Όταν ένα νεογέννητο παιδί εμφανίζεται σε μια νεαρή οικογένεια, δεν εγκαθίσταται μόνο μεγάλη αγάπη, αλλά και ευθύνη για την υγεία ενός νέου ανθρώπου. Η νεογνική περίοδος έχει κάποια συγκεκριμένα και αρκετά σημαντικά χαρακτηριστικά, αφού είναι μετά τη γέννηση που το παιδί αρχίζει να προσαρμόζεται στις νέες συνθήκες διαβίωσης για τον εαυτό του. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ορισμένα βρέφη μπορεί να αναπτύξουν ασθένειες άτυπα. Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα για τις πιο συχνές ασθένειες των νεογνών παρακάτω.
Τι επηρεάζει την υγεία του μωρού;
Οι κύριες ασθένειες των νεογνών που έχουν εμφανιστεί λόγω ατελούς ανοσολογικής απόκρισης, λόγω των ανατομικών και φυσιολογικών χαρακτηριστικών του, μπορεί να γίνουν αρκετά σοβαρές. Διάφορες παθολογίες εμφανίζονται σε ένα παιδί είτε κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, είτε μετά τον τοκετό. Επομένως, η ταξινόμηση των νεογνικών νοσημάτων είναι αρκετά ευρεία.
Η υγεία του μωρού θα επηρεαστεί από τα ακόλουθαπαράγοντες:
- εγκυμοσύνη;
- πώς πήγε η διαδικασία του τοκετού;
- υγεία εγκύου;
- συνθήκες που περιβάλλουν το νεογέννητο;
- μέθοδος σίτισης;
- τοξικές επιδράσεις στη μήτρα στο έμβρυο.
Η μετάβαση ενός παιδιού σε ασυνήθιστες συνθήκες διαβίωσης μπορεί να οδηγήσει σε ορισμένες βαθιές αλλαγές στις μεταβολικές διεργασίες, καθώς και σε αλλαγές στη λειτουργία των επιμέρους συστημάτων και οργάνων του. Τα βρέφη χαρακτηρίζονται από μεταβατικές καταστάσεις υγείας, επομένως αυτά τα παιδιά χρειάζονται ειδική μεταχείριση. Οι υπάρχουσες οριακές καταστάσεις μετά από λίγο μπορεί να μετατραπούν σε πιο επικίνδυνες και σοβαρές ασθένειες.
Ποιες δυσκολίες μπορεί να περιμένουν οι γονείς που φροντίζουν την πρώτη φορά μετά τον τοκετό και ποιες είναι οι πιο συχνές ασθένειες των παιδιών σε τόσο ευαίσθητη ηλικία;
Τραυματισμοί γέννησης
Πρόκειται για παραβίαση της ακεραιότητας των οστών, των οργάνων ή των ιστών του μωρού, η οποία οφείλεται κυρίως σε μηχανικούς παράγοντες κατά τον τοκετό. Αυτοί οι τραυματισμοί διαγιγνώσκονται σε περίπου 9-10% των βρεφών. Έχουν αρνητικό αντίκτυπο στην ανάπτυξη του νεογνού και στη σωματική του υγεία.
Ανάλογα με την υποκείμενη λειτουργική διαταραχή και τη θέση του τραυματισμού, είναι γνωστοί οι ακόλουθοι τραυματισμοί κατά τη γέννηση σε βρέφη:
- Οστά και αρθρώσεις: τραυματική επίφυση του οστικού ιστού των ώμων, υπεξάρθρημα των αρθρώσεων, κατάγματα και ρωγμές των οστών. Σε τέτοιες περιπτώσεις, το παιδί εξετάζεται από παιδοτραυματολόγο, ο οποίος συνήθως συνταγογραφεί ακτινογραφία. Εάν σπάσει η κλείδα, το παιδί μπορεί να είναι επίδεσμοDeso, για κατάγματα ισχίων ή ώμων, ενδείκνυται η επανατοποθέτηση των οστών των άκρων, καθώς και η εφαρμογή γύψου.
- Μαλακός ιστός: τραυματισμοί μυών και δέρματος, οίδημα και κεφαλοαιμάτωμα. Ο όγκος εξαφανίζεται τρεις ημέρες μετά τη διαδικασία του τοκετού και παρουσία εκτεταμένου κεφαλοαιματώματος, στο παιδί γίνεται ακτινογραφία των οστών του κρανίου προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ρωγμών.
- Τα όργανα και η αιμορραγία στα επινεφρίδια και το συκώτι μπορεί να είναι ιδιαίτερα επικίνδυνα. Στο μωρό γίνεται ακτινογραφία και υπερηχογράφημα του περιτοναίου και των επινεφριδίων. Για τη θεραπεία αυτών των καταστάσεων χρησιμοποιείται συμπτωματική ή αιμοστατική θεραπεία. Η πρόγνωση για τραυματισμούς που προκαλούνται σε ένα παιδί κατά τη γέννηση θα καθοριστεί από τη σοβαρότητα και την έκτασή τους.
- Νευρικό σύστημα:
- περιφερικές κακώσεις ΝΣ: πάρεση διαφράγματος, παράλυση, τραυματισμοί πλέγματος ώμου.
- κρανιακό τραυματισμό: ενδοκοιλιακή υπαραχνοειδής, υποσκληρίδιος ή επισκληρίδιος αιμορραγία;
- τραυματισμός του νωτιαίου μυελού: διαστρέμματα, αιμορραγία, ρήξη και συμπίεση του νωτιαίου μυελού. Η ακριβής διάγνωση γίνεται από νευρολόγο, πραγματοποιώντας ηλεκτρομυογραφία, μαγνητική τομογραφία σπονδυλικής στήλης, οσφυονωτιαία παρακέντηση και εξέταση εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
Για την επούλωση αυτών των τραυματισμών, δεν απαιτείται ειδική ιατρική παρακολούθηση. Οι συνέπειες του τραυματισμού θα καθοριστούν από την κατάσταση ενός συγκεκριμένου οργάνου. Για παράδειγμα, εάν ένα νεογέννητο αιμορραγεί στα επινεφρίδια, μπορεί να αναπτυχθεί αργότερα επινεφριδιακή ανεπάρκεια. Πολύ επικίνδυνοι είναι οι τραυματισμοί του νευρικού συστήματος κατά τον τοκετό, οι συνέπειες των οποίων θα είναιεξαρτώνται από τη σοβαρότητά τους.
Ασφυξία
Πρόκειται για μια μάλλον σοβαρή παθολογική κατάσταση του παιδιού, η οποία συνήθως εμφανίζεται ως αποτέλεσμα διαταραχής ανταλλαγής αερίων, προκαλώντας υποξία.
Επίσης, το μωρό έχει συχνά υπερκαπνία με συσσώρευση μεγάλων ποσοτήτων διοξειδίου του άνθρακα. Μπορεί να αναπτυχθεί αναπνευστική και μεταβολική οξέωση, η ενζυμική διαδικασία μπορεί να αλλάξει και υπάρχει παραβίαση της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος, του ήπατος και της καρδιάς.
Με βάση το επίπεδο σοβαρότητας, οι γιατροί σημειώνουν ήπια, μέτρια και σοβαρή ανεπάρκεια οξυγόνου στα βρέφη. Εάν παρατηρηθεί μια ήπια ή μέτρια μορφή αυτής της νόσου, το παιδί έχει αρρυθμία, άτυπη αναπνοή, κυανωτικό δέρμα, εξασθενημένους καρδιακούς ήχους και καρδιακούς παλμούς, μειωμένα αντανακλαστικά. Μπορεί να υπάρχει μειωμένος μυϊκός τόνος.
Με πιο σοβαρή πορεία ασφυξίας, το δέρμα του νεογέννητου αρχίζει σταδιακά να χλωμό, παρατηρείται ρηχή ή σπάνια αναπνοή, οι βλεννογόνοι είναι κυανωτικοί, ο σφυγμός είναι πολύ δύσκολος να αισθανθεί, το παιδί έχει πνιγμένη καρδιά ήχοι, μπορεί να αναπτυχθεί αρρυθμία, καθώς και βραδυκαρδία.
Αξίζει να σημειωθεί ότι με την παρουσία λευκής ασφυξίας, σχεδόν το 50% των μωρών μπορεί να πεθάνουν ακόμη και πριν από τη στιγμή της γέννησης ή κατά την πρώτη εβδομάδα μετά από αυτά. Τα επιζώντα παιδιά υποφέρουν από διάφορες αναπτυξιακές διαταραχές, συχνή χρόνια πνευμονία.
θεραπεία ασφυξίας
Η θεραπεία της ασφυξίας βασίζεται στην εξάλειψη της ανεπάρκειας οξυγόνου, στην αποκατάσταση της πλήρους αναπνοής, στη βελτίωσηδιαταραγμένος μεταβολισμός, καθώς και εξάλειψη υφιστάμενων κυκλοφορικών διαταραχών. Έτσι, οι γιατροί θα πρέπει να απορροφούν αίμα στους αεραγωγούς, καθώς και αμνιακό υγρό και βλέννα, με καθετήρα το συντομότερο δυνατό.
Μετά από αυτό, σε περίπτωση ήπιας μορφής ανεπάρκειας οξυγόνου, χορηγείται στο μωρό μείγμα ηλίου-οξυγόνου και στην τελευταία και πιο περίπλοκη μορφή ασφυξίας, γίνεται επείγουσα αερισμός. Για αυτό, χρησιμοποιείται μια ειδική συσκευή.
Πραγματοποιείται τεχνητός αερισμός μέχρι το μωρό να έχει αυθόρμητη αναπνοή. Στη συνέχεια η παροχή οξυγόνου πραγματοποιείται με τη χρήση ειδικού ρινοφαρυγγικού καθετήρα, βρίσκονται συνεχώς σε ειδικές θερμοκοιτίδες οξυγόνου. Πρόσφατα, η θεραπεία με υπερβαρικό οξυγόνο, που πραγματοποιείται σε θάλαμο πίεσης, έχει χρησιμοποιηθεί αρκετά ενεργά.
Όταν αναζωογονούνται βρέφη που γεννήθηκαν με σοβαρή ασφυξία, χρησιμοποιείται συχνά κρανιοεγκεφαλική υποθερμία: το κεφάλι του μωρού ψύχεται, το πρήξιμο των μηνίγγων εξαλείφεται, η ανάγκη για οξυγόνο για τον εγκέφαλο μειώνεται και η διαδικασία της μικροκυκλοφορίας στο τα αγγεία του εγκεφάλου αποκαθίστανται.
Σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας
Σημαντική θέση ανάμεσα στις κύριες και πιθανές αιτίες θανάτου των νεογνών κατέχει το γνωστό σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας, που συνήθως παρατηρείται σε βρέφη που γεννιούνται λίγο πρόωρα. Η αιτία της ασθένειας ενός νεογέννητου παιδιού ονομάζεται πνευμοπάθεια.
Ιατροί μετά από πολυάριθμες μελέτεςμπόρεσαν να δημιουργήσουν μια σύνδεση μεταξύ αυτού του συνδρόμου και της παθολογικής τεκνοποίησης, του δύσκολου τοκετού και των υπαρχόντων νοσημάτων στην ίδια τη γυναίκα. Άρα, αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει αιμορραγίες της μήτρας, ενδοκρινικές παθήσεις, καθώς και πρόωρη έκκριση αμνιακού υγρού, σοβαρή τοξίκωση κατά την εγκυμοσύνη κ.λπ.
Η σοβαρότητα της αναμνησίας της μητέρας δεν έχει μικρή σημασία. Αυτοί οι αρνητικοί παράγοντες, που μπορούν επίσης να συνδυαστούν, προκαλούν πρόωρο τοκετό, καθώς και την ανάπτυξη πολύπλοκων παθολογικών και φυσιολογικών αλλαγών στο βρέφος: διαταραχές ανταλλαγής αερίων, βρεφική ασφυξία, μεταβολικές διαταραχές, επιδείνωση της λειτουργικής κατάστασης του αγγειακού συστήματος.
Τα πρώτα συμπτώματα της διαταραχής της αναπνευστικής δραστηριότητας σε ένα βρέφος εμφανίζονται αμέσως μετά τον τοκετό. Μετά από περίπου δύο ώρες, μπορεί να αναπτυχθεί πλήρως το σύμπλεγμα συμπτωμάτων που χαρακτηρίζει το σύνδρομο των αναπνευστικών διαταραχών: γρήγορη αναπνοή, ηχητική εκπνοή, αυξανόμενη δύσπνοια, αλλαγή στο σχήμα του στέρνου και κυάνωση του δέρματος.
Σε ένα βρέφος, η φύση της αναπνοής μπορεί να αλλάξει, ο γιατρός μπορεί να ακούσει λεπτές φυσαλίδες, οι οποίες, ωστόσο, είναι ακανόνιστες. Οι ήχοι της καρδιάς είναι συνήθως τεταμένοι και δύσκολα ακούγονται λόγω του συστολικού φύσημα.
Όχι εντελώς ευνοϊκά σημάδια αυτού του συνδρόμου είναι η διόγκωση του ήπατος, η αργή αναπνοή, η εμφάνιση μειωμένης συνείδησης, το νεογέννητο συνήθως έχει μυϊκή υπόταση, γενικό οίδημα, υπο- και αρεφλεξία και βραδυκαρδία.
Θεραπεία
Η θεραπεία για αυτήν την πάθηση σε βρέφη περιλαμβάνειαποκατάσταση του φυσιολογικού αερισμού των πνευμόνων, διόρθωση μεταβολικών διεργασιών, καθώς και βελτίωση της κατάστασης των αιμοφόρων αγγείων και της καρδιάς.
Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη πνευμοπάθειας σε ένα νεογνό, είναι σημαντικό να ακολουθήσετε ένα σύνολο μέτρων για την πρόληψη της τοξίκωσης των εγκύων, της προωρότητας, της ενδομήτριας ασφυξίας και της πρώιμης μόλυνσης του εμβρύου.
Αιμολυτική νόσος
Οι κλινικές συστάσεις για την αιμολυτική νόσο του νεογνού εξαρτώνται από τη μορφή της. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει έναν εξαιρετικά μικρό αριθμό βρεφών - περίπου το 0,5% του συνολικού αριθμού των παιδιών που γεννιούνται. Η νόσος αναπτύσσεται σε ένα παιδί κυρίως με σύγκρουση Rhesus ή ασυνέπεια του συστήματος ABO. Αυτή είναι η πιο κοινή αιτία αιμολυτικής νόσου του νεογνού.
Τυπικά, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται στα βρέφη με τρεις μορφές:
- Αναιμικό - αναπτύσσεται λόγω της σύντομης δράσης των ισοαντισωμάτων που εκκρίνονται από τη μητέρα. Η βλάβη του εμβρύου είναι ελάχιστη. Η αναιμία αναπτύσσεται συνήθως μετά την πρώτη εβδομάδα της ζωής του μωρού καθώς τα επίπεδα των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της αιμοσφαιρίνης του μωρού μειώνονται, ο σπλήνας, τα νεφρά και το ήπαρ μεγεθύνονται και μπορεί να αναπτυχθεί ερυθροβλάστωση, πολυχρωμασία και ανισοκυττάρωση.
- Ικτερικό - εμφανίζεται λόγω έκθεσης στα νεογέννητα ισοαντισώματα. Το βρέφος μπορεί να παρουσιάζει σημάδια ίκτερου και αναιμίας και μπορεί να έχει πρησμένους λεμφαδένες, ήπαρ και καρδιά. Επιπλέον, το παιδί είναι πιθανό να έχει μια μικρή αναπτυξιακή καθυστέρηση. Λόγω της καταστολής του ανοσοποιητικού συστήματος, τα παιδιά κατά τη διάρκειατον πρώτο χρόνο της ζωής υποφέρουν συχνά από σήψη, ομφαλίτιδα και πνευμονία.
- Οιδηματώδες - εμφανίζεται λόγω παρατεταμένης έκθεσης εγκύου σε ισοαντισώματα. Σε αυτή την περίπτωση, το έμβρυο αναπτύσσεται περαιτέρω, αφού όλα τα τοξικά προϊόντα θα απεκκριθούν μέσω του πλακούντα. Ωστόσο, η σπλήνα, η καρδιά και το συκώτι του μπορεί να αυξηθούν, μπορεί να σχηματιστεί εξωμυελική αιμορραγία, η λειτουργία σχηματισμού πρωτεϊνών διαταράσσεται, παρατηρείται αγγειακή διαπερατότητα και αναπτύσσεται υπολευκωματιναιμία. Μεταβολικές διαταραχές σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσουν σε εμβρυϊκό θάνατο.
Παθολογική Θεραπεία
Οι κλινικές συστάσεις για την αιμολυτική νόσο του νεογνού θα είναι οι εξής. Εάν ένα παιδί έχει σοβαρή μορφή, είναι απαραίτητο να γίνει μετάγγιση αίματος το συντομότερο δυνατό. Μετά από αυτό, πραγματοποιείται θεραπεία αποτοξίνωσης: εγχέεται μεγάλη ποσότητα υγρού στο παιδί, γίνεται ενδοφλέβια μετάγγιση υποκατάστατων αίματος και γλυκόζης. Συχνά αναφέρεται ως κληρονομική νόσος του νεογνού.
Επίσης αποτελεσματική είναι η φωτοχημική μέθοδος, κατά την οποία η χολερυθρίνη οξειδώνεται κάτω από μια λάμπα, μετατρέποντας σε μπιλιβερδίνη, καθώς και σε μη τοξικές ουσίες. Το δέρμα του μωρού ακτινοβολείται με μια ειδική μπλε λάμπα για περίπου 15 ώρες την ημέρα για δύο έως έξι ημέρες.
Η φαινοβαρβιτάλη βοηθά στην ενεργοποίηση της ηπατικής γλυκουρονυλτρανσφεράσης του μωρού. Για τη βελτίωση της απόδοσης του ήπατος, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν τη χρήση μεθειονίνης, αδενοσιτροφωσφορικού και ασκορβικού οξέος, κυανοκοβαλαμίνης, τοκοφερόλης και πυριδοξίνης και να βελτιώσουνέκκριση χολής, αποδίδεται διάλυμα μαγνησίου συγκέντρωσης 25%.
σηψαιμία
Πρόκειται για μια παθολογική και μάλλον επικίνδυνη κατάσταση ενός νεογνού εάν δεν εντοπιστεί έγκαιρα, η οποία συνήθως προκαλείται από την είσοδο επιβλαβών μικροοργανισμών από μια υπάρχουσα φλεγμονώδη ή μολυσματική εστία στο αίμα του παιδιού. Συχνά αναφέρεται ως η ασθένεια των πρόωρων βρεφών.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η σταφυλοκοκκική λοίμωξη είναι η πιο συχνή τελευταία. Η παθογένειά του έγκειται στην ικανότητα να παράγει ανεξάρτητα εντεροτοξίνες, δερμονοκροτοξίνες, αιμοτοξίνες και λευκοσιδίνες, καθώς και κοαγκουλάση, υαλουρονιδάση και ινωδολυσίνη, που καταστρέφουν τα κολλοειδή σωματίδια.
Διάφορες ασθένειες μιας εγκύου μπορεί να είναι αρκετά επικίνδυνες για το μωρό, γιατί σε αυτή την περίπτωση εξασθενεί η ανοσία του εμβρύου, καθώς και η ενδομήτρια μόλυνση του. Αλλά εάν σπάσει ο φραγμός του πλακούντα, μπορεί να συμβεί μόλυνση του μωρού και μπορεί επίσης να συμβεί κατά την πρόοδό του κατά τη διαδικασία του τοκετού.
Οι πύλες για τη διείσδυση στα όργανα μιας νεογνικής λοίμωξης ονομάζονται συνήθως κατεστραμμένο δέρμα, ασθένειες του ομφαλού στα νεογνά, αγγεία του ομφαλού, επιπεφυκότα των ματιών, βλεννογόνοι της πεπτικής συσκευής και της αναπνευστικής οδού. Ως αποτέλεσμα, το παιδί αναπτύσσει φλεγμονή με την απελευθέρωση πύου: επιπεφυκίτιδα, πυόδερμα, ομφαλίτιδα, μέση ωτίτιδα κ.λπ. Η σήψη μπορεί να είναι ωτογόνος δερματική ή ομφαλική.
Διάγνωση σήψης μετά τη λήψητα αποτελέσματα εργαστηριακών και βακτηριολογικών εξετάσεων του βρέφους, καθώς και με εμφανείς κλινικές εκδηλώσεις. Ο παθογόνος σταφυλόκοκκος σπέρνεται συνήθως από τον φάρυγγα και τη μύτη, τον ομφάλιο τραύμα, τις φλύκταινες του δέρματος ή ακόμα και από το αίμα. Όμως τα αρνητικά αποτελέσματα των εξετάσεων δεν μπορούν να αποκλείσουν 100% την παρουσία σήψης, ειδικά εάν έχει κλινικά σημεία.
Τα κύρια συμπτώματα της βρεφικής λοίμωξης με σήψη είναι τα ακόλουθα: παρατεταμένο κλάμα του ομφαλού, καθυστερημένη πτώση του ομφαλού, συχνή παλινδρόμηση, φλύκταινες του δέρματος, ανεπαρκής αύξηση βάρους. Ο συνδυασμός των συμπτωμάτων θα πρέπει σε κάθε περίπτωση να είναι ύποπτος.
Η αντίδραση της θερμοκρασίας ενός νεογνού με σήψη μπορεί αρχικά να αυξηθεί στους 39 0С, μετά την οποία η θερμοκρασία πέφτει σε υποπυρετό. Περίπου την τρίτη ημέρα, το μωρό έχει συμπτώματα τοξίκωσης: οι καρδιακοί ήχοι είναι πνιγμένοι, το δέρμα γίνεται γκριζωπό χλωμό, αναπτύσσεται υποαντανακλαστική και υπόταση.
Τα περισσότερα μωρά έχουν άφθονο εμετό, γενική αδυναμία και δυσπεψία. Μετά τη δεύτερη εβδομάδα της πορείας της νόσου, ο σπλήνας και το συκώτι συχνά μεγεθύνονται, η αύξηση βάρους μπορεί να αυξηθεί αργά ή ακόμα και να σταματήσει.
θεραπεία σήψης
Η θεραπεία θα πρέπει να στοχεύει στην εξάλειψη του παθογόνου, στη διόρθωση μεταβολικών διαταραχών, στην αύξηση της ανοσίας του παιδιού και στην πλήρη υγιεινή των υπαρχουσών πυωδών πηγών.
Από τα αντιβακτηριακά φάρμακα, οι γιατροί αποδίδουν αντιβιοτικά όπως «Μεθικιλλίνη», «Οξακιλλίνη» και«Αμπικιλλίνη». Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη δυσβακτηρίωσης και καντιντίασης σε ένα νεογέννητο, συνιστάται ο συνδυασμός αντιβιοτικής θεραπείας με λεβορίνη, νυστατίνη και bifidumbacterin.
Σε περίπτωση σοβαρής αναιμίας, μπορεί να γίνει επείγουσα μετάγγιση αίματος στο παιδί. Στην ιδανική περίπτωση, το αίμα του δότη θα πρέπει να ανοσοποιηθεί με ένα συγκεκριμένο τοξοειδές. Για τη διόρθωση μεταβολικών διαταραχών, σε ένα νεογέννητο μπορεί να συνταγογραφηθεί κοκαρβοξυλάση και γλουταμινικό οξύ και εάν εμφανιστεί υποκαλιαιμία (εντερική πάρεση, ταχυκαρδία, έμετος, παλινδρόμηση), οξικό κάλιο. Εάν το βρέφος είναι σοβαρά υποενυδατωμένο, ενδείκνυνται ορισμένα διαλύματα φυσιολογικού ορού.
Είναι επιθυμητό να συμπεριληφθεί στη θεραπεία η χρήση αντιισταμινικών, τα οποία θα πρέπει να εναλλάσσουν τα μαθήματα: Pipolfen, Suprastin και Dimedrol. Με πυώδεις και σηπτικές εστίες, υπάρχει ανάγκη για χειρουργική επέμβαση.
Ίκτερος
Ο ίκτερος είναι μια οπτική εκδήλωση αύξησης της χολερυθρίνης στο αίμα. Αξίζει να μάθετε για τις αιτίες και τις συνέπειες του ίκτερου στα νεογνά. Αύξηση της χολερυθρίνης εμφανίζεται σε απολύτως όλα τα νεογνά τις πρώτες ημέρες ύπαρξης, ενώ η κιτρινίλα του δέρματος εκφράζεται μόνο στο 60-70%. Ο ίκτερος είναι πιο συχνός και πιο έντονος σε παιδιά με όψιμο μηκώνιο, νηστεία και υποθερμία.
Επομένως, είναι σημαντικό να βάζετε το μωρό στο στήθος νωρίς και συχνά, κάτι που θα συμβάλει επίσης στην αποβολή μηκωνίου και να μην επιτρέψετε στο μωρό να γίνει υποθερμικό.
Αν το κιτρίνισμα είναι πολύεκδηλώνεται ή εμφανίζεται αργότερα από την έβδομη ημέρα μετά τη γέννηση, ή συνεχίζει να αυξάνεται μετά την πέμπτη ημέρα και διαρκεί περισσότερο από τρεις εβδομάδες, τότε είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί το επίπεδο χολερυθρίνης στο αίμα του παιδιού. Όταν το επίπεδο είναι μεγαλύτερο από 200 μmol / l, απαιτείται πρόσθετη εξέταση για τον αποκλεισμό του παθολογικού ίκτερου. Όπως μπορείτε να δείτε, οι αιτίες και οι συνέπειες του ίκτερου στα νεογνά απαιτούν άμεση προσοχή.
θεραπεία ίκτερου
Εάν η εξέταση αποκαλύψει την επώδυνη φύση του ίκτερου (και τα αίτια του μπορεί να ποικίλλουν), πραγματοποιείται η κατάλληλη θεραπεία. Και πρώτα απ 'όλα, το "Ursofalk" συνταγογραφείται για νεογέννητα από ίκτερο, οι κριτικές των οποίων είναι μέχρι στιγμής μόνο θετικές. Έχει εγκριθεί για χρήση σε οποιαδήποτε ηλικία.
Και αν επιβεβαιωθεί ότι ο ίκτερος είναι φυσιολογικός, αλλά παρατεταμένος, η φωτοθεραπεία γίνεται με ειδικούς λαμπτήρες. Στην τρέχουσα περίοδο, αυτός είναι ο πιο παραγωγικός και αβλαβής τρόπος για τη θεραπεία του ίκτερου. Η ουσία της φωτοθεραπείας έγκειται στην επίδραση στο δέρμα του φωτός με συγκεκριμένο μήκος κύματος, που διασπά τη χρωστική ουσία και προωθεί την απέκκρισή της με κόπρανα και ούρα.
Επιπλέον, επιτρέπεται η συνταγογράφηση ουρσοδεοξυχολικού οξέος, το οποίο αραιώνει τη χολή και βελτιώνει τη μείωση της. Για παράδειγμα, το Ursofalk χρησιμοποιείται για νεογέννητα από ίκτερο. Οι κριτικές σχετικά με τη θεραπεία της νόσου με ένα τέτοιο φάρμακο είναι μόνο θετικές. Και επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια από μια τέτοια παθολογία.
Η συνταγογράφηση νερού, γλυκόζης ή ενεργού άνθρακα σε ένα παιδί, σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες, δεν θεωρείται αποτελεσματική.
Πέμφιγα
Η πέμφιγγα είναι μια ασθένεια νεογέννητου παιδιού από μια σειρά οξειών λοιμωδών δερματικών παθολογιών, που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση φυσαλίδων με ορώδη φλεγμονώδη περιεχόμενο, με προδιάθεση για ταχεία εξάπλωση της διαδικασίας σε υγιείς περιοχές του δέρματος και στοματικό βλεννογόνο. Η ασθένεια είναι βακτηριακής φύσης και προκαλείται από σταφυλόκοκκο, σπάνια από στρεπτόκοκκο. Εμφανίζεται, κατά κανόνα, τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ενός παιδιού. Αιτία της μόλυνσης θεωρείται: το προσωπικό που φροντίζει το παιδί, η μητέρα του νεογνού, μέλη της οικογένειάς του που είναι άρρωστα ή είχαν πυώδεις δερματικές παθήσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ομφάλιος λώρος θεωρείται η βάση της μόλυνσης. Πρέπει να σημειωθεί ότι παράγοντες όπως η έλλειψη προστατευτικών ιδιοτήτων του δέρματος, τα ανατομικά και φυσικά χαρακτηριστικά του και η ανεπαρκής υγιεινή των παιδιών συμβάλλουν επίσης στην εμφάνιση μιας μολυσματικής νόσου σε ένα νεογέννητο παιδί.
Καντιντίαση
Τα νεογνά μπορεί να έχουν διάφορες ασθένειες. Αξίζει να αναφέρουμε μια άλλη ασθένεια, ή μάλλον, τη θεραπεία μιας κοινής μορφής δερματικής καντιντίασης στα νεογνά. Σε αυτή την περίπτωση, όλες οι περιοχές αντιμετωπίζονται με ειδική λύση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, γίνεται κατόπιν παραγγελίας σε φαρμακείο.
Είναι πολύ σημαντικό να τα αναγνωρίζετε σωστά και έγκαιρα για να εξαλείψετε όλα τα συμπτώματα όσο το δυνατόν γρηγορότερα! Ευχόμαστε υγεία στο μωρό και ευτυχία στους γονείς!
