Δεν είναι μυστικό ότι μετά τη χρήση ιατρικών εργαλείων και προϊόντων, πρέπει να υποβάλλονται σε προσεκτική επεξεργασία προκειμένου να απομακρυνθεί κάθε είδους μόλυνση. Για αυτό χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι. Μετά από επεξεργασία με απορρυπαντικά σύμφωνα με τις Μεθοδολογικές συστάσεις του Υπουργείου Υγείας 28-6 / 13 της 1982-08-06, πρέπει να γίνει δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης.
Ανάθεση δειγματοληψίας
Για να αξιολογηθεί η ποιότητα της επεξεργασίας (ξέπλυμα) από την επιφάνεια των οργάνων τυχόν απορρυπαντικών και άλλων ρύπων, παρασκευάζονται διαφορετικά διαλύματα. Η δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης είναι μόνο ένα από τα στάδια ελέγχου για την παρουσία υπολειπόμενης ποσότητας απορρυπαντικών, δηλαδή των αλκαλικών συστατικών τους. Για την εφαρμογή του, παρασκευάζεται ένα διάλυμα αυτής της ουσίας. Σύμφωνα με τις Μεθοδολογικές συστάσεις, είναι απαραίτητο να παρασκευαστεί διάλυμα φαινολοφθαλεΐνης 1%. Αμέσως μετά την προετοιμασία του, αρχίζουν να αξιολογούν την ποιότητα των εργαλείων επεξεργασίας.
Δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης
Εκτελείταισε διάφορα στάδια. Πρώτα απ 'όλα, 2-3 σταγόνες διαλύματος φαινολοφθαλεΐνης εφαρμόζονται στο όργανο. Πρέπει απαραίτητα να μπαίνει στις αρθρώσεις των κινούμενων μερών και στα σημεία επαφής με την επιφάνεια του τραύματος. Αυτό οφείλεται στον κίνδυνο επαφής επικίνδυνων χημικών και οργανικών ουσιών με το αίμα του ασθενούς.
Στο επόμενο στάδιο, ο βοηθός εργαστηρίου ελέγχει τον βαθμό χρώσης του διαλύματος. Η δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης δείχνει διαφορετική συγκέντρωση αλκαλίων. Η εμφάνιση ενός ροζ χρώματος υποδηλώνει την παρουσία κακώς πλυμένων τασιενεργών. Η παρουσία ενός καφέ δείγματος υποδηλώνει την παρουσία σκουριάς, καθώς και οξειδωτικών παραγόντων που περιέχουν χλώριο. Σε άλλες περιπτώσεις, ο χρωματισμός έχει ροζ-λιλά αποχρώσεις. Εάν εντοπιστεί αλλαγή στο χρώμα του δείγματος, ολόκληρη η παρτίδα των επεξεργασμένων οργάνων αποστέλλεται για εκ νέου πλύση με τρεχούμενο νερό. Στη συνέχεια υποβάλλονται σε επεξεργασία με απεσταγμένο νερό.
Μετά το πλύσιμο, τα εργαλεία τοποθετούνται σε ειδικά δοχεία με διάλυμα καθαρισμού. Πραγματοποιούν επαναλαμβανόμενη προ-αποστείρωση θεραπεία. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην ποιότητα των καθετήρων καθαρισμού και άλλων κοίλων προϊόντων. Για να γίνει αυτό, πραγματοποιείται δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης μέσα στο όργανο με την εισαγωγή ενός διαλύματος χρησιμοποιώντας μια πιπέτα ή σύριγγα. Το αντιδραστήριο πρέπει να παραμείνει μέσα στο προϊόν για 30-60 δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια χύνεται σε μια χαρτοπετσέτα και συγκρίνεται με δείκτες.
Συνθήκες δείγματος
Σύμφωνα με τους ισχύοντες κανόνες, η δοκιμή φαινολοφθαλεΐνης πραγματοποιείται σε τμήματα (1% τωνεργαλεία ταυτόχρονα επεξεργασμένα, αλλά όχι λιγότερες από 3 μονάδες - εκ των προτέρων πριν από τη φόρτωσή τους για αποστείρωση). κεντρική αποστείρωση (1% οποιουδήποτε είδους που υποβλήθηκε σε επεξεργασία ανά βάρδια). Τα αποτελέσματα του ελέγχου καταγράφονται στο έντυπο Νο. 366/U.
Ο έλεγχος από ειδικούς των απολυμαντικών και υγειονομικών-επιδημιολογικών σταθμών για προαποστείρωση καθαρισμού σε ιατρικά ιδρύματα διενεργείται ανά τρίμηνο. Με κακής ποιότητας επεξεργασία οποιωνδήποτε χειρουργικών εργαλείων και ιατρικών συσκευών, είναι δυνατή η μόλυνση τραυμάτων κατά τη διάρκεια των επεμβάσεων, η ανάπτυξη ηπατίτιδας και AIDS.
