Το ανασυνδυασμένο εμβόλιο έχει γίνει ένα νέο βήμα στην ιατρική και τον εμβολιασμό. Επί του παρόντος, αυτός ο τύπος εμβολιασμού χρησιμοποιείται ευρέως, προλαμβάνοντας αποτελεσματικά την ηπατίτιδα Β. Ας εξετάσουμε τα γενικά χαρακτηριστικά των φαρμάκων αυτής της κατηγορίας, τις βασικές διαφορές τους. Ας προσέξουμε τα πιο διάσημα προϊόντα.
Γενικές πληροφορίες
Η παραγωγή ενός ανασυνδυασμένου εμβολίου περιλαμβάνει πρώτα την κλωνοποίηση του γενετικού υλικού για τη δημιουργία ενός αντιγόνου, μετά την εισαγωγή της προκύπτουσας πρώτης ύλης σε έναν φορέα, την εισαγωγή του φορέα στους παραγωγούς. Το επόμενο βήμα είναι η εργαστηριακή καλλιέργεια, μετά την οποία το αντιγόνο απομονώνεται και καθαρίζεται. Μια εναλλακτική επιλογή είναι να χρησιμοποιηθούν οι παραγωγοί ως στοιχείο του εμβολίου.
Το παρασκευασμένο προϊόν πρέπει πρώτα να μελετηθεί. Για να γίνει αυτό, χρησιμοποιείται ένα φάρμακο αναφοράς που έχει περάσει επιτυχώς τις δοκιμές σε προκλινικό επίπεδο και σε κλινικό στάδιο. Οι διαφορές μεταξύ των διαφορετικών σειρών υποδεικνύουν ασταθείς φορείς και την απώλεια τέτοιων φορέων από το κυτταρικό υλικό κατά τη διάρκεια της εργασίας. Στο τελικό στάδιο της εργασίας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε πόσο μεγάλο είναι το ποσοστό των κελιών συμπεριλαμβανομένου του φορέα. Στον φορέα του ιούδιατυπώνει αυστηρές απαιτήσεις. Η εξασθένηση πρέπει να είναι υψηλή, ενώ η ογκογόνος δραστηριότητα είναι απαράδεκτη. Είναι απαράδεκτη η χρήση υλικού που προκαλεί πρόσθετα ανεπιθύμητα αποτελέσματα.
Ναρκωτικά του μέλλοντος;
Τα ανασυνδυασμένα εμβόλια είναι απολύτως ασφαλή, λένε οι επιστήμονες. Τέτοια κεφάλαια δείχνουν υψηλό βαθμό αποτελεσματικότητας. Η διαδικασία παραγωγής ενός τέτοιου φαρμακευτικού προϊόντος περιλαμβάνει τη χρήση των πιο αποτελεσματικών και σύγχρονων μεθόδων και τεχνολογιών. Τα τελικά προϊόντα χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία πολύπλοκων παρασκευασμάτων για τον εμβολιασμό του πληθυσμού. Η χρήση τους επιτρέπει στους ανθρώπους να αναπτύξουν ανοσία έναντι πολλών παθογόνων ταυτόχρονα.
Σχετικά με τα διάσημα προϊόντα: "Bubo-Kok"
Το εμβόλιο Bubo-Kok παράγεται με τη μορφή εναιωρήματος που προορίζεται για ένεση στον μυϊκό ιστό. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται με αυξημένη ευαισθησία από το σώμα, προοδευτικές νευρικές παθολογίες, σοβαρές επιπλοκές που εμφανίστηκαν προηγουμένως στο φόντο του εμβολιασμού. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν ο ασθενής έχει προηγουμένως υποστεί απύρετους σπασμούς. Το εμβόλιο δεν χορηγείται στην οξεία φάση της νόσου, κατά την περίοδο υποτροπής χρόνιας παθολογίας. Σε τέτοιες συνθήκες, ο εμβολιασμός αναβάλλεται μέχρι να αναρρώσει το άτομο που έχει ανάγκη.
Το εμβόλιο Bubo-Kok εγχέεται σε έναν μυ, στον γλουτό. Πρέπει να χρησιμοποιείται εξωτερικό τεταρτημόριο. Επιτρέπεται να εισέλθει στην πρόσθια πλάγια επιφάνεια του μηριαίου. Μία δόση είναι μισό χιλιοστόλιτρο. Το εμβόλιο χορηγείται με βάση το εθνικό πρόγραμμα εμβολιασμού. Εάν το παιδί είναι κάτω των τριών μηνώνηλικία δεν έχει λάβει το εμβόλιο ηπατίτιδας Β, είναι απαραίτητο να γίνει η ένεση "Bubo-Kok" τρεις φορές. Αρχικά, η ένεση γίνεται στην ηλικία των τριών μηνών, στη συνέχεια επαναλαμβάνεται δύο φορές με ενάμιση μήνα παύσεις.
Λειτουργίες εφαρμογής
Εάν απαιτείται η χρήση του ανασυνδυασμένου εμβολίου Bubo-Kok, απαγορεύεται αυστηρά η συντόμευση των παύσεων μεταξύ των ενέσεων. Μερικές φορές υπάρχει ανάγκη να αυξηθούν οι περίοδοι αναμονής. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο χορηγείται μόλις η υγεία των παιδιών επιτρέψει την ένεση. Εάν οι ενέσεις DTP είχαν προηγουμένως χορηγηθεί μία ή δύο φορές και δεν ελήφθη προληπτικό μέτρο για την ηπατίτιδα Β, θα πρέπει να γίνει πρόσθετη χορήγηση μονοεμβόλιου. Χρησιμοποιούν το φάρμακο Bubo-Kok για να ολοκληρώσουν τον εμβολιασμό, ο οποίος θα πρέπει να περιλαμβάνει τη λήψη προφυλακτικών φαρμάκων τρεις φορές.
Ο επανεμβολιασμός πραγματοποιείται με την εισαγωγή του DTP μία φορά στους 18 μήνες. Εάν παραβιαστούν οι τυπικοί όροι, συνταγογραφείται δεύτερη ένεση 12-13 μήνες μετά το πρώτο μάθημα. Εάν δεν έχει γίνει ακόμη αναμνηστικό εμβόλιο μέχρι την ηλικία των τεσσάρων ετών, χορηγήστε τοξοειδές ADS για παιδιά κάτω των έξι ετών ή ADS-M για μεγαλύτερα άτομα.
Λειτουργίες δραστηριότητας
Αν ρωτήσετε έναν γιατρό τι σημαίνει «ανασυνδυασμένο εμβόλιο», πώς λειτουργεί, ο γιατρός θα απαντήσει ότι πρόκειται για ένα ειδικά κατασκευασμένο φαρμακευτικό προϊόν που έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη σοβαρών ασθενειών. Η διαδικασία παραγωγής περιγράφεται παραπάνω. Η φαρμακολογία του φαρμάκου είναι τέτοια που ένα άτομο έχει μια συγκεκριμένη ανοσία που αποτρέπεινόσος του τετάνου, εξαιρουμένου του κοκκύτη, της διφθερίτιδας και της ηπατίτιδας Β.
Η χρήση ενός τέτοιου φαρμάκου ενέχει ορισμένους κινδύνους. Ο ανασυνδυασμένος εμβολιασμός μπορεί να προκαλέσει βραχυπρόθεσμες συστηματικές, τοπικές αντιδράσεις. Η θερμοκρασία μπορεί να αυξηθεί, η γενική κατάσταση του παιδιού είναι αδύναμη, η περιοχή της ένεσης ανταποκρίνεται με πόνο και είναι ζεστή στην αφή. Υπάρχει πιθανότητα τοπικού οιδήματος. Συνήθως αυτό εμφανίζεται τις πρώτες δύο ημέρες μετά την εισαγωγή. Σπάνια, η ένεση οδηγεί σε επιληπτικές κρίσεις, αλλεργίες και επεισόδια κραυγών.
Εμβόλιο ανασυνδυασμένου μαγιάς
Αυτό το προϊόν κατασκευάζεται από την εγχώρια φαρμακευτική εταιρεία Combiotech. Έχει τον χημικό τύπο μιας πρωτεΐνης που απορροφάται από αλουμίνιο που παράγεται από ένα ανασυνδυασμένο στέλεχος ζύμης. Η σύνθεση περιέχει αντιγονικούς καθοριστικούς παράγοντες, οι οποίοι παρέχουν προστασία έναντι της ηπατίτιδας Β. Το εμβόλιο περιλαμβάνει 20 μικρογραμμάρια πρωτεΐνης, μισό χιλιοστόγραμμα ένωσης αλουμινίου. Είναι δυνατό να συμπεριληφθεί ένα συντηρητικό συστατικό - merthiolate. Εάν υπάρχει, χρησιμοποιείται σε ποσότητα 50 mcg. Μπορείτε να ελέγξετε την παρουσία συντηρητικού στις οδηγίες που συνοδεύουν μια συγκεκριμένη απελευθέρωση.
Το εμβόλιο έχει σχεδιαστεί για ένεση στον μυϊκό ιστό. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στην οξεία πορεία της νόσου, πυρετό, αντιδράσεις ευαισθητοποίησης στα συστατικά του προϊόντος. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε αλλεργικοί σε προϊόντα που περιέχουν μαγιά. Παρόμοιος κατάλογος αντενδείξεων είναι εγγενής στο εμβόλιο Bubo M, το οποίο θεωρείται αξιόπιστο ανάλογο του ανασυνδυασμένου εμβολίου ζύμης.
Δυνατότητεςεφαρμογές
Η εισαγωγή ενός εμβολίου ζύμης μπορεί να προκαλέσει αύξηση της συνολικής θερμοκρασίας του σώματος. Μερικοί άνθρωποι έχουν πονοκέφαλο. Το παιδί μπορεί να αισθάνεται ναυτία. Το σημείο της ένεσης μερικές φορές διαταράσσεται από τον πόνο, γίνεται κάπως πιο πυκνό. Το προϊόν προορίζεται για παιδιά και ενήλικες. Όταν χορηγείται, πρέπει να καθοδηγείτε από το εθνικό ημερολόγιο εμβολιασμού και τις οδηγίες για το φάρμακο.
Ο κατάλογος των ανασυνδυασμένων εμβολίων, εκτός από αυτά που περιγράφονται, περιλαμβάνει και RDNA. Αυτό είναι ένα ανασυνδυασμένο προϊόν που έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη της ηπατίτιδας Β. Στην ίδια λίστα, μπορείτε να δείτε τις φαρμακευτικές εξελίξεις Engerix B, Eberbiovak. Το προϊόν "Euvax B", που ανήκει στην υπό εξέταση κατηγορία προφυλακτικών ενέσεων, είναι ευρέως γνωστό.
Regevac B
Αυτό το προϊόν είναι επίσης ανασυνδυασμένο, όπως αναφέρεται στις συνοδευτικές οδηγίες χρήσης. Το "Regevak B" παράγεται με τη μορφή λευκού υγρού, που κάπως μετατρέπεται σε γκρι. Δεν πρέπει να υπάρχουν ορατά εγκλείσματα. Μία δόση είναι μισό χιλιοστόλιτρο. Περιέχει 10 μg ιού και ρυθμιστικών συστατικών, 25 μg συντηρητικού και ροφητή αλουμινίου. Το συντηρητικό συστατικό μπορεί να λείπει. Για να διευκρινίσετε την παρουσία του, πρέπει να μελετήσετε το έγγραφο που συνοδεύει μια συγκεκριμένη αμπούλα. Δόση για παιδιά - 0,5 mg. Για ενήλικες, έχει ρυθμιστεί η διπλάσια ένταση.
Φαρμακολογία
Regevac B είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν που έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη περιπτώσεων ηπατίτιδας Β. Περιέχει ένα ειδικά καθαρισμένο ιικό αντιγόνο. Προϊόν που κατασκευάζεταιανασυνδυαστικά χρησιμοποιώντας καλλιέργεια ζύμης. Το πρόγραμμα χορήγησης εμβολίου επιτρέπει τον σχηματισμό ειδικών αντιγόνων στον άνθρωπο. Ένας προστατευτικός τίτλος επιτυγχάνεται κατά μέσο όρο στο 90% των ληπτών εμβολίων.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται όταν είναι απαραίτητο να χορηγηθούν ενέσεις εμβολίου σύμφωνα με το εθνικό ημερολόγιο. Το φάρμακο ενδείκνυται για όσους έρχονται σε επαφή με υλικό μολυσμένο με ηπατίτιδα Β, καθώς και για όλους τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας που εργάζονται με αίμα. Είναι απαραίτητο να χορηγηθεί το εμβόλιο σε άτομα που εργάζονται στον τομέα της παρασκευής ανοσοβιολογικών προϊόντων από ανθρώπινο αίμα.
Περιπτώσεις και πρακτική
Ο κατασκευαστής του εμβολίου Regevac B συμβουλεύει τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου σε άτομα που διατρέχουν ιδιαίτερο κίνδυνο μόλυνσης από ηπατίτιδα Β. Αυτά είναι άτομα οποιασδήποτε ηλικίας που ζουν στο ίδιο σπίτι με φορέα του ιού ή άτομο χρόνια άρρωστο με ηπατίτιδα. Στην κατηγορία υψηλού κινδύνου περιλαμβάνονται κάτοικοι ορφανοτροφείων, οικοτροφείων, καθώς και άτομα που λαμβάνουν συνεχώς προϊόντα αίματος, απευθείας αίμα. Οι ίδιοι κίνδυνοι είναι εγγενείς σε ασθενείς με κακοήθη νόσο του αίματος και σε εκείνους που αναγκάζονται να υπομείνουν την αιμοκάθαρση.
Ο εμβολιασμός συνιστάται για μαθητές που είναι εγγεγραμμένοι σε ιατρική σχολή δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ανώτερου επιπέδου. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους πτυχιούχους. Απαιτείται εμβολιασμός για όσους κάνουν ένεση στον εαυτό τους ναρκωτικά.
Λειτουργίες εφαρμογής
Το "Regevak B" επιτρέπεται να χορηγηθεί σε ένα παιδί την πρώτη ημέρα, μετά από ένα μήνα ζωής, ακολουθούμενο από άλλοσε ένα μήνα και σε ηλικία ενός έτους, εάν η μητέρα διαγνωστεί με ηπατίτιδα Β ή διαγνωστεί μια τέτοια ασθένεια. Εάν ένα άτομο δεν έχει λάβει προηγουμένως εμβολιασμό, έχει έρθει σε επαφή με μολυσμένο βιοϋλικό, είναι απαραίτητο να χορηγηθεί πρώτα ο παράγοντας και μετά ένα μήνα και δύο μετά την πρώτη ένεση.
Επιτρέπεται η χορήγηση του "Regevak B" και των φαρμάκων που συνταγογραφούνται σύμφωνα με το εθνικό ημερολόγιο την ίδια ημέρα. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιούνται διαφορετικές σύριγγες. Τα φάρμακα εγχέονται σε διαφορετικά μέρη του σώματος που χρειάζονται.
