Το λέμφωμα Non-Hodgkin είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους καρκίνου που επηρεάζει εκατοντάδες ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Για να κατανοήσετε πώς να αναγνωρίσετε μια ασθένεια και να την αντιμετωπίσετε, πρέπει πρώτα να καταλάβετε τι είναι.
Το λέμφωμα μη Hodgkin είναι μια συλλογική έννοια, αναφέρεται σε μια ολόκληρη ομάδα ογκολογικών ασθενειών στις οποίες τα κακοήθη κύτταρα επηρεάζουν τους λεμφικούς ιστούς. Με άλλα λόγια, αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει όλους τους τύπους των υπαρχόντων λεμφωμάτων με εξαίρεση το λέμφωμα Hodgkin. Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό του τελευταίου είναι η παρουσία αλλοιωμένων και πολυπύρηνων κυττάρων στους προσβεβλημένους ιστούς.
Χαρακτηριστικά της νόσου
Τα λεμφώματα μη Hodgcon περιλαμβάνουν περίπου 80 διαφορετικές ασθένειες που διαφέρουν ως προς την επιθετικότητα και τον εντοπισμό τους.
Μεταξύ των ασθενών, υπάρχει περίπου ο ίδιος αριθμός ανδρών και γυναικών, αν και σε ορισμένες ποικιλίες της νόσου εξακολουθεί να υπάρχει εξάρτηση από το φύλο. Όσον αφορά τις ηλικιακές κατηγορίες, οι ηλικιωμένοι έχουν ελαφρώς μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν ογκολογία. Εν τω μεταξύ, η νόσος διαγιγνώσκεται συχνά στα παιδιά.
Δεδομένου ότι τα λεμφώματα μη Hodgkin δεν είναι ένα, αλλά πολλές ασθένειες που ενώνονται με ένα χαρακτηριστικό, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη πολλές μορφές και ποικιλίες ταυτόχρονα. Χαρακτηριστικά όπως η διάρκεια και η ένταση της πορείας της θεραπείας, η πρόγνωση της θεραπείας και πιθανές συνακόλουθες ασθένειες θα εξαρτηθούν άμεσα από τα χαρακτηριστικά της νόσου.
Μορφή κυττάρου Β
Ο πιο κοινός τύπος ταξινόμησης μπορεί να θεωρηθεί αυτός που υιοθετήθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Βασίζεται ακριβώς στην κυτταρική σύνθεση της ογκολογίας. Υπάρχουν 2 ευρείες κατηγορίες: λεμφώματα Β-κυττάρων και Τ-κυττάρων. Κάθε ένα από αυτά πρέπει να αναφέρεται με περισσότερες λεπτομέρειες.
Τι είναι το μη-Hodgkin λέμφωμα Β-κυττάρων; Πρόκειται για μια κακοήθη νόσο του λεμφικού ιστού, στην οποία προσβάλλονται τα Β-λεμφοκύτταρα. Το κύριο καθήκον τους είναι να παράγουν αντισώματα, επομένως, εμπλέκονται επίσης στην ανοσολογική χυμική απόκριση. Υπάρχουν διάφοροι τύποι λεμφωμάτων εδώ:
- Οζικό και σπλήνα. Αυτά τα είδη χαρακτηρίζονται από αργή ανάπτυξη.
- Λέμφωμα Burkitt. Σύμφωνα με ιατρικές στατιστικές, οι άνδρες ηλικίας περίπου 30 ετών είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτή τη μορφή της νόσου. Οι γιατροί δεν βιάζονται να δώσουν ευνοϊκές προγνώσεις: με το λέμφωμα Burkitt's non-Hodgkin, η επιβίωση των ασθενών για 5 χρόνια είναι μόνο 50%.
- Θυλακιώδης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτή η ογκολογική ασθένεια αναπτύσσεται μάλλον αργά, αλλά μπορεί να μετατραπεί σε διάχυτη μορφή, η οποία χαρακτηρίζεται απόταχεία ανάπτυξη.
- Λέμφωμα ΜΑΛΤ της οριακής ζώνης. Αυτή η μορφή εξαπλώνεται στο στομάχι και αυξάνεται αργά. Με όλη αυτή τη θεραπεία, είναι εξαιρετικά δύσκολο να αντιμετωπιστεί.
- Πρωτοπαθής μεσοθωρακικός (ή μεσοθωρακικός). Αυτή η ασθένεια επηρεάζει συχνότερα τις γυναίκες, το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών μετά τη θεραπεία είναι 50%.
- Λεμφοκεντρικό μικρό κύτταρο. Η ανάπτυξη είναι αργή, αλλά το ποσοστό θεραπείας είναι αρκετά χαμηλό.
- Πρωτοπαθές λέμφωμα ΚΝΣ.
- Διάχυτο μεγάλο μη-Hodgkin λέμφωμα. Αυτή η ποικιλία αναφέρεται σε ταχέως εξελισσόμενες ογκολογικές ασθένειες.
Τύποι μη-Hodgkin λεμφώματος Τ-κυττάρων
Το λέμφωμα Τ-κυττάρων είναι μια κακοήθης νόσος στην οποία υπάρχει ανεξέλεγκτη ανάπτυξη Τ-λεμφοκυττάρων. Η παραγωγή τους γίνεται στον θύμο αδένα και υποστηρίζουν την κυτταρική (ή φραγμό) ανοσία του δέρματος και των βλεννογόνων.
- Λεμφοβλαστική μορφή. Οι περισσότεροι ασθενείς με αυτή τη διάγνωση είναι νεαροί άνδρες ηλικίας κάτω των 40 ετών. Ένα ευνοϊκό αποτέλεσμα της θεραπείας προβλέπεται μόνο εάν ο μυελός των οστών δεν εμπλέκεται στη διαδικασία.
- Μεγαλοκυτταρικό μη-Hodgkin λέμφωμα αναπλαστικό. Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σε νεαρά άτομα, αλλά με την έγκαιρη διάγνωση, ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία.
- Extranodal NHL. Αυτή η μορφή της νόσου επηρεάζει τους Τ-δολοφόνους, η επιθετικότητά της μπορεί να ποικίλλει.
- Σύνδρομο Sezary (ή δέρμα). Αυτή η μορφή συχνά ονομάζεται μυκητιακή μυκητίαση και σχηματίζεται κυρίωςσε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας (50-60 ετών).
- Λέμφωμα με εντεροπάθεια. Παρατηρείται ότι αυτός ο τύπος καρκίνου είναι χαρακτηριστικός για άτομα με δυσανεξία στη γλουτένη. Χαρακτηρίζεται ως εξαιρετικά επιθετικό και δύσκολο στη θεραπεία.
- Αγγειοανοσοβλαστικό. Αυτός ο τύπος είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, και ως εκ τούτου οι γιατροί δεν παρέχουν ευνοϊκή πρόγνωση για τη ζωή.
- Λέμφωμα μη Hodgkin που μοιάζει με παννικουλίτιδα. Μια τέτοια ογκολογία αναπτύσσεται στο υποδόριο λίπος. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα αυτής της μορφής είναι η χαμηλή ευαισθησία στη χημειοθεραπεία, η οποία καθιστά τη θεραπεία αναποτελεσματική.
Είδος κατά επιθετικότητα
Μια άλλη επιλογή για την ταξινόμηση των λεμφωμάτων Neodzhkin είναι η διαίρεση ανάλογα με την επιθετικότητα της διαδικασίας. Αυτό είναι πολύ βολικό για τους γιατρούς, καθώς τους επιτρέπει να επιλέγουν βέλτιστα την πορεία της θεραπείας και τις τακτικές παρατήρησης.
- Επιθετικό NHL. Αυτός ο τύπος περιλαμβάνει ογκολογικά νοσήματα με ταχεία ανάπτυξη, ενεργό εξάπλωση και σε ορισμένες περιπτώσεις με αντοχή στη χημειοθεραπεία. Η πρόγνωση της θεραπείας εδώ μπορεί να γίνει με βάση κυρίως το στάδιο της ογκολογίας στο οποίο ανιχνεύθηκε το λέμφωμα μη Hodgkin. Υποτροπές αυτών των μορφών της νόσου συμβαίνουν αρκετά συχνά.
- Ταπαθής. Σε αντίθεση με την προηγούμενη μορφή, το νωπό λέμφωμα αναπτύσσεται αργά και δίνει μεταστάσεις. Μερικές φορές οι καρκίνοι αυτής της μορφής μπορεί να μην εκδηλωθούν για χρόνια (δηλαδή, δεν προκαλούν πόνο και άλλα συμπτώματα παθολογίας σε ένα άτομο). Γενικά, με την έγκαιρη θεραπεία του λεμφώματος non-Hodgkin, η πρόγνωση εδώ είναι αρκετά καλή.
- Ενδιάμεσο. ΤέτοιοςΟι τύποι ασθενειών ξεκινούν αργά, αλλά αυξάνονται με τον ρυθμό τους με την πάροδο του χρόνου, τείνοντας περισσότερο προς τις επιθετικές μορφές.
Λόγος ανάπτυξης
Μέχρι τώρα, οι γιατροί δεν ήταν σε θέση να προσδιορίσουν με ακρίβεια τους παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη λεμφώματος μη Hodgkin οποιουδήποτε τύπου. Ωστόσο, εδώ πρέπει να ληφθεί υπόψη το ακόλουθο σημείο. Σύμφωνα με την προέλευσή της, η ασθένεια χωρίζεται σε:
- πρωτογενές - η ογκολογία επηρεάζει κυρίως τους λεμφικούς ιστούς (μια ανεξάρτητη εστίαση) και στη συνέχεια δίνει μεταστάσεις σε άλλα όργανα.
- δευτερογενής - σε αυτήν την περίπτωση, αυτή η ασθένεια δρα ως μεταστάσεις, επομένως η παρουσία κακοήθων κυττάρων στο σώμα μπορεί να ονομαστεί η αιτία.
Αν μιλάμε για τις αιτίες του πρωτοπαθούς λεμφώματος, τότε στην ιατρική υπάρχουν διάφοροι παράγοντες:
- Λοιμώξεις στο σώμα. Ο ιός της ηπατίτιδας C, η λοίμωξη HIV ή ο ιός του ανθρώπινου έρπητα (τύπου 8) μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση παθολογικών κυττάρων. Ο ιός Epstein-Barr προκαλεί συχνά το λέμφωμα Burkitt, ή τη θυλακική μορφή της νόσου. Τα άτομα που εκτίθενται στο βακτήριο Helicobacter pylori (το οποίο προκαλεί έλκος στομάχου) έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν λέμφωμα MALT.
- Ορισμένες γενετικές ασθένειες. Μεταξύ αυτών είναι: σύνδρομο αταξίας-τελαγγειεκτασίας, σύνδρομο Chediak-Higashi και σύνδρομο Klinefelter.
- Ιοντισμένη ακτινοβολία σε οποιαδήποτε δόση.
- Επίδραση βενζολίων, εντομοκτόνων, ζιζανιοκτόνων και πολλών άλλων μεταλλαξιγόνων ή χημικών καρκινογόνων.
- Ασθένειες αυτοάνοσης φύσης. χαρακτηριστικό γνώρισμαένα παράδειγμα θα ήταν η ρευματοειδής αρθρίτιδα ή ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
- Μακροχρόνια χρήση διαφόρων ανοσοκατασταλτικών.
- Αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στους ιστούς του σώματος. Με την ηλικία, ο κίνδυνος εμφάνισης λεμφώματος μη Hodgkin αυξάνεται σημαντικά. Η σύσταση ενός γιατρού για τη μείωση αυτού του κινδύνου είναι οι τακτικοί ιατρικοί έλεγχοι. Αυτό θα καταστήσει δυνατό τον εντοπισμό της νόσου σε πρώιμο στάδιο και την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας.
- Υπερβάρος.
Αξίζει να σημειωθεί: η παρουσία ενός ή περισσότερων παραγόντων από την παραπάνω λίστα δεν σημαίνει καθόλου την απαραίτητη ανάπτυξη ογκολογικών ασθενειών. Αυξάνουν μόνο τον κίνδυνο εμφάνισής του.
Στάδια λεμφωμάτων
Ολόκληρη η περίοδος της πορείας της ογκολογικής νόσου συνήθως χωρίζεται σε 4 στάδια (στάδια) και το λέμφωμα σε αυτή την περίπτωση δεν αποτελεί εξαίρεση.
1 στάδιο. Το λέμφωμα μη Hodgkin σε αυτό το στάδιο αντιπροσωπεύεται από την ήττα ενός λεμφαδένα ή την εμφάνιση μιας ανεξάρτητης εστίας. Δεν υπάρχουν ακόμη τοπικές εκδηλώσεις.
2 στάδιο. Αυτό το στάδιο περιλαμβάνει ένα κακοήθη νεόπλασμα που έχει εξαπλωθεί σε δύο ή περισσότερους λεμφαδένες και επίσης υπερβαίνει τους λεμφαδένες, αλλά εντοπίζεται μόνο στη μία πλευρά του διαφράγματος. Έτσι, ο όγκος μπορεί να εξαπλωθεί είτε μόνο στην κοιλιακή κοιλότητα είτε μόνο στο στήθος.
3 στάδιο. Το επόμενο στάδιο ανάπτυξης είναι η παρουσία εστιών και στις δύο πλευρές του διαφράγματος.
4 στάδιο. Αυτό το στάδιο ανάπτυξης του λεμφώματος θεωρείται το τελευταίο. Αυτή τη στιγμή, η βλάβη επεκτείνεται στο μυελό των οστών, τον σκελετό και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Αυτό το στάδιοόχι μάταια θεωρείται η τελευταία και πιο δύσκολη για τον ασθενή. Μία από τις εκδηλώσεις είναι ο συνεχής έντονος πόνος, ο οποίος δεν μπορεί πλέον να σταματήσει με τη βοήθεια συμβατικών αναλγητικών.
Κλινική εικόνα
Τα συμπτώματα του λεμφώματος non-Hodgkin είναι πολύ διαφορετικά και εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου και τον εντοπισμό. Ένα κοινό σημάδι μιας κακοήθους βλάβης των λεμφικών ιστών είναι η αύξηση των λεμφαδένων (κοινών ή τοπικών) και ο πόνος σε αυτή την περιοχή. Αυτή η κατάσταση συνοδεύεται από συμπτώματα βλάβης σε ένα συγκεκριμένο όργανο ή σημεία γενικής δηλητηρίασης του σώματος.
Οι μορφές Τ-κυττάρων συχνά εκδηλώνονται ως εξής:
- αύξηση λεμφαδένων;
- υπάρχει αύξηση της σπλήνας και παραβίαση του έργου της,
- οι πνεύμονες και το δέρμα έχουν υποστεί βλάβη.
Υπάρχουν αρκετά συμπτώματα που είναι χαρακτηριστικά των λεμφωμάτων μη Hodgkin, αλλά απουσιάζουν στο λέμφωμα Hodgkin. Μεταξύ αυτών:
- βλάβη στους λεμφαδένες του μεσοθωρακίου (του χώρου της θωρακικής κοιλότητας), υπάρχει πρήξιμο του προσώπου και υπεραιμία (υπερβολική ροή αίματος σε ένα συγκεκριμένο μέρος του σώματος),
- εάν αναπτυχθούν κακοήθη κύτταρα στον θύμο αδένα, υπάρχει συχνή δύσπνοια και βήχας.
- μια αύξηση στους πυελικούς ή οπισθοπεριτοναϊκούς λεμφαδένες προκαλεί νεφρική ανεπάρκεια ή υδρονέφρωση (σταδιακή ατροφία των νεφρών).
Ταυτόχρονα, είναι αδύνατο να μην σημειωθούν τα συμπτώματα που συνοδεύουν οποιαδήποτεογκολογική ασθένεια. Με το μη-Hodgkin λέμφωμα, αρχίζουν να εμφανίζονται στο στάδιο 2 της νόσου και σταδιακά γίνονται πιο φωτεινά:
- απότομη μείωση στην απόδοση, εμφάνιση αδυναμίας και κόπωσης;
- έλλειψη όρεξης;
- απώλεια βάρους;
- εμφάνιση ευερεθιστότητας, απάθειας;
- συνεχής έντονη εφίδρωση κυρίως τη νύχτα;
- σημάδια αναιμίας.
Διάγνωση λεμφωμάτων
Η αύξηση των λεμφαδένων υποδηλώνει όχι μόνο μια ογκολογική ασθένεια, αλλά και την παρουσία μόλυνσης στο ανθρώπινο σώμα. Εάν υπάρχει υποψία για μολυσματικό συστατικό, ο ασθενής συνταγογραφείται με ένα φάρμακο που έχει σχεδιαστεί για να εξαλείψει την εστίαση. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, η επιθεώρηση επαναλαμβάνεται. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση, συνταγογραφείται ένας αριθμός εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνωστικών διαδικασιών οργάνων. Τις αρχές και τις μεθόδους θεραπείας του λεμφώματος non-Hodgkin θα επιλέξει ο γιατρός με βάση τα αποτελέσματα της εξέτασης.
- Εξετάσεις αίματος για τον προσδιορισμό της κατάστασης του σώματος και την αναζήτηση παθολογίας.
- Ακτινογραφία θώρακος. Ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας, αποκαλύπτεται η κατάσταση των λεμφαδένων του θώρακα.
- CT - Η αξονική τομογραφία παρέχει πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση όλων των λεμφαδένων και την πιθανή παρουσία μεταστάσεων σε άλλα όργανα.
- MRI. Χρησιμοποιώντας μαγνητική τομογραφία, οι γιατροί προσδιορίζουν την τρέχουσα κατάσταση του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου και την πιθανή παρουσία κακοήθων κυττάρων σε αυτά.
- PET. Κάτω από αυτόν τον όρο βρίσκεται η διαγνωστική διαδικασία του ποζιτρονίουτομογραφία εκπομπής. Κατά τη διάρκεια αυτής, μια ειδική ουσία εγχέεται στη φλέβα του ασθενούς, η οποία βοηθά στον εντοπισμό όλων των καρκινικών εστιών στους μαλακούς ιστούς.
- Σάρωση γαλλίου. Αυτή η μέθοδος συμπληρώνει αποτελεσματικά το PET, καθώς ανιχνεύει κακοήθη κύτταρα στον οστικό ιστό.
- Ο υπέρηχος παρέχει πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση των εσωτερικών οργάνων.
- Βιοψία. Αυτή η διάγνωση είναι η εξαγωγή καρκινικών κυττάρων και η περαιτέρω μελέτη τους στο εργαστήριο. Μια βιοψία μπορεί να πραγματοποιηθεί με διαφορετικούς τρόπους, επομένως υπάρχουν εντομή, εκτομή, παρακέντηση, παρακέντηση σπονδυλικής στήλης και αναρρόφηση μυελού των οστών.
Θεραπεία
Σε κάθε περίπτωση, η πορεία της θεραπείας συνταγογραφείται λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα της διάγνωσης. Ορισμένες μορφές λεμφωμάτων δεν απαιτούν θεραπεία στην αρχή (αυτό περιλαμβάνει τύπους όγκων με αργή ανάπτυξη και χωρίς έντονα συμπτώματα).
Χημειοθεραπεία. Με το λέμφωμα μη Hodgkin, συνταγογραφούνται πολλά μαθήματα χημειοθεραπείας. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη χρήση ισχυρών αντικαρκινικών φαρμάκων, τα οποία είναι σχεδιασμένα να εμποδίζουν την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή παθολογικών κυττάρων. Το διάστημα μεταξύ των μαθημάτων είναι περίπου 2 ή 4 εβδομάδες. Δοσολογική μορφή: ενδοφλέβια διαλύματα ή δισκία.
Ακτινοθεραπεία. Η ουσία της θεραπείας έγκειται στον αντίκτυπο στο ανθρώπινο σώμα των ιονισμένων ακτίνων, οι οποίες είναι επιζήμιες για έναν καρκινικό όγκο. Αυτή η θεραπεία του λεμφώματος μη Hodgkin σε ορισμένες περιπτώσεις είναι η κύρια, αλλά τις περισσότερες φορές συνδυάζεταιμε χημειοθεραπεία.
Χειρουργική. Στην περίπτωση των λεμφωμάτων, η χειρουργική επέμβαση χρησιμοποιείται πολύ σπάνια, λόγω της χαμηλής αποτελεσματικότητάς της. Ο διορισμός του έχει νόημα μόνο σε περίπτωση περιορισμένης εξάπλωσης του όγκου.
Ανοσοθεραπεία. Η θεραπεία του λεμφώματος non-Hodgkin πραγματοποιείται συχνά με φάρμακα που περιέχουν ιντερφερόνη, μονοκλωνικά αντισώματα και φάρμακα χημειοθεραπείας. Η ουσία ενός τέτοιου αντίκτυπου είναι να τροφοδοτεί το σώμα με εκείνες τις ουσίες που το ανθρώπινο σώμα παράγει από μόνο του υπό κανονικές συνθήκες. Τέτοια φάρμακα μειώνουν σημαντικά το μέγεθος του όγκου, επιβραδύνουν την ανάπτυξή του και αυξάνουν δραματικά την ανθρώπινη ανοσία για την καταπολέμηση της νόσου.
Μεταμόσχευση μυελού των οστών. Αυτή η μέθοδος θεραπείας στρέφεται όταν άλλοι τύποι θεραπείας δεν έχουν αποτέλεσμα. Πριν από τη μεταμόσχευση, ο ασθενής υποβάλλεται σε υψηλή δόση ακτινοβολίας ή χημειοθεραπεία. Απαιτείται επακόλουθη μεταμόσχευση επειδή υψηλές δόσεις ακτινοβολίας ή φαρμάκων σκοτώνουν όχι μόνο τα καρκινικά κύτταρα, αλλά και τον υγιή ιστό. Η μεταμόσχευση συνταγογραφείται για την αποκατάσταση του μυελού των οστών.
Σημαντικό! Η αυτοθεραπεία με μια τέτοια διάγνωση απαγορεύεται αυστηρά! Τα λεμφώματα οποιουδήποτε τύπου και φύσης δεν αντιμετωπίζονται με λαϊκές θεραπείες, αυτό απαιτεί επαγγελματική προσέγγιση και ένα σύνολο μέτρων για την εξάλειψη του όγκου.
Πρόβλεψη
Όπως δείχνουν ιατρικές στατιστικές και ιατρικές ανασκοπήσεις, το λέμφωμα non-Hodgkin αντιμετωπίζεται αποτελεσματικά στα στάδια 1 και 2 της ανάπτυξης. Σε αυτή την περίπτωση, η επιβίωση των ασθενών τα επόμενα 5 χρόνια είναι περίπου 80%. Αυτό είναι ένα αρκετά υψηλό ποσοστό δεδομένης της σοβαρότητας της νόσου. Στην περίπτωση της θεραπείας ασθενών με ογκολογία σταδίου 3, το ποσοστό επιβίωσης είναι χαμηλότερο, καθώς ο όγκος έχει χρόνο να εξαπλωθεί πολύ πέρα από την εστίαση και είναι πολύ πιο δύσκολο να το αντιμετωπίσουμε. Στο στάδιο 4, το ποσοστό επιβίωσης είναι χαμηλό - μόνο 20%.
Οι γιατροί τονίζουν ιδιαίτερα: ακόμη και οι συνεχείς εξελίξεις και έρευνες στον τομέα αυτό δεν επιτρέπουν την αντιμετώπιση ογκολογικών παθήσεων με 100% αποτελεσματικότητα. Γι' αυτό πολλά εξαρτώνται από τον ίδιο τον ασθενή. Η έγκαιρη ανίχνευση των συμπτωμάτων της νόσου και η επικοινωνία με την κλινική αυξάνουν σημαντικά την πιθανότητα πλήρους ανάρρωσης.
