Η ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη είναι ένα αρκετά σοβαρό και ακόμη και επικίνδυνο πρόβλημα. Εξάλλου, μια τέτοια παραβίαση συνδέεται με την αδυναμία του σώματος να απορροφήσει τα γαλακτοκομικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος. Επομένως, κάθε γονέας πρέπει να γνωρίζει τα κύρια συμπτώματα αυτής της πάθησης, γιατί όσο πιο γρήγορα ξεκινήσει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες επιτυχούς ανάρρωσης.
Ποιος είναι ο κίνδυνος της ανεπάρκειας λακτόζης στα βρέφη;
Για αρχή, αξίζει να σημειωθεί ότι το γάλα (συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος) περιέχει μια ζάχαρη που ονομάζεται λακτόζη. Είναι αυτός που καλύπτει σχεδόν το 40% του ενεργειακού κόστους του οργανισμού του παιδιού. Η διαδικασία της πέψης αυτού του υδατάνθρακα συμβαίνει με τη συμμετοχή του ενζύμου - λακτάση. Η ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη συνοδεύεται από ανεπάρκεια αυτού του ενζύμου, γεγονός που καθιστά αδύνατη τη φυσιολογική απορρόφηση ενός τέτοιου προϊόντος. Ωστόσο, η λακτόζη εμπλέκεται άμεσα στην ανάπτυξη του εγκεφάλου και στο σχηματισμό του αμφιβληστροειδούς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ανεπάρκεια μιας τέτοιας ουσίας οδηγεί σε απρόβλεπτες και συχνά θλιβερές συνέπειες.
Έλλειψη λακτόζης στα βρέφη και οι μορφές της
Σήμερα, συνηθίζεται να γίνεται διάκριση μεταξύ δύο βασικών μορφών μιας τέτοιας παραβίασης:
- Πρωτοπαθής, ή συγγενής, ανεπάρκεια σχετίζεται συχνότερα με γενετικά χαρακτηριστικά και είναι κληρονομική. Η ίδια μορφή απαντάται συχνά στα πρόωρα μωρά.
- Δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης αναπτύσσεται μετά τη γέννηση λόγω ασθενειών του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων εντερικών λοιμώξεων.
Έλλειψη λακτόζης: συμπτώματα της νόσου
Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι η διάρροια - οι κενώσεις γίνονται 10-12 (μερικές φορές περισσότερες) φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, τα κόπρανα είναι υγρά, αφρώδη, πράσινου χρώματος με ξινή μυρωδιά. Κατά τη διάρκεια της ασθένειας, οι διαδικασίες ζύμωσης εντείνονται στον πεπτικό σωλήνα, με αποτέλεσμα τη συσσώρευση περίσσειας αερίων στα έντερα. Έτσι, το παιδί υποφέρει συνεχώς από φούσκωμα και πόνο στην κοιλιά, συχνά αρνείται να φάει, τραβάει τα πόδια του στο στομάχι του, κλαίει συνεχώς, κοιμάται άσχημα. Συχνά μπορείτε να παρατηρήσετε άφθονη παλινδρόμηση, μέχρι εμετό. Ελλείψει θεραπείας, το μωρό παίρνει αργά βάρος και στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει αναπτυξιακή καθυστέρηση.
Έλλειψη λακτόζης σε βρέφη και διαγνωστικές μέθοδοι
Σήμερα, υπάρχουν πολλοί τρόποι για να ελέγξετε τη λειτουργία του σώματος του παιδιού:
- Πρώτα απ' όλα, αναλύουν τις μάζες των κοπράνων για το επίπεδο των υδατανθράκων.
- εκτόςΕπιπλέον, ελέγχουν επίσης το pH των κοπράνων - σε περίπτωση ανεπάρκειας, αυτός ο δείκτης αλλάζει·
- σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός συνταγογραφεί μια διάγνωση δίαιτας - στο παιδί συνταγογραφείται δίαιτα χωρίς λακτόζη και παρακολουθεί την αλλαγή στην κατάσταση·
- Η πιο ακριβής διαγνωστική μέθοδος είναι η βιοψία του εντερικού βλεννογόνου, ακολουθούμενη από μελέτη δειγμάτων για δραστηριότητα λακτάσης.
Το μωρό έχει δυσανεξία στη λακτόζη: τι να κάνετε;
Στην πραγματικότητα, η θεραπεία εδώ είναι ατομική και εξαρτάται από τα αίτια της ανεπάρκειας και την ηλικία του παιδιού. Για παράδειγμα, αρκετά συχνά, ειδικά τεχνητά μείγματα με χαμηλή ή μηδενική περιεκτικότητα σε λακτόζη εισάγονται στη διατροφή ενός παιδιού. Εάν το μωρό θηλάζει, τότε πρέπει να το ταΐζετε μόνο με εκχυμένο γάλα, αφού διαλύσετε ένα δισκίο ή σκόνη που περιέχει το ένζυμο λακτάση σε αυτό.
