Το φάρμακο είναι ένα λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση, συνήθως η σκόνη είναι λευκή ή ανοιχτό κίτρινη. Το thinner είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό. Το παρασκευασμένο διάλυμα θα είναι διαυγές ή ανοιχτό κίτρινο.
Ενδείξεις χρήσης
Οι ενδείξεις για το "Immunoro Kedrion", οι κριτικές του οποίου είναι ως επί το πλείστον θετικές, είναι οι εξής:
- Πρόληψη μιας σύγκρουσης αρνητικού Rh σε κορίτσια που δεν είναι ευαισθητοποιημένα στο αντιγόνο Rho(D) κατά την πρώτη εγκυμοσύνη και τη γέννηση ενός μωρού θετικού Rh, εάν το αίμα ταιριάζει με το ABO της μητέρας.
- Σε περίπτωση τεχνητής διακοπής, όταν η γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι Rh-αρνητική και το αίμα του συζύγου της είναι Rh-θετικό.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις για το φάρμακο μοιάζουν με αυτό:
- Υπερευαισθησία στα συστατικά του "Immunoro Kedrion".
- Αρνητικές σε ρέζους έγκυες γυναίκες ευαισθητοποιημένες σεαντιγόνο, στον ορό του αίματος του οποίου ανιχνεύθηκαν αντισώματα Rh.
- Ακατάλληλο για νεογέννητα.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Το "Immunoro Kedrion", οι κριτικές του οποίου είναι θετικές, χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και εντός τριών ημερών μετά τον τοκετό. Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις επιβλαβών επιπτώσεων στο παιδί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας.
Παρενέργειες
Μερικές φορές υπάρχει πόνος στο σημείο της ένεσης, αλλά αυτό μπορεί να αποφευχθεί. Είναι απαραίτητο να κάνετε ένεση του φαρμάκου σε μικρούς όγκους - λιγότερο από 5 χιλιοστόλιτρα σε πολλά διαφορετικά σημεία.
Κρίνοντας από τις κριτικές, το "Immunoro Kedrion" μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες:
- σπάνια - πυρετός, δερματολογικές αντιδράσεις, ρίγος;
- πολύ σπάνια - δυσπεψία (έμετος και ναυτία), μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, εξάνθημα ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις.
Δοσολογία σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης "Immunoro Kedrion"
2 ώρες πριν από την ένεση, οι αμπούλες με το φάρμακο πρέπει να είναι σε θερμοκρασία δωματίου. Το προϊόν στην ανοιγμένη φιάλη δεν υπόκειται σε αποθήκευση, πρέπει να απορριφθεί. Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως.
Ενδομυϊκά, το φάρμακο συνταγογραφείται (εφάπαξ): σε γυναίκα που τοκετό - κατά τις πρώτες δύο έως τρεις ημέρες μετάτοκετός, με τεχνητή διακοπή της εγκυμοσύνης - μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας.
Η δόση του φαρμάκου συνταγογραφείται μεμονωμένα από τον γιατρό, καθώς όλα εξαρτώνται από το πόσο αίμα του αγέννητου παιδιού ήταν στην κυκλοφορία του αίματος μιας εγκύου γυναίκας. Σε 1 δόση "Immunoro Kedrion" (300 mcg) υπάρχει επαρκής αριθμός αντισωμάτων για την αποφυγή ευαισθητοποίησης στον παράγοντα Rh (εάν ο όγκος των ερυθρών αιμοσφαιρίων που εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος της μέλλουσας μητέρας δεν είναι μεγαλύτερος από 15 ml).
Αύξηση δόσης
Όταν υπάρχει υποψία ότι περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος μιας εγκύου γυναίκας, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί μέτρηση των ερυθρών αιμοσφαιρίων του εμβρύου με τη χρήση επικυρωμένης εργαστηριακής τεχνολογίας (π.χ. μετατραπείσα κηλίδα με οξύ Kleihauer και Betka) για να προσδιοριστεί η απαιτούμενη δόση το φάρμακο. Ο υπολογισμένος όγκος των ερυθρών αιμοσφαιρίων του εμβρύου που εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος της μητέρας διαιρείται με το 15 (ο υπολογισμός γίνεται σε ml) και προκύπτει ο αριθμός των δόσεων της ουσίας που πρόκειται να χορηγηθεί. Εάν κατά τον υπολογισμό της δόσης ληφθεί ένας μη ακέραιος αριθμός, είναι απαραίτητο να στρογγυλοποιηθεί ο αριθμός των δόσεων προς τα πάνω (για παράδειγμα, όταν λαμβάνετε αποτέλεσμα 1,4, πρέπει να εισαγάγετε 2 δόσεις της ουσίας).
Για προγεννητική προφύλαξη, θα πρέπει να χορηγηθεί άλλη δόση του φαρμάκου, αυτή θα πρέπει να γίνει περίπου την 28η εβδομάδα της κύησης. Στη συνέχεια, είναι επιτακτική ανάγκη να εισαγάγετε ένα άλλο, συνιστάται να το κάνετε αυτό για δύο έως τρεις ημέρες μετά τον τοκετό, αλλά μόνο εάν το νεογέννητο μωρό αποδειχθεί Rh-θετικό.
Μετάαυθόρμητη ή προκαλούμενη άμβλωση, για να απαλλαγούμε από έκτοπη κύηση για περισσότερο από τρεις μήνες, συνιστάται η εισαγωγή δόσης (300 mcg) της ουσίας (ή μεγαλύτερη, εάν υπάρχει υποψία ότι περισσότερα από 15 ml εμβρυϊκών ερυθρών αιμοσφαιρίων έχουν εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος της γυναίκας).
Εάν η εγκυμοσύνη τερματίστηκε πριν από τις 13 εβδομάδες, συνιστάται να χορηγήσετε μια μίνι δόση (περίπου 50 mcg) μία φορά. Μετά τη διενέργεια αμνιοπαρακέντησης, ή τον τέταρτο ή τον πέμπτο μήνα, ή κατά το τρίτο τρίμηνο, ή εάν τραυματιστούν τα κοιλιακά όργανα κατά το δεύτερο ή τρίτο τρίμηνο, συνιστάται η χορήγηση μιας πλήρους δόσης του φαρμάκου. Εάν περισσότερα από 15 ml ερυθρών αιμοσφαιρίων ενός παιδιού έχουν εισέλθει στο αίμα της γυναίκας, τότε η δόση θα πρέπει να καθοριστεί με βάση τον υπολογισμό που παρουσιάζεται παραπάνω.
Σε περίπτωση που η βλάβη οργάνων, η αμνιοπαρακέντηση ή οποιαδήποτε άλλη ατυχής περίσταση απαιτεί τη χορήγηση της ουσίας στους 4 μήνες κύησης, θα απαιτηθεί δεύτερη ένεση στους 6 μήνες κύησης.
Για να διασφαλίσετε την ασφάλεια της μέλλουσας μητέρας και του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να κάνετε τακτικά εξετάσεις, να ελέγχετε τον αριθμό των θετικών Rh ερυθρών αιμοσφαιρίων στο έμβρυο.
Εάν το μωρό γεννήθηκε Rh-θετικό, τότε η μητέρα πρέπει να εισαγάγει το "Immunoro Kedrion" εντός 2-3 ημερών μετά τη γέννηση.
Εάν μια γυναίκα γέννησε μέσα σε ένα μήνα μετά την ένεση του φαρμάκου, τότε η δόση "μετά τον τοκετό" επιτρέπεται να μην χορηγηθεί, αλλά μόνο εάν λιγότερα από 15 ml θετικού Rh εισέλθουν στο αίμα της μητέραςερυθροκύτταρα.
Κρίνοντας από τις κριτικές του Immunoro Kedrion, το φάρμακο βοήθησε πολλές μητέρες όχι μόνο να αντέξουν κανονικά την εγκυμοσύνη, αλλά και να τη διατηρήσουν. Επομένως, δεν πρέπει να αρνηθείτε αυτό το φάρμακο εάν σας συνταγογραφηθεί από γιατρό, επειδή τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα και το παιδί είναι πολύ υψηλότερα από τους πιθανούς κινδύνους.
