Τι είναι η ανεπάρκεια λακτάσης; Αυτή είναι μια κατάσταση του σώματος (επίκτητη ή συγγενής) κατά την οποία το ένζυμο λακτάση στο έντερο έχει ασθενή δραστηριότητα. Ως αποτέλεσμα, η λακτόζη (δισακχαρίτης, σάκχαρο γάλακτος) δεν μπορεί να διασπαστεί και να απορροφηθεί. Είναι όμως απαραίτητο συστατικό για την ανάπτυξη του παιδικού σώματος τον πρώτο μήνα
s της ζωής, καθώς είναι η κύρια πηγή ενέργειας (παρέχει περίπου το 40% της απαιτούμενης ποσότητας). Το μητρικό γάλα περιέχει πολύ υψηλή συγκέντρωση λακτόζης - περίπου 85%.
Εάν εμφανιστεί δυσανεξία στη λακτόζη σε νεογέννητα, τα συμπτώματα είναι αρκετά δυσάρεστα. Ποια είναι η φύση τους; Η λακτάση είναι ένα μοναδικό ένζυμο που έχει την ικανότητα να διασπά τη λακτόζη. Τα εντεροκύτταρα (κύτταρα του εντερικού επιθηλιακού ιστού) βοηθούν στη διατήρηση της υψηλής δραστηριότητάς του. Εάν ο βλεννογόνος είναι κατεστραμμένος, τότε, κατά συνέπεια, η δραστηριότητα της λακτάσης θα είναι χαμηλή και η απορρόφηση της λακτόζης θα μειωθεί. Στη συνέχεια, η άπεπτη λακτόζη εισέρχεται στο παχύ έντερο.και θα φέρει ανισορροπία στη μικροχλωρίδα. Και αυτό θα προκαλέσει την εμφάνιση δυσάρεστων συμπτωμάτων της νόσου, τη δηλητηρίαση του οργανισμού με οργανικά οξέα (μεθάνιο, διοξείδιο του άνθρακα, υδρογόνο) και την αναπαραγωγή παθογόνου χλωρίδας.
Η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί να είναι μερική (υπολακτασία) ή πλήρης (αλακτασία). Υπάρχουν επίσης τέτοιες μορφές όπως πρωτογενείς και δευτερεύουσες. Στην πρώτη περίπτωση, η παθολογία οφείλεται σε γενετική προδιάθεση για τη νόσο, που δεν σχετίζεται με το φύλο του παιδιού. Στη δεύτερη (είναι πιο συχνή), η αιτία είναι η υπανάπτυξη των ενζύμων του γαστρεντερικού σωλήνα σε πρόωρα μωρά, η χρήση ορμονοθεραπείας, αντιβιοτικών, εντερικές λοιμώξεις, αλλεργίες.
Έλλειψη λακτόζης σε νεογνά: συμπτώματα
- Υψηλός βαθμός σχηματισμού αερίου.
- Εντερικοί σπασμοί.
- Συχνή παλινδρόμηση μετά το φαγητό.
- Εντερικές κράμπες (κολικοί).
- Προβληματικά κόπρανα (απόδεση): δυσκοιλιότητα, "αφρώδη" κόπρανα.
- Μικρή αύξηση βάρους.
- Κακός ύπνος, δάκρυα.
- Καθυστερημένη ψυχοκινητική ανάπτυξη.
Έλλειψη λακτάσης σε νεογνά: θεραπεία
Τώρα η κύρια μέθοδος θεραπείας αυτής της παθολογίας είναι η διαιτοθεραπεία. Προβλέπει τον αποκλεισμό της λακτόζης από τη διατροφή του παιδιού. Τι γίνεται όμως με τα βρέφη; Πράγματι, στο γυναικείο γάλα και στα μείγματα, οι υδατάνθρακες αντιπροσωπεύονται ακριβώς από τη λακτόζη. Ως εκ τούτου, στις περισσότερες περιπτώσεις, στα παιδιά συνταγογραφείται απλώς το ένζυμο λακτάση, το οποίο δεν επιτρέπειδιακόψτε το θηλασμό, αποφύγετε τα δυσάρεστα συμπτώματα. Και στην περίπτωση της τεχνητής διατροφής, συνταγογραφούνται μείγματα με μικρό ποσοστό λακτόζης ή χωρίς λακτόζη (με πλήρη δυσανεξία).
Όταν διαγιγνώσκεται δυσανεξία στη λακτόζη στα νεογνά, τα συμπτώματα αναγκάζουν να γίνουν άμεσα διατροφικές προσαρμογές. Συνήθως, χρειάζονται 2-3 ημέρες για να μεταφερθεί το μωρό σε ένα εξειδικευμένο μείγμα. Για να διευθετηθεί ένα νέο μοτίβο θηλασμού, θα πρέπει να αντικατασταθεί το 1/3 της τροφής.
Για να βεβαιωθείτε ότι υπάρχει ανεπάρκεια λακτόζης στα νεογνά, τα συμπτώματα πρέπει να επιβεβαιωθούν περνώντας τις απαραίτητες εξετάσεις:
- μελέτη περιττωμάτων για το επίπεδο υδατανθράκων, γαλακτικού οξέος, pH;
- λήψη προκλητικού δείγματος με λακτόζη (για προσδιορισμό της ποσότητας υδρογόνου στον εκπνεόμενο αέρα).
