται πολύ πιο συχνά. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του ΠΟΥ, η συχνότητα τέτοιων εκδηλώσεων στους ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 25%. Η αναιμία που σχετίζεται με την ηλικία εκφράζεται με συμπτώματα όπως: συχνές κρίσεις καρδιακής αρρυθμίας και τακτικά κρυολογήματα και φλεγμονές διαφόρων αιτιολογιών στο σώμα.
Επικίνδυνες παθολογίες αίματος: ανεπάρκεια Β12
Μία από τις κύριες λειτουργίες της αιμοσφαιρίνης είναι η αποστολή οξυγόνου σε όλους τους ιστούς και τα όργανα. Επομένως, όταν το επίπεδό του μειώνεται, το σώμα αρχίζει να βιώνει πείνα με οξυγόνο.
Όλες οι μορφές αναιμίας είναι ανεπιθύμητα φαινόμενα για την πλήρη λειτουργία των εσωτερικών οργάνων ενός ατόμου. Ωστόσο, εάν η αναιμία προκαλείται από έλλειψηΟ σίδηρος, στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορεί να θεραπευτεί με διατροφική τροποποίηση και χρήση συμπλεγμάτων βιταμινών-μετάλλων, τότε η θεραπεία άλλων μορφών απαιτεί πλήρη ιατρική παρέμβαση και προσεκτική παρακολούθηση της κατάστασης του σώματος.
Έτσι, με κακοήθη αναιμία που προκαλείται από έλλειψη βιταμινών Β στο σώμα (ανεπάρκεια αναιμίας Β 12), τα συμπτώματα στην αρχή της ανάπτυξης της παθολογίας είναι σχεδόν αόρατα. Ο ασθενής αισθάνεται περιοδική αδυναμία, ζάλη και κόπωση. Τέτοια φαινόμενα αποδίδονται συχνότερα σε ηλικία ή σε κάποιο είδος ασθένειας. Η κακοήθης αναιμία σταδιακά εξελίσσεται: οι βλεννογόνοι των ματιών και του δέρματος γίνονται κίτρινοι, η φλεγμονή στο στόμα εμφανίζεται συνεχώς με τη μορφή στοματίτιδας και γλωσσίτιδας.
Η μη έγκαιρη πρόσβαση σε γιατρό οδηγεί σε διαταραχές του νευρικού συστήματος. Η πιο σοβαρή επιπλοκή είναι η κάκωση του νωτιαίου μυελού. Στο πλαίσιο της προχωρημένης πορείας της αναιμίας ανεπάρκειας Β 12, εμφανίζονται ψυχοσυναισθηματικές διαταραχές που συνοδεύονται από παραισθήσεις.
Για τη διάγνωση αυτής της παθολογίας, αρκεί να κάνετε μια γενική εξέταση αίματος: η αύξηση των ερυθρών αιμοσφαιρίων σηματοδοτεί την εμφάνιση μιας ανεπιθύμητης διαδικασίας. Ο κακοήθης προσανατολισμός αυτού του τύπου αναιμίας υποδεικνύεται από την τροποποίηση των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων. Σε αυτήν την περίπτωση, ο γιατρός συνταγογραφεί πρόσθετες εξετάσεις σε ατομική βάση.
Για την επιτυχή αντιμετώπιση των συμπτωμάτων Στην αναιμία ανεπάρκειας 12, είναι σημαντικό να εντοπιστεί η παθολογία στα αρχικά στάδια. Επομένως, ακόμη και αν υπάρχει υποψία αναιμίας, είναι απαραίτητο να υποβληθούν οι απαραίτητες μελέτες για να αποκλειστεί η πιθανότητακακοήθης αναιμία.
Κίνδυνος έλλειψης σιδήρου
Η ανεπαρκής ποσότητα σιδήρου στον οργανισμό προκαλεί σιδηροπενική αναιμία. Αυτό είναι ένα κοινό φαινόμενο που συναντάται σε όλο τον κόσμο. Δεδομένου ότι ο σίδηρος είναι το κύριο δομικό υλικό για την αιμοσφαιρίνη, η ποσότητα της χρωστικής στο αίμα θα εξαρτηθεί άμεσα από την ποσότητα του ιχνοστοιχείου. Ωστόσο, η παθολογία αναπτύσσεται εντατικά εάν εμφανιστεί ανισορροπία της παρουσίας της στο σώμα.
Σιδηροπενική αναιμία εμφανίζεται λόγω:
- Ανεπαρκής πρόσληψη σιδήρου.
- Η ταχεία ανάπτυξη του σώματος στην εφηβεία.
- Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
- Συμμόρφωση με ορισμένες μεθόδους απώλειας βάρους.
- Χορτοφαγικό φαγητό.
- Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, που συνοδεύονται από ανεπαρκή παραγωγή γαστρικού υγρού (χαμηλή οξύτητα) ή κατά τη διάρκεια επεμβάσεων στα πεπτικά όργανα.
- Άφθονη αιμορραγία.
- Μετά από θεραπεία οξείας ή χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας με αιμοκάθαρση.
Η διάγνωση της παθολογικής διαδικασίας πραγματοποιείται με βάση κλινικές εξετάσεις αίματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, για να προσδιοριστεί με ακρίβεια η αιτία της παθολογικής διαδικασίας, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ενδοσκοπικές εξετάσεις του στομάχου, οι οποίες σας επιτρέπουν να εντοπίσετε κρυφές πηγές αιμορραγίας.
Για τη θεραπεία της σιδηροπενικής αναιμίας συνήθως προσαρμόζεται η καθημερινή διατροφή και συνταγογραφούνται ειδικά φάρμακα που περιέχουν το απαραίτητο στοιχείο.
Αναστολή αιμοποιητικών διεργασιών
Συμβαίνει ότι για κάποιο λόγο ο μυελός των οστών παύει να παράγει επαρκώς κύτταρα αίματος. Αυτή είναι μια επικίνδυνη και σοβαρή παθολογία. Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που προκαλούν μια τέτοια δυσλειτουργία. Μια τέτοια δυσλειτουργία στην εργασία του σώματος συμβαίνει με γενετική προδιάθεση, εμφάνιση ιογενών λοιμώξεων ή ως αποτέλεσμα χημικής δηλητηρίασης. Τα συμπτώματα της απλαστικής αναιμίας είναι παρόμοια με εκείνα της ακτινοβολίας.
Ωστόσο, αυτή η μορφή αναιμίας εμφανίζεται ανεπαίσθητα. Στα αρχικά στάδια, ο ασθενής έχει μια ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, που συνοδεύεται από μείωση της αρτηριακής πίεσης, τακτική αιμορραγία από τη μύτη ή αιμορραγία των ούλων. Η ανοσία σταδιακά μειώνεται, εμφανίζονται συχνά κρυολογήματα και φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού.
Για τη διάγνωση της αλλογενούς παθολογίας απαιτείται κλινική εξέταση αίματος. Ως αποτέλεσμα των μελετών, διαπιστώνεται μείωση των ερυθροκυττάρων, των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα. Η ακριβής διάγνωση της προκύπτουσας δυσλειτουργίας του μυελού των οστών απαιτεί παρακέντηση και/ή τριπανοβιοψία. Τέτοιες μελέτες αποκλείουν άλλες παθολογίες: λευχαιμία, μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, μυελοΐνωση κ.λπ. Η επιτυχής αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της αναιμίας τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά απαιτεί αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Κληρονομικότητα: κίνδυνος ελαττωμάτων αίματος
Ορισμένες γενετικές αλλαγές στο αίμα οδηγούν σε δομικές αλλαγές στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Ως αποτέλεσμα, τα ερυθρά αιμοσφαίρια χάνουν την ευελιξία και την κινητικότητά τους. ΣΤΟως αποτέλεσμα της στασιμότητας στο κυκλοφορικό σύστημα, πεθαίνουν γρήγορα. Τα όργανα και οι ιστοί του ανθρώπινου σώματος βιώνουν πείνα με οξυγόνο. Η καθυστερημένη ανίχνευση και θεραπεία των συμπτωμάτων της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας οδηγεί σε σοβαρές καταστάσεις, έως και θάνατο.
Η κληρονομικότητα αυτής της νόσου και η περαιτέρω ανάπτυξή της μπορεί να είναι ετερόζυγη ή ομόζυγη. Στην πρώτη περίπτωση, το παιδί κληρονομεί το ελαττωματικό γονίδιο από έναν από τους γονείς, έτσι στο αίμα του υπάρχουν τόσο φυσιολογικά όσο και δρεπανοειδή ερυθρά αιμοσφαίρια. Στη δεύτερη περίπτωση, το γονίδιο μεταδίδεται και από τους δύο γονείς, οπότε στο σώμα του παιδιού υπάρχουν μόνο δρεπανοειδή ερυθρά αιμοσφαίρια. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια προσδιορίζεται έγκαιρα και προχωρά σε σοβαρή μορφή. Τα περισσότερα ομόζυγα παιδιά πεθαίνουν στην παιδική ηλικία.
Η αναιμία που προκαλείται από μια γονιδιακή μετάλλαξη στα κύτταρα του αίματος εμφανίζεται σε βρέφη σε ηλικία 4-6 μηνών. Σε κλινικές μελέτες διαπιστώνεται αύξηση της HbS και ο αριθμός των δρεπανοειδών ερυθρών αιμοσφαιρίων φτάνει το 85-90%. Τέτοια παιδιά υστερούν σε σχέση με τους συνομηλίκους τους στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη. Αποκαλύπτονται οπτικές διαταραχές στην ανάπτυξη της ανατομικής δομής: το σχήμα του κρανίου έχει μια πανύψηλη εμφάνιση με πάχυνση των μετωπιαίων ραμμάτων με τη μορφή κορυφογραμμής, κύφωση της θωρακικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης και λορδοτικές αλλαγές στην οσφυϊκή περιοχή.. Σήματα εμφάνισης γενετικών αλλαγών στο αίμα είναι: πρώιμες ασθένειες των αρθρώσεων των άκρων, το συμμετρικό τους πρήξιμο, ο πόνος στο στήθος, η κίτρινη απόχρωση του δέρματος και του σκληρού χιτώνα των ματιών, η σπληνομεγαλία. Αυτά τα παιδιά αρρωσταίνουν συχνά.
ΒΥπάρχουν τρία στάδια στην ανάπτυξη αυτής της γενετικής ασθένειας. Το πρώτο εμφανίζεται στην ηλικία ενός παιδιού από έξι μηνών έως τριών ετών, το δεύτερο - από τρία έως 10 ετών, το τρίτο - σε εφήβους άνω των 10 ετών. Με το άγχος, την αφυδάτωση, τις λοιμώξεις, την εγκυμοσύνη και άλλους προκλητικούς παράγοντες σε άτομα που πάσχουν από μια τέτοια κληρονομική παθολογία, συχνά αναπτύσσονται δρεπανοκυτταρικές κρίσεις. Η μη έγκαιρη πρόσβαση σε γιατρό σε αυτή την περίπτωση οδηγεί συχνά σε αναιμικό κώμα και θάνατο.
Ωστόσο, υπό κανονικές συνθήκες, οι ετερόζυγοι φορείς του ελαττωματικού γονιδίου αισθάνονται αρκετά υγιείς. Απειλητικά και απειλητικά για τη ζωή συμπτώματα αναιμίας σε γυναίκες, παιδιά και άνδρες εμφανίζονται σε καταστάσεις που σχετίζονται με υποξία (κατά τη διάρκεια έντονης σωματικής άσκησης, κατά τη διάρκεια αεροπορικών ταξιδιών, καταδύσεων, αναρριχήσεων σε μεγάλο υψόμετρο και άλλους παράγοντες).
Παρά το γεγονός ότι η δρεπανοκυτταρική αναιμία θεωρείται ανίατη ασθένεια του αίματος, πολλοί άνθρωποι που πάσχουν από αυτή την ασθένεια δημιουργούν οικογένειες και ζουν μέχρι τα βαθιά γεράματα. Το κύριο πράγμα είναι να δώσετε επαρκή προσοχή στην κατάσταση της υγείας σας. Για επαρκή θεραπεία συντήρησης και θεραπεία των συμπτωμάτων αυτού του τύπου αναιμίας, είναι απαραίτητη η δια βίου παρακολούθηση από αιματολόγο και απαιτείται ειδική θεραπεία για την πρόληψη της εμφάνισης δρεπανοκυτταρικών κρίσεων. Με την ανάπτυξη αιμολυτικών, απλαστικών, αγγειακά αποφρακτικών, δεσμευτικών και άλλων συνδρόμων, απαιτείται επείγουσα νοσηλεία και συμπτωματική θεραπεία.
Παρόμοιες γενετικές ανωμαλίες στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζονται σε διάφορες περιοχές της Αφρικής,Εγγύς και Μέση Ανατολή, λεκάνη της Μεσογείου, Ινδία. Εκεί, η συχνότητα εμφάνισης συμπτωμάτων και σημείων αναιμίας αυτού του είδους συχνά φτάνει το 40%. Στη χώρα μας τέτοια φαινόμενα εμφανίζονται πολύ λιγότερο συχνά.
Αυτή η ασθένεια δεν μπορεί να προληφθεί, ωστόσο, ο γενετικός έλεγχος πριν από τον προγραμματισμό εγκυμοσύνης θα μειώσει τον κίνδυνο απόκτησης παιδιού με δρεπανοκυτταρική αναιμία.
Αναιμία στους άνδρες
Το ελάχιστο επίπεδο αιμοσφαιρίνης στο ανδρικό σώμα είναι 130 γραμμάρια ανά λίτρο αίματος. Τα συμπτώματα της αναιμίας στους άνδρες είναι πολύ λιγότερο συχνά από ό,τι στις γυναίκες. Αυτό οφείλεται σε φυσιολογικά χαρακτηριστικά: απουσία εμμηνορροϊκού κύκλου, εγκυμοσύνη και γαλουχία, κατά την οποία υπάρχει έλλειψη των απαραίτητων ιχνοστοιχείων.
Ωστόσο, μεταξύ των εκπροσώπων του ισχυρότερου φύλου, παρατηρείται συχνά αναιμία. Κατά κανόνα, τα συμπτώματα της ανδρικής αναιμίας είναι ένα σήμα δυσλειτουργίας των εσωτερικών οργάνων ή δυσλειτουργιών ολόκληρων συστημάτων του σώματος. Συχνά σηματοδοτούν το σχηματισμό χρόνιων ασθενειών. Τις περισσότερες φορές, τα συμπτώματα της αναιμίας σε έναν ενήλικα άνδρα υποδηλώνουν την εμφάνιση κρυφής γαστρεντερικής αιμορραγίας με πεπτικά έλκη ή αιμορροΐδες.
Αιτιολογικά αίτια της ανδρικής αναιμίας μπορεί να είναι οι παρασιτικές εισβολές και η εμφάνιση καλοήθων ή κακοήθων νεοπλασμάτων στο σώμα. Μερικές φορές η εμφάνιση τέτοιων φαινομένων μπορεί να υποδεικνύει παθολογίες του μυελού των οστών και ασθένειες του αίματος. Μειώσεις στα επίπεδα αιμοσφαιρίνης σεαπώλεια αίματος εμφανίζεται συχνά ως αποτέλεσμα έντονης σωματικής καταπόνησης και υπερβολικής εργασίας ή κακής, μη ισορροπημένης διατροφής.
Σε κάθε περίπτωση, όταν εμφανίζονται συμπτώματα αναιμίας, είναι απαραίτητο να διαγνωστούν, να εντοπιστούν και να εξαλειφθούν τα αίτια της ανάπτυξης μιας τέτοιας παθολογίας.
Αναιμία στις γυναίκες
Τα συμπτώματα της σιδηροπενικής αναιμίας είναι πιο συχνά στις γυναίκες, αφού είναι αυτές που χάνουν τακτικά αίμα κατά την έμμηνο ρύση και αιμορραγίες που προκαλούνται από γυναικολογικές παθήσεις. Το γυναικείο σώμα χάνει εντατικά σίδηρο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του τοκετού και της γαλουχίας. Αυτή η παθολογία διαγιγνώσκεται εάν το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης πέσει στα 120 g/l ή στα 110 g/l κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Οι εκπρόσωποι του ασθενέστερου φύλου τηρούν τις περισσότερες φορές κάθε είδους δίαιτες, όχι πάντα ισορροπημένες και επαρκείς. Ορισμένες μέθοδοι βασίζονται στη μείωση της πρόσληψης πρωτεϊνικών τροφών στη διατροφή. Ως αποτέλεσμα, μειώνεται η συγκέντρωση της φερριτίνης, η οποία είναι υπεύθυνη για τη συσσώρευση σιδήρου στον οργανισμό και τον απελευθερώνει όταν μειώνεται το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης. Ως εκ τούτου, οι γυναίκες υποφέρουν συχνότερα από συμπτώματα αναιμίας και εκδηλώσεις beriberi.
Η αναιμία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ένας κίνδυνος για τη μητέρα και το μωρό
Στις έγκυες γυναίκες, η αναιμία μπορεί να εμφανιστεί για διάφορους λόγους. Το έμβρυο που αναπτύσσεται στη μήτρα αντλεί όλες τις ουσίες που χρειάζεται από το σώμα της μητέρας. Ως αποτέλεσμα, μια γυναίκα μπορεί να εμφανίσει έλλειψη σιδήρου, φυλλικού οξέος και βιταμινών Β που απαιτούνται για την παραγωγή αιμοσφαιρίνης. Αυτό οδηγεί σε συμπτώματαανεπάρκεια αναιμίας. Η αναιμία, που εμφανίζεται σε ήπιες και μέτριες μορφές, δεν βλάπτει το σώμα που αναπτύσσεται στη μήτρα. Η μητέρα υποφέρει περισσότερο από αυτή την παθολογία. Μόνο σε κρίσιμες καταστάσεις, όταν η ασθένεια περνάει στο τελευταίο στάδιο, υπάρχει κίνδυνος για το μωρό.
Η αναιμία στις μέλλουσες μητέρες έχει αρνητικό αντίκτυπο στην υγεία της επειδή:
- Η προδιάθεση μιας γυναίκας για ιογενείς και μολυσματικές παθολογίες εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της κύησης.
- Αυξημένη πιθανότητα θρόμβων αίματος.
- Ο κίνδυνος πρόωρου τοκετού και ασθενούς δραστηριότητας του τοκετού της μήτρας αυξάνεται.
- Τα συμπτώματα της τοξίκωσης και της προεκλαμψίας εντείνονται. Υπάρχει πιθανότητα αποκόλλησης πλακούντα και αποβολών.
- Υπάρχει πιθανότητα καρδιακής ανεπάρκειας, η οποία μπορεί να προκαλέσει καρδιακή ανεπάρκεια ή καρδιακή προσβολή.
Όταν εμφανίζονται πιο σοβαρά συμπτώματα αναιμίας στις γυναίκες (η θεραπεία σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητη), το παιδί υποφέρει. Ως αποτέλεσμα της εξέλιξης της παθολογίας και της έλλειψης συμπτωματικής θεραπείας στη μητέρα, το μωρό αναπτύσσει:
- Συγγενής αναιμία.
- Υπανάπτυξη εσωτερικών οργάνων.
- Ασθένειες του πεπτικού συστήματος και της αναπνευστικής οδού.
- Λιποβαρή.
- Μείωση της ανοσίας και πόνος του νεογέννητου.
Με φυσιολογική αναιμία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η εμφάνιση υδραιμίας (αραίωσης) του αίματος στα τελευταία στάδια θεωρείται φυσιολογική. Στην περίπτωση αυτή, επιτρέπεται αύξηση του υγρού μέρους του αίματος και μείωση της συγκέντρωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων σε περίπτωση πουεάν το επίπεδο αιμοσφαιρίνης δεν πέσει κάτω από 110 g / l. Συνήθως, αυτό το φαινόμενο υποχωρεί από μόνο του χωρίς σημεία και συμπτώματα σιδηροπενικής αναιμίας. Σε γυναίκες απαιτείται θεραπεία εάν το επίπεδο αιμοσφαιρίνης πέσει κάτω από το ελάχιστο επιτρεπόμενο όριο.
Οι ήπιες μορφές αναιμίας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού εξαφανίζονται μετά τον τοκετό και στο τέλος της περιόδου γαλουχίας. Ωστόσο, με ένα μικρό διάστημα μεταξύ των γεννήσεων, το σώμα δεν έχει χρόνο να ανακάμψει. Ως αποτέλεσμα, τα σημάδια της παθολογικής κατάστασης εντείνονται. Πιστεύεται ότι το σώμα μιας γυναίκας χρειάζεται 3-4 χρόνια για να ανακάμψει πλήρως.
Η εμφάνιση διαφόρων μορφών αναιμίας, συμπεριλαμβανομένης της ανεπάρκειας σιδήρου ή της αναιμίας ανεπάρκειας Β12 (τα συμπτώματα οποιασδήποτε μορφής θα ανιχνευθούν με τον ίδιο τρόπο) είναι συχνό φαινόμενο στις γυναίκες κατά τη διάρκεια των αλλαγών στο σώμα της εμμηνόπαυσης. Συνήθως αυτή η παθολογία ανιχνεύεται αργά και συχνά διαγιγνώσκεται ήδη στα σοβαρά στάδια της αναιμίας. Αυτό οφείλεται σε διακυμάνσεις στην ευεξία, συνεχή κόπωση, ευερεθιστότητα, αδυναμία και ζάλη, όταν μια γυναίκα πιστεύει ότι όλα αυτά είναι προάγγελοι της εμμηνόπαυσης. Η επιθυμία να μειωθεί ο ρυθμός αύξησης βάρους κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου με τον περιορισμό της τροφής οδηγεί σε μειωμένη παραγωγή φερριτίνης, η οποία είναι υπεύθυνη για τη συσσώρευση σιδήρου στο σώμα και τον απελευθερώνει όταν μειώνεται το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης.
Η ανίχνευση των συμπτωμάτων της αναιμίας και η θεραπεία ενηλίκων γυναικών είναι ένα πολύ σημαντικό καθήκον. Συχνά, τέτοιες δυσλειτουργίες οδηγούν σε επιδείνωση παλαιών χρόνιων ασθενειών, διαταραχές στη λειτουργία των καρδιαγγειακών παθολογιών ή στην εμφάνισηνέες φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από διαφορετικές παθογένειες. Η προχωρημένη αναιμία είναι μια από τις συχνές αιτίες ανάπτυξης εγκεφαλικών παθολογιών μέχρι τη διαταραχή των αισθητηρίων οργάνων, την εμφάνιση ακουστικών παραισθήσεων ή την ανάπτυξη άνοιας. Αυτό συμβαίνει λόγω της ανεπαρκούς διατροφής των εγκεφαλικών κυττάρων με οξυγόνο και της ανάπτυξης υπότασης στο πλαίσιο διαφόρων μορφών αναιμίας.
Αναιμία σε παιδιά
Τα συμπτώματα και η θεραπεία της παιδικής αναιμίας, ιδιαίτερα σε σοβαρές μορφές, απαιτούν υποχρεωτική ιατρική παρακολούθηση. Τα χαμηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης προκαλούν καθυστέρηση στην πνευματική και σωματική ανάπτυξη. Η αναιμία σε ένα παιδί οδηγεί σε καταστολή της καρδιαγγειακής λειτουργίας, η οποία συχνά προκαλεί πτώση της αρτηριακής πίεσης, δύσπνοια, κρίσεις ταχυκαρδίας και αίσθημα έλλειψης αέρα. Μια τέτοια παθολογία οδηγεί σε μεταβολικές διαταραχές στο σώμα του παιδιού.
Οι λόγοι για τέτοια φαινόμενα είναι:
- Μη ισορροπημένη ή κακή διατροφή.
- Γαστρεντερικές παθήσεις που σχετίζονται με μειωμένη απορρόφηση σιδήρου.
- Μεταβολικές δυσλειτουργίες.
- παρασιτικές προσβολές.
- Ενδοκρινικές παθήσεις.
- Δηλητηρίαση και υποξία.
Η θεραπεία της παιδικής αναιμίας με τροποποίηση της διατροφής δεν είναι πάντα αποτελεσματική, επομένως συνταγογραφείται φαρμακευτική θεραπεία.
Η μορφή της αναιμίας εξαρτάται άμεσα από τα συγκεκριμένα συμπτώματα και την πορεία. Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας των συμπτωμάτων της αναιμίας σε γυναίκες, άνδρες και παιδιά, είναι δυνατή η χρήσηλαϊκά ταμεία. Ωστόσο, αξίζει να θυμόμαστε ότι ένας ανεξάρτητος αγώνας με την ασθένεια δεν είναι πάντα ωφέλιμος. Συχνά είναι αυτή που γίνεται η αιτία της επιδείνωσης της κατάστασης. Το καλύτερο που μπορεί να κάνει κάθε ασθενής είναι να ισορροπήσει το καθημερινό διατροφικό μενού, εμπλουτίζοντάς το με χρήσιμες βιταμίνες και μικροστοιχεία. Είναι καλύτερα να αναθέσετε την κύρια θεραπεία σε ειδικούς.
Η φροντίδα για την υγεία σας και την ευημερία των αγαπημένων σας προσώπων είναι πολύ σημαντική, επομένως δεν πρέπει ποτέ να το παραμελείτε.
